RESUMO

A vaginite é uma afecção rara em cadelas adultas. É uma causa importante de subfertilidade ou infertilidade, quando secundária à anomalias do trato reprodutivo. Normalmente, são causadas por enterobactérias ou pela microbiota do sistema urogenital inferior, tais como Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Proteus spp, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, entre outras. Em alguns casos, pode ser primária como infecções por Brucella canis, a qual é uma zoonose ou herpesvírus canino, importante causa de falhas reprodutivas. A afecção acomete fêmeas de qualquer idade, raça ou condição ovariana. Os sinais clínicos envolvem mucosa vaginal hiperêmica, corrimento vulvar, polaquiúria, lambedura vulvar, e atração de machos independente da fase do ciclo estral. Pode ser diagnosticada por citologia vaginal, vaginoscopia e cultura da secreção. A enfermidade, muitas vezes, é autolimitante e o tratamento, quando necessário, e realizado com infusão vaginal de antissépticos ou antibióticos e, eventualmente, correção cirúrgica de anormalidades predisponentes.

Vaginitis is a rare disease in adult female dogs. However, knowledge regarding this illness is important because, if secondary to reproductive tract anomalies that go uncorrected, it can cause ascending uterine infections and, consequently, subfertility or even infertility. Usually, these infections are caused by Enterobacter or microorganisms from the urogenital inferior system, such as Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Proteus spp, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, etc. In some cases, vaginitis may be caused by primary infections with Brucella canis, which is zoonotic, or by canine herpesvirus; both of these agents have the potential to cause reproductive failure. The disease can occur in any age, breed or ovarian condition and can be identified by vaginal cytology, vaginoscopy and culture of vaginal secretions. The most common clinical signs are erythema of the vaginal mucous, vaginal discharge, pollakiuria, licking of the vulva and attraction of male dogs, independent of the phase of the estrous cycle. This disease is generally self-limiting, and the treatment, when necessary, consists of antibiotic therapy, vaginal cleaning with antiseptic and, eventually, surgical correction of predisposing abnormalities.

RESUMO

As possibilidades de uso de espermatozoides obtidos do epidídimo vêm sendo amplamente utilizadas devido à permanência da capacidade espermática fecundante e possibilidade de uso para felídeos selvagens. Porém, no processo de criopreservação, alguns estudos demonstram perdas na qualidade dos espermatozoides quando deixados sob refrigeração antes da congelação por tempos determinados. O presente trabalho teve por objetivo, avaliar a qualidade dos espermatozoides obtidos de epidídimos de gatos domésticos, após a criopreservação utilizando um meio diluente a base de gema de ovo com glicerol (Botu-crio®), comparando as características morfofuncionais, após refrigeração por 24 horas em container de transporte de sêmen (Botu-tainer®). Foram utilizados oito gatos domésticos submetidos à orquiectomia eletiva, com idades a partir de oito meses, sem determinação racial e em bom estado nutricional (2,5 5,5kg ou 4kg em média). As características espermáticas avaliadas foram: motilidade, vigor, concentração, integridade de membrana e morfologia espermática. Verificou-se que, após avaliações estatísticas, o container de transporte de sêmen foi capaz de manter a viabilidade espermática, mesmo após as 24h. Observou-se também uma queda significativa de todos os parâmetros pós-congelação, consequentes, provavelmente, ao estresse térmico que ocorre no processamento. No entanto, a porcentagem de

RESUMO

A vaginite é uma afecção rara em cadelas adultas. É uma causa importante de subfertilidade ou infertilidade, quando secundária à anomalias do trato reprodutivo. Normalmente, são causadas por enterobactérias ou pela microbiota do sistema urogenital inferior, tais como Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Proteus spp, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, entre outras. Em alguns casos, pode ser primária como infecções por Brucella canis, a qual é uma zoonose ou herpesvírus canino, importante causa de falhas reprodutivas. A afecção acomete fêmeas de qualquer idade, raça ou condição ovariana. Os sinais clínicos envolvem mucosa vaginal hiperêmica, corrimento vulvar, polaquiúria, lambedura vulvar, e atração de machos independente da fase do ciclo estral. Pode ser diagnosticada por citologia vaginal, vaginoscopia e cultura da secreção. A enfermidade, muitas vezes, é autolimitante e o tratamento, quando necessário, e realizado com infusão vaginal de antissépticos ou antibióticos e, eventualmente, correção cirúrgica de anormalidades predisponentes.

