RESUMO
Se estudio un paciente de 33 años de edad, masculino, con una doble estensosis aórtica (valvular y subvalvular severas). Como hallazgo se demostró mediante la ventriculografía izquierda una comunicación entre ese ventrículo y la arteria coronaria izquierda a través de sinusoides intramiocárdicas. El hecho de no haber encontrado un reporte similar en la literatura revisada motivó la realización del presente trabajo (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Estenose da Valva Aórtica/congênito , Cardiopatias Congênitas , Angiocardiografia , Vetorcardiografia , Ventrículos do Coração/anormalidades , EletrocardiografiaRESUMO
Se estudio un paciente de 33 años de edad, masculino, con una doble estensosis aórtica (valvular y subvalvular severas). Como hallazgo se demostró mediante la ventriculografía izquierda una comunicación entre ese ventrículo y la arteria coronaria izquierda a través de sinusoides intramiocárdicas. El hecho de no haber encontrado un reporte similar en la literatura revisada motivó la realización del presente trabajo
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Angiocardiografia , Estenose da Valva Aórtica/congênito , Cardiopatias Congênitas , Vetorcardiografia , Ventrículos do Coração/anormalidades , EletrocardiografiaRESUMO
Se presenta a una paciente de 4 años y 6 meses de edad, con estenosis mitral congénita severa aislada, a quien se le implantó una válvula mecánica Bjork Shiley No. 25. Esta ha sido la menor paciente a quien se le ha practicado este proceder en nuestro país según información disponible. Se exponen los resultados clínicos, los métodos de investigación cruentos e incruentos y la evolución posoperatoria.
Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Feminino , Estenose da Valva Mitral/congênito , Estenose da Valva Mitral/cirurgia , Próteses Valvulares Cardíacas , Valva MitralRESUMO
Se presenta un paciente de l4 años de edad, que presentaba una doble emrgencia del ventrículo derecho variedad aorta anterior y pulmonar posterior, tipo éste muy raro dentro de esa cardiopatía congénita. Se describen los estudios no invasivos, los datos del cateterismo cardiaco, la angiocardiografía y la conducta quirúrgica asumida.
Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Dupla Via de Saída do Ventrículo DireitoRESUMO
Se presenta una paciente asintomática de 11 años de edad, a quien se le observa un origen anómalo de la coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar. Al examen físico presentaba un soplo continuo en el borde esternal izquierdo bajo. En el cateterismo derecho se encontró oxigenación patológica en el tronco de la arteria pulmonar. El diagnóstico definitivo se estableció por la aortografía al visualizarse la arteria coronaria izquierda, que se origina de la arteria pulmonar opacificada a expensas de anastomosis derecha.
Assuntos
Criança , Humanos , Feminino , Cardiopatias Congênitas , Artéria Pulmonar/anormalidadesRESUMO
Se reportan los resultados obtenidos con la septostomía por el método de Rashkind en 4 pacientes con cardiopatías complejas y de corta edad. De ellos, uno sobrevive asintomático 13 meses después. No se encontraron complicaciones imputables a la técnica de la septostomía propiamente dicha. Se revisan la técnica y las indicaciones(AU)