RESUMO

The genus Leptospira is composed of pathogenic and saprophytic spirochetes. Pathogenic Leptospira is the etiological agent of leptospirosis, a globally spread neglected disease. A key ecological feature of some pathogenic species is their ability to survive both within and outside the host. For most leptospires, the ability to persist outside the host is associated with biofilm formation, a most important bacterial strategy to face and overcome hostile environmental conditions. The architecture and biochemistry of leptospiral biofilms are rather well understood; however, the genetic program underpinning biofilm formation remains mostly unknown. In this work, we used the saprophyte Leptospira biflexa as a model organism to assess over- and underrepresented transcripts during the biofilm state, using transcriptome sequencing (RNA-seq) technology. Our results showed that some basal biological processes like DNA replication and cell division are downregulated in the mature biofilm. Additionally, we identified significant expression reprogramming for genes involved in motility, sugar/lipid metabolism, and iron scavenging, as well as for outer membrane-encoding genes. A careful manual annotation process allowed us to assign molecular functions to many previously uncharacterized genes that are probably involved in biofilm metabolism. We also provided evidence for the presence of small regulatory RNAs in this species. Finally, coexpression networks were reconstructed to pinpoint functionally related gene clusters that may explain how biofilm maintenance is regulated. Beyond elucidating some genetic aspects of biofilm formation, this work reveals a number of pathways whose functional dissection may impact our understanding of leptospiral biology, in particular how these organisms adapt to environmental changes. IMPORTANCE In this work, we describe the first transcriptome based on RNA-seq technology focused on studying transcriptional changes associated with biofilm growth in a member of the genus Leptospira. As many pathogenic species of this genus can survive inside the host but also persist in environmental water, mostly forming biofilms, identifying the molecular basis of this capacity can impact the understanding of how leptospires are able to fulfill a complete life cycle that alternates between adaptation to the host and adaptation to hostile external environmental conditions. We identified several genes and regulatory networks that can be the kickoff for deepening understanding of the molecular mechanisms involving bacterial persistence via biofilm formation; understanding this is important for the future development of tools for controlling leptospirosis.

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This research aimed to establish reference values for hemogram and clinical biochemistry, aiming at to evaluating the liver function of healthy macaws (Ara sp.), with the influence of species on the blood constituents, in order to contribute to the health monitoring of this species kept in ecological farms in the state of Bahia (Brazil). We used forty-five blood samples from three distinct species: green-winged macaw (Ara chloroptera), blue-and-yellow macaw (Ara ararauna) and scarlet macaws (Ara macao). A total of 3.5 mL of blood was collected from the ulnar vein of each bird: 1.5 mL was placed in tubes containing EDTA, to carry out the hemogram, and 2.0 mL of blood without anticoagulant was used to obtain serum, for the  biochemical analysis. The averages obtained for the blood of the genus Ara were PCV: 2.74 ± 0.48 x106/?L; VG: 36.8 ± 5.56%; Hb: 15.4 ± 2.42 g/dL; thrombocytes:9,580 ± 2,850 x103/?L; leukocyte count: 5,340 ± 3,580/?L; lymphocytes: 1,408.8 ± 1,020.7/?L; heterophils: 3,252.0 ± 2,026.3/?L; monocytes: 169.1 ± 227.5/?L; basophils: 34.2 ± 72.3/?L; eosinophils: 186.9 ± 183.9/?L. The results of the serum biochemical parameters were activity of the enzymes AST 67.6 ± 12.8 IU/L; CK 77.9 ± 44.6 IU/L; LDH 240.1 ± 85.6 IU/L; cholesterol 160.3 ± 34.8 mg/dL; triglycerides 111.8 ± 58.6 mg/dL; glucose 228.5 ± 38.1 mg/dL and total proteins: 3.37 ± 0.8 g/dL. Significant differenc

