RESUMO
Tetralogy of Fallot is known as the most common cyanotic congenital heart disease and has a prevalence of 10% of all congenital heart diseases. Although many other heart anomalies may coexist, the association of tetralogy of Fallot and hypertrophic cardiomyopathy is extremely rare. We report this association in a 15-month-old female, cyanotic since birth, in her first hospital admission for diagnosis and treatment of recurring cyanotic crises. In addition, a review of the literature and of the problems related to the treatment is provided.
Assuntos
Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações , Tetralogia de Fallot/complicações , Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico por imagem , Cardiomiopatia Hipertrófica/cirurgia , Feminino , Humanos , Lactente , Tetralogia de Fallot/diagnóstico por imagem , Tetralogia de Fallot/cirurgia , UltrassonografiaRESUMO
OBJETIVO: Caracterizaçäo clínica e ecocardiográfica dos pacientes com tumores cardíacos, avaliaçäo da terapêutica cirúrgica e da recidiva dos tumores. MÉTODO: Na primeira parte da pesquisa, o delineamento metodológico foi do tipo retrospectivo, através da identificaçäo de tumores cardíacos e coleta de dados dos prontuários do Hospital Universitário Walter Cantídio (UFCE) e Hospital de Messejana, no período de 1981 a 2001, onde foram encontrados 19 casos de tumores cardíacos. Os pacientes foram submetidos a uma reavaliaçäo clínica, eletro e ecocardiográfica durante o período de março a julho de 2002. RESULTADOS: Sintomas congestivos e dor torácica foram os sintomas mais freqüentes em nossa série. A localizaçäo preferencial dos tumores cardíacos em nossa série foi no átrio esquerdo. Entre os pacientes submetidos a operaçäo, todos tiveram o tumor ressecado dos átrios, predominando a localizaçäo em átrio esquerdo (79 por cento). O tipo histopatológico mais encontrado em nossa série foi o mixoma (78 por cento). A mortalidade cirúrgica foi de 14 por cento. Detectamos recidiva de tumor em um paciente. CONCLUSÕES: Tumores cardíacos foram mais encontrados no átrio esquerdo. Os tumores benignos foram mais freqüentes que os malignos. O tipo histopatológico mais encontrado foi o mixoma.
Assuntos
Humanos , Mixoma , Neoplasias Cardíacas/cirurgia , Neoplasias Cardíacas/epidemiologia , Cateterismo Cardíaco , Dor no Peito , Estudos RetrospectivosRESUMO
Tetralogy of Fallot is known as the most common cyanotic congenital heart disease and has a prevalence of 10 percent of all congenital heart diseases. Although many other heart anomalies may coexist, the association of tetralogy of Fallot and hypertrophic cardiomyopathy is extremely rare. We report this association in a 15-month-old female, cyanotic since birth, in her first hospital admission for diagnosis and treatment of recurring cyanotic crises. In addition, a review of the literature and of the problems related to the treatment is provided
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Cardiomiopatia Hipertrófica , Tetralogia de Fallot , Cardiomiopatia Hipertrófica , Tetralogia de FallotRESUMO
Foi feita a análise de 26 operados menores de 15 anos, que receberam prótese valvular cardíaca entre janeiro de 1975 e dezembro de 1983. O comportamento das próteses biológicas, nesta faxia etária, näo foi satisfatório, com mortalidade 54,5% em um período máximo de seguimento de 58 meses. O tempo médio entre a implantaçäo e a explantaçäo ou óbito foi de 39,8% (+ ou - 17) meses. O grupo que recebeu prótese mecênica teve um seguimento mais favorável
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Bioprótese , Próteses Valvulares Cardíacas , Valva Aórtica , Próteses Valvulares Cardíacas/mortalidade , Seguimentos , Valva MitralRESUMO
Uma criança de 7 anos de idade portadora de comunicaçäo direta da artéria pulmonar direita com o átrio esquerdo, com cianose intensa, foi operada com sucesso. Foi feita revisäo dos 20 casos até agora publicados, com especial atençäo no diagnóstico, tipos anatômicos e resultado cirúrgico
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Comunicação Interatrial , Artéria Pulmonar/anormalidades , Comunicação Interatrial/cirurgia , Artéria PulmonarRESUMO
É relatada a mortalidade cirúrgica na revascularizaçäo do miocárdio em diferentes etapas, entre outubro de 1972 e dezembro de 1984. A partir de 1980 esteve sempre igual ou inferior a 3%, sendo que em um dos Serviços chegou a 0,9% em 1983 e 1984. Säo analisados os fatores incrementadores do risco cirúrgico nesta experiência