RESUMO

The ultimate success of cancer vaccination is dependent upon the generation of tumor-specific CTLs. In this study, we designed and evaluated a novel fusion protein comprising a cell penetrating and immunostimulatory peptide corresponding to residues 32-51 of the Limulus polyphemus protein (LALF(32-51)) linked to human papillomavirus (HPV) 16 E7 antigen (LALF(32-51)-E7). We demonstrated that LALF(32-51) penetrates the cell membrane and delivers E7 into cells. In a preclinical model of HPV16-induced cervical carcinoma we showed that vaccination with adjuvant-free LALF(32-51)-E7 fusion protein significantly improves the presentation of E7-derived peptides to T-cells in vitro and induces suppression of tumor growth.

Assuntos

Carcinoma/prevenção & controle , Caranguejos Ferradura/imunologia , Papillomavirus Humano 16/imunologia , Proteínas E7 de Papillomavirus/imunologia , Infecções por Papillomavirus/prevenção & controle , Vacinas contra Papillomavirus/imunologia , Neoplasias do Colo do Útero/prevenção & controle , Animais , Carcinoma/imunologia , Modelos Animais de Doenças , Feminino , Caranguejos Ferradura/genética , Papillomavirus Humano 16/genética , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Proteínas E7 de Papillomavirus/administração & dosagem , Proteínas E7 de Papillomavirus/genética , Infecções por Papillomavirus/imunologia , Vacinas contra Papillomavirus/administração & dosagem , Vacinas contra Papillomavirus/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/administração & dosagem , Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia , Neoplasias do Colo do Útero/imunologia