Esta pesquisa visou a estabelecer os valores de referência do hemograma e de parâmetros de bioquímica clínica, com fins de avaliar a função hepática de araras (Ara sp.) sadias, verificando-se a influência da espécie sobre os constituintes sanguíneos, de forma a contribuir com o monitoramento da saúde desses psitacídeos mantidos em sítios ecológicos no Estado da Bahia. Foram utilizadas 45 amostras de sangue de três espécies distintas: Ara ararauna (arara canindé, n=29), Ara macao (arara piranga, n=9) e Ara chloroptera (arara vermelha, n=7). Coletaram-se de cada ave 3,5 mL de sangue da veia ulnar, sendo 1,5 mL colocados em tubos contendo EDTA, para a realização do hemograma, e 2,0 ml, sem anticoagulante para obtenção de soro, destinados às provas de bioquímica. As médias obtidas para o hemograma do gênero Ara foram hemácias totais 2,74 ± 0,48 x106/µL; VG 36,8 ± 5,56%; Hb: 15,4 ± 2,42 g/dL; trombócitos: 9.580 ± 2.850 x103/µL; contagem de leucócitos: 5.340 ± 3.580/µL; linfócitos: 1.408,8 ± 1.020,7/µL; heterófilos: 3.252,0 ± 2.026,3/µL; monócitos: 169,1 ± 227,5/µL; basófilos: 34,2 ± 72,3/µL; eosinófilos: 186,9 ± 183,9/µL. Os resultados dos parâmetros da bioquímica sérica foram: atividade das enzimas AST 67,6 ± 12,8 UI/L; CK 77,9 ± 44,6 UI/L; LDH 240,1 ± 85,6 UI/L; colesterol 160,3 ± 34,8 mg/dL; triglicérides 111,8 ± 58,6 mg/dL; glicose 228,5 ± 38,1mg/dL e proteínas totais: 3,37 ± 0,

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This research aimed to establish reference values for hemogram and clinical biochemistry, aiming at to evaluating the liver function of healthy macaws (Ara sp.), with the influence of species on the blood constituents, in order to contribute to the health monitoring of this species kept in ecological farms in the state of Bahia (Brazil). We used forty-five blood samples from three distinct species: green-winged macaw (Ara chloroptera), blue-and-yellow macaw (Ara ararauna) and scarlet macaws (Ara macao). A total of 3.5 mL of blood was collected from the ulnar vein of each bird: 1.5 mL was placed in tubes containing EDTA, to carry out the hemogram, and 2.0 mL of blood without anticoagulant was used to obtain serum, for the  biochemical analysis. The averages obtained for the blood of the genus Ara were PCV: 2.74 ± 0.48 x106/?L; VG: 36.8 ± 5.56%; Hb: 15.4 ± 2.42 g/dL; thrombocytes:9,580 ± 2,850 x103/?L; leukocyte count: 5,340 ± 3,580/?L; lymphocytes: 1,408.8 ± 1,020.7/?L; heterophils: 3,252.0 ± 2,026.3/?L; monocytes: 169.1 ± 227.5/?L; basophils: 34.2 ± 72.3/?L; eosinophils: 186.9 ± 183.9/?L. The results of the serum biochemical parameters were activity of the enzymes AST 67.6 ± 12.8 IU/L; CK 77.9 ± 44.6 IU/L; LDH 240.1 ± 85.6 IU/L; cholesterol 160.3 ± 34.8 mg/dL; triglycerides 111.8 ± 58.6 mg/dL; glucose 228.5 ± 38.1 mg/dL and total proteins: 3.37 ± 0.8 g/dL. Significant differenc

