RESUMO
OBJECTIVES: To describe the design process of a medical care program for adolescents with pediatric onset rheumatic diseases (PRD) during the transition from pediatric to adult care in a resource-constrained hospital. METHODS: The model of attention was developed in three steps: 1) the selection of a multidisciplinary team, 2) the evaluation of the state of readiness of patients and caregivers for the transition, and 3) the design of a strategy of attention according to local needs. The results of the first two steps were used in order to develop the strategy of attention. RESULTS: The transition process was structured in three stages: pretransition (at pediatric rheumatology clinic), Transition Clinic for Adolescents with Rheumatic Diseases (TCARD, the main intervention), and post-transition (at adult rheumatology clinic). Each stage was divided, in turn, into a variable number of phases (8 in total), which included activities and goals that patients and caregivers were to accomplish during the process. A multidisciplinary approach was planned by pediatric and adult rheumatologists, nutritionists, physiatrists, psychiatrist, psychologist, nurse, and social worker. During TCARD, counseling, education, nutritional, physical, and mental health interventions were considered. CONCLUSIONS: The proposed transition model for patients with rheumatic diseases can be a useful tool in developing countries.
Assuntos
Doenças Reumáticas , Reumatologia , Transição para Assistência do Adulto , Adulto , Adolescente , Humanos , Criança , Reumatologia/métodos , Doenças Reumáticas/terapia , Instituições de Assistência AmbulatorialRESUMO
La Púrpura Trombocitopénica Autoinmune (PTA) es una enfermedad inmunológica que asociada al embarazo constituye un problema de difícil control. Este se incrementa cuando no existe una respuesta adecuada al tratamiento habitual con prednisona (PTA refractaria) existen entonces otras alternativas terapéuticas como son: la administración mensual de altas dosis dexametasona, la gama globulina hiperinmune o la anti-D y en ocasiones la esplenectomía. Se presentan tres casos de PTA refractaria en quienes se usaron distintas terapéuticas: caso 1 con gamaglobulina hiperinmune, caso 2 con transfusión de concentrados plaquetarios y en el caso 3 se administró la dezametasona en bolos mensuales vía oral. En el caso tratado con gama globulina hiperinmune se obtuvo una respuesta materna aceptable pero hubo muerte neonatal por hemorragia. En el caso tratado con transfusiones de concentrados plaquetarios, la respuesta fue mala, con la consecutiva muerte por hemorragia del binomio; la mejor respuesta se obtuvo con la administración en bolos mensuales de dexametasona oral, lo cual permitió llegar al final de la gestación con buen resultado materno/fetal. Se comenta la importancia del diagnóstico temprano de esta enfermedad durante el embarazo y así poder instituir el tratamiento adecuado que por los resultados en los casos presentados parecerián ser la administración de dezametasona; el uso de la gamma globulina hiperinmune queda limitado debido a su alto costo y la transfusión de plaquetas se indicaría sólo en los casos de trombocitopenia severa, inminencia de hemorragia o ante la neesidad de practicar un procedimiento quirúrgico. Se hace una revisión extensa de la literatura