RESUMO
This report describes a specific and precise high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the quantification of trans,trans-muconic acid in human urine. The procedure involved a highly efficient Bond-Elut SAX extraction with 20% acetic acid elution. The HPLC analysis used a sodium acetate/methanol mobile phase with a C18 reverse phase column and UV detection at 265 nm. The recovery, precision, linearity, and limits of detection and quantification of the method were determined. Mean absolute recoveries were between 97% and 115%. The calibration curve showed a correlation coefficient of 0.9955 and the limit of detection was determined to be 10.8 microg/L. The method is suitable for evaluation of occupational and environmental benzene exposure in humans. The study of urinary trans,trans-muconic acid of two populations of children to evaluate environmental benzene exposure is presented.
Assuntos
Poluentes Atmosféricos/metabolismo , Benzeno/metabolismo , Ácido Sórbico/análogos & derivados , Urina/química , Adulto , Argentina , Biomarcadores , Criança , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Cidades , Monitoramento Ambiental/métodos , Humanos , Reprodutibilidade dos Testes , Ácido Sórbico/análiseRESUMO
We assessed the prevalence of Campylobacter jejuni in animals in a region of unsatisfied basic needs in the city of Buenos Aires and studied a few risk factors. First we conducted a census to identify all dwellings having pet animals (dogs, cats, and birds). Fecal samples were then taken for isolation and identification of strains. We observed 17% prevalence for dogs (95% CI: 13, 22), 16% for cats (95% CI: 8, 27) and 19% for birds (95% CI: 5, 42). In dogs, the highest prevalences were found in summer and in animals <1 year old; in cats, in autumn and those aged 3-5 years. Strains were identified as C. jejuni biotype II in 70% of isolates. In the population described here, dogs, cats and birds kept in households were potential sources of human Campylobacter infections.
Assuntos
Animais Domésticos/microbiologia , Infecções por Campylobacter/epidemiologia , Infecções por Campylobacter/veterinária , Campylobacter jejuni/isolamento & purificação , Fatores Etários , Animais , Argentina/epidemiologia , Doenças das Aves/epidemiologia , Doenças das Aves/microbiologia , Doenças das Aves/transmissão , Aves/microbiologia , Infecções por Campylobacter/microbiologia , Infecções por Campylobacter/transmissão , Doenças do Gato/epidemiologia , Doenças do Gato/microbiologia , Doenças do Gato/transmissão , Gatos/microbiologia , Doenças do Cão/epidemiologia , Doenças do Cão/microbiologia , Doenças do Cão/transmissão , Cães/microbiologia , Feminino , Humanos , Modelos Logísticos , Masculino , Prevalência , Fatores de Risco , Estações do Ano , Temperatura , Zoonoses/microbiologia , Zoonoses/transmissãoRESUMO
En clínica médica es importante confrontar un resultado de laboratorio con los valores obtenidos previamente en el mismo sujeto (referencia interna), o en una poblacxión de referencia (referncia externa). Los valores obtenidos en una población de referencia se llamaron originalmente "valores normales", expresión que evolucionó a la de"valores de referencia". Para la obtención de los valores de referencia se pueden aplicar metodologías paramétricas y no param´tricas; ambas metodologías presentan fortalezas y debilidades. Es de resaltar que cuando, los valores hallados en un sujeto no coincidan con los límites de los valortes de referencia, es el médico quien debe determinar la existencia o no de álgun grado de patología.
Assuntos
Valores de ReferênciaRESUMO
En clínica médica es importante confrontar un resultado de laboratorio con los valores obtenidos previamente en el mismo sujeto (referencia interna), o en una poblacxión de referencia (referncia externa). Los valores obtenidos en una población de referencia se llamaron originalmente "valores normales", expresión que evolucionó a la de"valores de referencia". Para la obtención de los valores de referencia se pueden aplicar metodologías paramétricas y no param tricas; ambas metodologías presentan fortalezas y debilidades. Es de resaltar que cuando, los valores hallados en un sujeto no coincidan con los límites de los valortes de referencia, es el médico quien debe determinar la existencia o no de álgun grado de patología.(AU)
Assuntos
Valores de ReferênciaRESUMO
Se investgó mediante cromatografía en capa delgana la presencia de acetazolamida, ácido 4-sulfonamido benzoico, amiloride, bendroflumetiazida, bumetanida, dehídroclorotiazida, espironolactona, fuirosemida y triamtireno en muestras de orina enriquecidas. La fase fija fue silicagel 60 GF 254 y la fase móvil acetato de etilo. El revelado de las máculas fue secuencial- El sistema cromatográfico separó e identificó los nueve diuréticos ensayados con diferente sensibilidad. El amiloride, la bendroflumetiazida, la furosemida y el triamtireno pudieron ser observados a concentraciones de 0,1ug/ml; el ácido 4-sulfonamidop benzoico, la dihidroclorotiazida y la espironolactona a concentraciones de 2 ug/ml y la acetazolamida y bumetanida a concentraciones de 5 ug/ml. Este método es rápido, sencillo y económico para investigar la presencxia de diuréticos en muestras de orina, por lo que resulta adecuado para ser usado en el "screening" de diuréticos en el análisis antidopaje
Assuntos
Cromatografia em Camada Fina/métodos , Diuréticos/isolamento & purificação , UrinaRESUMO
Se investgó mediante cromatografía en capa delgana la presencia de acetazolamida, ácido 4-sulfonamido benzoico, amiloride, bendroflumetiazida, bumetanida, dehídroclorotiazida, espironolactona, fuirosemida y triamtireno en muestras de orina enriquecidas. La fase fija fue silicagel 60 GF 254 y la fase móvil acetato de etilo. El revelado de las máculas fue secuencial- El sistema cromatográfico separó e identificó los nueve diuréticos ensayados con diferente sensibilidad. El amiloride, la bendroflumetiazida, la furosemida y el triamtireno pudieron ser observados a concentraciones de 0,1ug/ml; el ácido 4-sulfonamidop benzoico, la dihidroclorotiazida y la espironolactona a concentraciones de 2 ug/ml y la acetazolamida y bumetanida a concentraciones de 5 ug/ml. Este método es rápido, sencillo y económico para investigar la presencxia de diuréticos en muestras de orina, por lo que resulta adecuado para ser usado en el "screening" de diuréticos en el análisis antidopaje(AU)