RESUMO
La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) es una enfermedad de etiología desconocida,c aracterizad aclínicamene por una péntada diagnóstica (trombocitopenia, anemia hemolítica mciroangiopática, signos y síntomas neurológicos, fiebre y lesión renal). Trabajos recientes describen por primera vez su asociación con el virus dela inmunodeficiencia humana adquirida (HIV). Se comenta el caso clínico de una paciente con diagnóstico de PTT en quien se halló seropositividad para HIV. El daignóstico de PTT fue confirmado con los hallazgos histopatológicos de biopsias y autopsia, en la que se observó la característica microtrombosis sistémica de capilares y arteriolas (AU)
Assuntos
Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Soropositividade para HIV/complicações , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/patologia , Pele/patologia , Linfonodos/patologiaRESUMO
La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) es una enfermedad de etiología desconocida,c aracterizad aclínicamene por una péntada diagnóstica (trombocitopenia, anemia hemolítica mciroangiopática, signos y síntomas neurológicos, fiebre y lesión renal). Trabajos recientes describen por primera vez su asociación con el virus dela inmunodeficiencia humana adquirida (HIV). Se comenta el caso clínico de una paciente con diagnóstico de PTT en quien se halló seropositividad para HIV. El daignóstico de PTT fue confirmado con los hallazgos histopatológicos de biopsias y autopsia, en la que se observó la característica microtrombosis sistémica de capilares y arteriolas
Assuntos
Soropositividade para HIV/complicações , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Linfonodos/patologia , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/patologia , Pele/patologiaRESUMO
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare disorder of unknown etiology, clinically characterized by a diagnostic pentad (thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, neurologic signs and symptoms, fever and renal damage). Recent reports in the medical literature have described its association with the human immunodeficiency virus (HIV). We report such a case in a woman admitted with TTP in whom HIV seropositivity was found. The histopathologic findings in biopsies and autopsy confirmed the clinical diagnosis of TTP: disseminated microthrombosis in arterioles and capillaries.
Assuntos
Soropositividade para HIV/complicações , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Biópsia , Feminino , Humanos , Linfonodos/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/patologia , Pele/patologiaRESUMO
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare disorder of unknown etiology, clinically characterized by a diagnostic pentad (thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, neurologic signs and symptoms, fever and renal damage). Recent reports in the medical literature have described its association with the human immunodeficiency virus (HIV). We report such a case in a woman admitted with TTP in whom HIV seropositivity was found. The histopathologic findings in biopsies and autopsy confirmed the clinical diagnosis of TTP: disseminated microthrombosis in arterioles and capillaries.
RESUMO
We report results of allogeneic bone marrow transplantation in an 8-year-old boy with acute megakaryoblastic leukemia characterized by intense fibrosis together with 20% blast cells in the bone marrow, who was transplanted without preceding chemotherapy for remission induction. Conditioning comprised cytosine arabinoside, cyclophosphamide and total body irradiation. The donor was his HLA-identical sister. The patient is well with minor chronic graft-versus-host disease and normal hematologic values 670 days post-transplant.
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Transplante de Medula Óssea , Leucemia Megacarioblástica Aguda/complicações , Mielofibrose Primária/cirurgia , Medula Óssea/patologia , Criança , Humanos , Leucemia Megacarioblástica Aguda/cirurgia , Masculino , Mielofibrose Primária/etiologia , Indução de Remissão , Transplante HomólogoRESUMO
Comunicamos en este trabajo un paciente con leucemia de células plasmáticas, cuya presentación de novo, pronóstico y evolución difieren del mieloma múltiple. Se mencionan los criterios diagnósticos y se discute esta entidad (AU)
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Leucemia Plasmocitária/patologia , Mieloma Múltiplo/patologia , Diagnóstico Diferencial , PrognósticoRESUMO
Comunicamos en este trabajo un paciente con leucemia de células plasmáticas, cuya presentación de novo, pronóstico y evolución difieren del mieloma múltiple. Se mencionan los criterios diagnósticos y se discute esta entidad
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Leucemia Plasmocitária/patologia , Diagnóstico Diferencial , Mieloma Múltiplo/patologia , PrognósticoRESUMO
La linfopatía angioinmunoblástica es una proliferación ganglionar con una histología particular, habiendo numerosos reportes en la literatura desde 1974. Hipergammaglobulinemia policlonal se encontró en el 80% de los casos relatados. La hipogammaglobulinemia ha sido descripta excepcionalmente en esta entidad, y cuando ésta ocurre se debe sospechar transformación linfomatosa. Sin embargo, hay escasas referencias de linfopatía angioinmunoblástica con hipogammaglobulinemia desde el comienzo de la enfermedad (hipogammaglobulinemia total o déficit selectivo de IgA). El mecanismo de la hipogammaglobulinemia en la linfopatía angioinmunoblástica no está aclarado. Probablemente, estos pacientes representen un subgrupo cuyo pronóstico debe ser definido. Presentamos en este trabajo un caso de linfopatía angioinmunoblástica con hipogammaglobulinemia
Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Agamaglobulinemia/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/patologiaRESUMO
La linfopatía angioinmunoblástica es una proliferación ganglionar con una histología particular, habiendo numerosos reportes en la literatura desde 1974. Hipergammaglobulinemia policlonal se encontró en el 80% de los casos relatados. La hipogammaglobulinemia ha sido descripta excepcionalmente en esta entidad, y cuando ésta ocurre se debe sospechar transformación linfomatosa. Sin embargo, hay escasas referencias de linfopatía angioinmunoblástica con hipogammaglobulinemia desde el comienzo de la enfermedad (hipogammaglobulinemia total o déficit selectivo de IgA). El mecanismo de la hipogammaglobulinemia en la linfopatía angioinmunoblástica no está aclarado. Probablemente, estos pacientes representen un subgrupo cuyo pronóstico debe ser definido. Presentamos en este trabajo un caso de linfopatía angioinmunoblástica con hipogammaglobulinemia (AU)
Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Agamaglobulinemia/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/patologiaRESUMO
El linfoma no-Hodgkin de grandes celulas con patron sinusoidal adopta en el ganglio una disposicion particular que en ocasiones puede llevar a error diagnostico, haciendose necesario el uso de tecnicas especiales en algunos casos. Entre estas destacamos la coloracion con verde metilo de pironina, inmunoperoxidasas y microscopia electronica, demostrandose que se trata de un linfoma tipo B celular (inmunoblastico)
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Adulto , Humanos , Masculino , Técnicas Imunoenzimáticas , Linfoma , Microscopia Eletrônica , Coloração e RotulagemRESUMO
El linfoma no-Hodgkin de grandes celulas con patron sinusoidal adopta en el ganglio una disposicion particular que en ocasiones puede llevar a error diagnostico, haciendose necesario el uso de tecnicas especiales en algunos casos. Entre estas destacamos la coloracion con verde metilo de pironina, inmunoperoxidasas y microscopia electronica, demostrandose que se trata de un linfoma tipo B celular (inmunoblastico)