RESUMO
INTRODUCTION: Sample stability is essential to obtain reliable results in the clinical laboratory. This study was conducted to investigate the reliability of hematological parameters using ABX Pentra 60 in samples stored for up to 72 hours at different temperatures. METHODS: A total of 651 blood samples were analyzed at different analysis times: 2, 24, 48, and 72 hours and forms and storage: room temperature (25°C) and at 4°C. The imprecision of the results was evaluated by the analytical coefficient of variation (CVa%) obtained by the typical error (TE) and Kruskal-Wallis analysis, to compare the averages. The reliability of the results was evaluated by the CVa (%) within the maximum allowable analytical variation and by the difference of means of the results in relation to the baseline sample (2 hours). RESULTS: Red blood count, hemoglobin, and MCH parameters showed stability up to 72 hours at room temperature and at 4°C. The other complete blood count parameters showed imprecision results emitted by the ABX Pentra 60 from 24 hours of sample storage, independent of the storage temperature. In addition, there were significant oscillations in the mean values, particularly for the samples stored at room temperature, with the exception of platelet parameters that exhibited mean changes also at 4°C. CONCLUSION: The results demonstrate the importance of the clinical analyst's knowledge about the behavior of the CBC parameters over time under different storage conditions, and mainly the imprecision of the hematological equipment used, for the suitable interpretation of the results.
Assuntos
Contagem de Células Sanguíneas/instrumentação , Preservação de Sangue/métodos , Reprodutibilidade dos Testes , Contagem de Células Sanguíneas/normas , Preservação de Sangue/normas , Hematologia/instrumentação , Hematologia/métodos , Humanos , Temperatura , Fatores de TempoRESUMO
Multiple myeloma (MM) is a B cell bone marrow neoplasia characterized by inflammation with an intense secretion of growth factors that promote tumor growth, cell survival, migration and invasion. The aim of this study was to evaluate the effects of pravastatin, a drug used to reduce cholesterol, in a MM cell line.Cell cycle and viability were determinate by Trypan Blue and Propidium Iodide. IL6, VEGF, bFGF and TGFß were quantified by ELISA and qRT-PCR including here de HMG CoA reductase. It was observed reduction of cell viability, increase of cells in G0/G1 phase of the cell cycle and reducing the factors VEGF and bFGF without influence on 3-Methyl-Glutaryl Coenzyme A reductase expression.The results demonstrated that pravastatin induces cell cycle arrest in G0/G1 and decreased production of growth factors in Multiple Myeloma cell line.
Assuntos
Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia , Mieloma Múltiplo/metabolismo , Pravastatina/farmacologia , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética , Anticolesterolemiantes/farmacologia , Pontos de Checagem do Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Colesterol/metabolismo , Fatores de Crescimento de Fibroblastos/metabolismo , Humanos , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismoRESUMO
Abstract Multiple myeloma (MM) is a B cell bone marrow neoplasia characterized by inflammation with an intense secretion of growth factors that promote tumor growth, cell survival, migration and invasion. The aim of this study was to evaluate the effects of pravastatin, a drug used to reduce cholesterol, in a MM cell line.Cell cycle and viability were determinate by Trypan Blue and Propidium Iodide. IL6, VEGF, bFGF and TGF were quantified by ELISA and qRT-PCR including here de HMG CoA reductase. It was observed reduction of cell viability, increase of cells in G0/G1 phase of the cell cycle and reducing the factors VEGF and bFGF without influence on 3-Methyl-Glutaryl Coenzyme A reductase expression.The results demonstrated that pravastatin induces cell cycle arrest in G0/G1 and decreased production of growth factors in Multiple Myeloma cell line.(AU)
Resumo O Mieloma Múltiplo é uma neoplasia de linfócitos B da medula óssea, caracterizada por inflamação com uma intensa secreção de fatores de crescimento que promovem o aumento do volume do tumor, sobrevivência celular, migração e invasão. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da pravastatina, uma droga usada para reduzir o colesterol, em um linhagem de MM. O ciclo celular e viabilidade foram determinadas por Trypan Blue e iodeto de propídio. IL6, VEGF, bFGF e TGF foram quantificadas por ELISA e qRT-PCR, incluindo aqui de HMG CoA redutase. Observou-se a redução da viabilidade das células, aumento de células na fase G0/G1 do ciclo celular e redução no VEGF e bFGF, sem influência na expressão da enzima 3-Metil-Glutaril Coenzima A redutase. Os resultados demonstraram que a pravastatina induz parada no ciclo celular em G0/G1 e diminuição da produção de fatores de crescimento em várias linhas de células de Mieloma.(AU)
Assuntos
Animais , Mieloma Múltiplo/veterinária , Pravastatina/análise , Ciclo Celular , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular , Fatores de Crescimento de FibroblastosRESUMO
Abstract Multiple myeloma (MM) is a B cell bone marrow neoplasia characterized by inflammation with an intense secretion of growth factors that promote tumor growth, cell survival, migration and invasion. The aim of this study was to evaluate the effects of pravastatin, a drug used to reduce cholesterol, in a MM cell line.Cell cycle and viability were determinate by Trypan Blue and Propidium Iodide. IL6, VEGF, bFGF and TGFβ were quantified by ELISA and qRT-PCR including here de HMG CoA reductase. It was observed reduction of cell viability, increase of cells in G0/G1 phase of the cell cycle and reducing the factors VEGF and bFGF without influence on 3-Methyl-Glutaryl Coenzyme A reductase expression.The results demonstrated that pravastatin induces cell cycle arrest in G0/G1 and decreased production of growth factors in Multiple Myeloma cell line.
