Assuntos
Portador Sadio , Antígenos de Superfície da Hepatite B/análise , Antígenos E da Hepatite B/análise , Hepatite B/transmissão , Complicações Infecciosas na Gravidez , Adulto , Doadores de Sangue , Feminino , Anticorpos Anti-Hepatite B/análise , Antígenos do Núcleo do Vírus da Hepatite B/análise , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Troca Materno-Fetal , GravidezRESUMO
Vinte e quatro ratas prenhes foram mantidas em condicoes normais de alimentacao e hidratacao; 6 animais constituiram o controle (grupo I); 6 foram submetidos ao "stress" agudo (jejum absoluto + 0,5 ml de formol a 10%, via subcutanea) a 0 h do 18o. dia de prenhez (grupo II); 6 receberam dose unica (2,5 mg/kg de peso) de propranolol, via intraperitoneal, a 0 h do 18o. dia de prenhez (grupo III); 6 ratas prenhes (grupo IV) foram tratadas com a mesma dose do farmaco empregada no grupo III e, 1 h apos, submetidas a mesma condicao de stress que o grupo II. Anestesiadas todas as ratas no 18o. dia + 5 h de prenhez, foram retirados 4 ml de sangue por puncao cardiaca e as amostras submetidas ao metodo de Andersh e Szczypinski para dosagem plasmatica de fosfatase acida. Comparando as amostras de sangue dos quatro grupos, obtivemos semelhanca estatistica entre o teor plasmatico de fosfatase acida encontrados nos grupos I e III, enquanto as do grupo II apresentaram taxa elevada; o resultado do grupo submetido ao stress, previamente tratado com propranolol (grupo IV), se situou entre os dois extremos (grupo I e grupo II)
Assuntos
Propranolol , Estresse Fisiológico , Fosfatase ÁcidaAssuntos
Feto/metabolismo , Glicogênio Hepático/metabolismo , Fígado/metabolismo , Propranolol/farmacologia , Animais , Feminino , Formaldeído/farmacologia , Fígado/embriologia , Troca Materno-Fetal , Reação do Ácido Periódico de Schiff , Gravidez , Propranolol/administração & dosagem , Ratos , Estresse Fisiológico/metabolismoRESUMO
Female rats received 1.25 mg/kg body weight of N-2-cyano-ethylamphetamine. HCl (Fenproporex chlorhydrate) by oral route, once daily from the 5th to the 21st day of pregnancy, and compared to untreated pregnant rats, showed an increased total lipid content in maternal blood and fetal hearts; liver and heart have had total lipids decrease, while in placenta and fetal livers they were not observed significant differences.
Assuntos
Anfetaminas/farmacologia , Feto/metabolismo , Metabolismo dos Lipídeos , Placenta/metabolismo , Administração Oral , Anfetaminas/administração & dosagem , Animais , Feminino , Coração Fetal/metabolismo , Feto/efeitos dos fármacos , Fígado/metabolismo , Troca Materno-Fetal , Monoaminoxidase/metabolismo , Miocárdio/metabolismo , Gravidez , RatosRESUMO
Foram utilizadas 150 ratas albinas (Wistar) pesando +- 200g e em regime hídrico e alimentar normais, divididas, ao acaso, em 3 grupos iguais, após diagnóstico de prenhez. No 1º grupo, os animais receberam diariamente 1,25 mg/kg de peso por via oral, de N2 cianoetilanfetamina-HCI, desde o 5º até o 15º dia de prenhez. Período embriogênico; ao 2º grupo, o fármaco foi administrado na mesma dosagem e pela mesma via, a partir do 16º dia até o término da prenhez. Período fetal; finalmente ao 3º grupo, foi oferecido 0,5 ml de água destilada, via ora, desde o 5º dia até o 21º dia de prenhez - Grupo controle.