Esta pesquisa visou a estabelecer os valores de referência do hemograma e de parâmetros de bioquímica clínica, com fins de avaliar a função hepática de araras (Ara sp.) sadias, verificando-se a influência da espécie sobre os constituintes sanguíneos, de forma a contribuir com o monitoramento da saúde desses psitacídeos mantidos em sítios ecológicos no Estado da Bahia. Foram utilizadas 45 amostras de sangue de três espécies distintas: Ara ararauna (arara canindé, n=29), Ara macao (arara piranga, n=9) e Ara chloroptera (arara vermelha, n=7). Coletaram-se de cada ave 3,5 mL de sangue da veia ulnar, sendo 1,5 mL colocados em tubos contendo EDTA, para a realização do hemograma, e 2,0 ml, sem anticoagulante para obtenção de soro, destinados às provas de bioquímica. As médias obtidas para o hemograma do gênero Ara foram hemácias totais 2,74 ± 0,48 x106/µL; VG 36,8 ± 5,56%; Hb: 15,4 ± 2,42 g/dL; trombócitos: 9.580 ± 2.850 x103/µL; contagem de leucócitos: 5.340 ± 3.580/µL; linfócitos: 1.408,8 ± 1.020,7/µL; heterófilos: 3.252,0 ± 2.026,3/µL; monócitos: 169,1 ± 227,5/µL; basófilos: 34,2 ± 72,3/µL; eosinófilos: 186,9 ± 183,9/µL. Os resultados dos parâmetros da bioquímica sérica foram: atividade das enzimas AST 67,6 ± 12,8 UI/L; CK 77,9 ± 44,6 UI/L; LDH 240,1 ± 85,6 UI/L; colesterol 160,3 ± 34,8 mg/dL; triglicérides 111,8 ± 58,6 mg/dL; glicose 228,5 ± 38,1mg/dL e proteínas totais: 3,37 ± 0,

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O resgate e a reabilitação de cetáceos no litoral brasileiro ainda é uma atividade rara. Consequentemente, existem poucas histórias de casos publicados para servirem como base para os cuidados médicos destes animais. No dia 29 de outubro de 2001 foi encontrada uma fêmea de golfinho-de-dentes-rugosos, Steno bredanensis (CRMA/0005), presa entre as palafitas da favela dos Alagados, Lobato (12 56´S; 038 29´W), Salvador, Bahia. No dia 30 de outubro de 2001, o animal foi resgatado do local e transferido para um sistema de semi-cativeiro montado na praia do Museu de Arte Moderna, Gamboa (12 59´S; 038 32´W), Salvador, e deu-se continuidade aos trabalhos de reabilitação. O exemplar foi tratado com Dexametasona (2,0ml IM), Diazepam (2,0mL IM), Enrofloxacina (5,0mL IM) e Ivermectina (10mL IM), e foram coletadas amostras de sangue, fezes e fluido respiratório para posterior realização de exames complementares. O animal apresentou reações positivas com relação à medicação tranquilizante, e sua soltura foi realizada com sucesso no mesmo dia. Cicatrizes e marcas naturais individuais foram registradas em fotogramas, sendo possível o reconhecimento do indivíduo no caso de eventual reencalhe. Palavras -chave: Steno bredanensis, golfinho-de-dentes-rugosos, resgate, reabilitação.

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O resgate e a reabilitação de cetáceos no litoral brasileiro ainda é uma atividade rara. Consequentemente, existem poucas histórias de casos publicados para servirem como base para os cuidados médicos destes animais. No dia 29 de outubro de 2001 foi encontrada uma fêmea de golfinho-de-dentes-rugosos, Steno bredanensis (CRMA/0005), presa entre as palafitas da favela dos Alagados, Lobato (12 56´S; 038 29´W), Salvador, Bahia. No dia 30 de outubro de 2001, o animal foi resgatado do local e transferido para um sistema de semi-cativeiro montado na praia do Museu de Arte Moderna, Gamboa (12 59´S; 038 32´W), Salvador, e deu-se continuidade aos trabalhos de reabilitação. O exemplar foi tratado com Dexametasona (2,0ml IM), Diazepam (2,0mL IM), Enrofloxacina (5,0mL IM) e Ivermectina (10mL IM), e foram coletadas amostras de sangue, fezes e fluido respiratório para posterior realização de exames complementares. O animal apresentou reações positivas com relação à medicação tranquilizante, e sua soltura foi realizada com sucesso no mesmo dia. Cicatrizes e marcas naturais individuais foram registradas em fotogramas, sendo possível o reconhecimento do indivíduo no caso de eventual reencalhe. Palavras -chave: Steno bredanensis, golfinho-de-dentes-rugosos, resgate, reabilitação.