Resumo O Mieloma Múltiplo é uma neoplasia de linfócitos B da medula óssea, caracterizada por inflamação com uma intensa secreção de fatores de crescimento que promovem o aumento do volume do tumor, sobrevivência celular, migração e invasão. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da pravastatina, uma droga usada para reduzir o colesterol, em um linhagem de MM. O ciclo celular e viabilidade foram determinadas por Trypan Blue e iodeto de propídio. IL6, VEGF, bFGF e TGF foram quantificadas por ELISA e qRT-PCR, incluindo aqui de HMG CoA redutase. Observou-se a redução da viabilidade das células, aumento de células na fase G0/G1 do ciclo celular e redução no VEGF e bFGF, sem influência na expressão da enzima 3-Metil-Glutaril Coenzima A redutase. Os resultados demonstraram que a pravastatina induz parada no ciclo celular em G0/G1 e diminuição da produção de fatores de crescimento em várias linhas de células de Mieloma.
Assuntos
Humanos , Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia , Mieloma Múltiplo/metabolismo , Pravastatina/farmacologia , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética , Anticolesterolemiantes/farmacologia , Linhagem Celular , Pontos de Checagem do Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Colesterol/metabolismo , Fatores de Crescimento de Fibroblastos/metabolismo , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismoRESUMO
Abstract Multiple myeloma (MM) is a B cell bone marrow neoplasia characterized by inflammation with an intense secretion of growth factors that promote tumor growth, cell survival, migration and invasion. The aim of this study was to evaluate the effects of pravastatin, a drug used to reduce cholesterol, in a MM cell line.Cell cycle and viability were determinate by Trypan Blue and Propidium Iodide. IL6, VEGF, bFGF and TGF were quantified by ELISA and qRT-PCR including here de HMG CoA reductase. It was observed reduction of cell viability, increase of cells in G0/G1 phase of the cell cycle and reducing the factors VEGF and bFGF without influence on 3-Methyl-Glutaryl Coenzyme A reductase expression.The results demonstrated that pravastatin induces cell cycle arrest in G0/G1 and decreased production of growth factors in Multiple Myeloma cell line.
Resumo O Mieloma Múltiplo é uma neoplasia de linfócitos B da medula óssea, caracterizada por inflamação com uma intensa secreção de fatores de crescimento que promovem o aumento do volume do tumor, sobrevivência celular, migração e invasão. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da pravastatina, uma droga usada para reduzir o colesterol, em um linhagem de MM. O ciclo celular e viabilidade foram determinadas por Trypan Blue e iodeto de propídio. IL6, VEGF, bFGF e TGF foram quantificadas por ELISA e qRT-PCR, incluindo aqui de HMG CoA redutase. Observou-se a redução da viabilidade das células, aumento de células na fase G0/G1 do ciclo celular e redução no VEGF e bFGF, sem influência na expressão da enzima 3-Metil-Glutaril Coenzima A redutase. Os resultados demonstraram que a pravastatina induz parada no ciclo celular em G0/G1 e diminuição da produção de fatores de crescimento em várias linhas de células de Mieloma.