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Rev. bras. alergia imunopatol ; 11(3): 60-4, jun. 1988. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-93892

RESUMO

A partir do diagnóstico de angioedema hereditário em uma paciente, identificamos oito familiares afetados e pudemos confirmar laboratorialmente a doença em três deles. A paciente que motivou o diagnóstico apresentava manifestaçöes de angioedema associado predominantemente aos períodos menstruais, tendo apresentado vários episódios de edema de glote, havendo necessidade de se realizar traqueostomia em quatro ocasiöes. Após iniciar terapêutica com danazol houve diminuiçäo considerável da sintomatologia, bem como um maior espaço de tempo entre as crises. Os dois outros familiares que tiveram laboratorialmente comprovada a diminuiçäo da enzima inibidora de C1 eram filhos da paciente e apresentavam sintomatologia com menor gravidade que a observada na genitora


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Angioedema/genética , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/tratamento farmacológico , Complemento C1/deficiência , Inativadores do Complemento/deficiência , Danazol/uso terapêutico
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