Vaginitis is a rare disease in adult female dogs. However, knowledge regarding this illness is important because, if secondary to reproductive tract anomalies that go uncorrected, it can cause ascending uterine infections and, consequently, subfertility or even infertility. Usually, these infections are caused by Enterobacter or microorganisms from the urogenital inferior system, such as Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Proteus spp, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, etc. In some cases, vaginitis may be caused by primary infections with Brucella canis, which is zoonotic, or by canine herpesvirus; both of these agents have the potential to cause reproductive failure. The disease can occur in any age, breed or ovarian condition and can be identified by vaginal cytology, vaginoscopy and culture of vaginal secretions. The most common clinical signs are erythema of the vaginal mucous, vaginal discharge, pollakiuria, licking of the vulva and attraction of male dogs, independent of the phase of the estrous cycle. This disease is generally self-limiting, and the treatment, when necessary, consists of antibiotic therapy, vaginal cleaning with antiseptic and, eventually, surgical correction of predisposing abnormalities.

RESUMO

The objective of this study was to verify the efficiency of two different extenders: TRIS/Fructose/Citric Acid/Glycerol (8 %) - (TRIS 8 %) (Morton, 1988 modified) and commercial extender - MP50) (PAPA et al., 2002) for freezing dog semen. Ten ejaculates from different adult dogs were collected by digital manipulation. The samples semen were evaluated for sperm motility and vigor, hypo-osmotic swelling test, sperm membrane integrity, sperm morphology, ultra structural analysis in three different moments, fresh (T1), cooled (T2) and thawed (T3). The samples were packaged in 0.5 mL French straws with 40 x 106 spermatozoa/ straw, and kept at 5 0C for 60 minutes (T2); then frozen in static vapor of nitrogen for the following 20 minutes and immersed in liquid nitrogen until being thawed in 70 0C water for 8 seconds (T3). By analysis of variance, it would be possible to verify the animal effect on almost all variables observed in this study, except for sperm motility and membrane integrity. For cooled semen (T2), MP50 were significantly better for hypo-osmotic swelling test, sperm membrane integrity (p

O objetivo deste estudo foi avaliar, por meio de análise funcional e morfológica, dois meios diluentes TRIS/ frutose/ácido cítrico/glicerol (8 %) (TRIS 8 %) (Morton, 1988 modificado) e um meio comercial (MP50) (PAPA et al., 2002) para criopreservação de sêmen canino. Colheramse dez ejaculados de cães adultos, por manipulação digital do pênis. Avaliaram-se as amostras pela motilidade espermática, velocidade espermática, teste hiposmótico, integridade de membrana espermática, morfologia espermática, e análise ultra-estrutural no sêmen fresco (T1), refrigerado (T2) e descongelado (T3). Envasaram-se as amostras diluídas em palhetas francesas de 0,5 mL, com 40 x 106 espermatozóides/palheta e se as mantiveram por sessenta minutos a 5 ºC (T2); em seguida, transferiram-nas para vapor de nitrogênio líquido durante vinte minutos e posteriormente estocadas. O sêmen foi descongelado a 70 ºC por 8 segundos. A análise de variância mostrou influência do animal nas diferentes variáveis, com exceção da motilidade espermática e integridade de membrana espermática. Na refrigeração (T2), o meio MP50 apresentou melhores resultados no teste hiposmótico e na integridade de membrana (p0,05). A análise ultra-estrutural do sêmen mostrou edema e ondulação da membrana plasmática e acrossomal nas diferentes etapas do processo de criopreservação. Conclui-se que os meios diluentes utilizados mostraram se

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The objective of this study was to verify the efficiency of two different extenders: TRIS/Fructose/Citric Acid/Glycerol (8 %) - (TRIS 8 %) (Morton, 1988 modified) and commercial extender - MP50) (PAPA et al., 2002) for freezing dog semen. Ten ejaculates from different adult dogs were collected by digital manipulation. The samples semen were evaluated for sperm motility and vigor, hypo-osmotic swelling test, sperm membrane integrity, sperm morphology, ultra structural analysis in three different moments, fresh (T1), cooled (T2) and thawed (T3). The samples were packaged in 0.5 mL French straws with 40 x 106 spermatozoa/ straw, and kept at 5 0C for 60 minutes (T2); then frozen in static vapor of nitrogen for the following 20 minutes and immersed in liquid nitrogen until being thawed in 70 0C water for 8 seconds (T3). By analysis of variance, it would be possible to verify the animal effect on almost all variables observed in this study, except for sperm motility and membrane integrity. For cooled semen (T2), MP50 were significantly better for hypo-osmotic swelling test, sperm membrane integrity (p

O objetivo deste estudo foi avaliar, por meio de análise funcional e morfológica, dois meios diluentes TRIS/ frutose/ácido cítrico/glicerol (8 %) (TRIS 8 %) (Morton, 1988 modificado) e um meio comercial (MP50) (PAPA et al., 2002) para criopreservação de sêmen canino. Colheramse dez ejaculados de cães adultos, por manipulação digital do pênis. Avaliaram-se as amostras pela motilidade espermática, velocidade espermática, teste hiposmótico, integridade de membrana espermática, morfologia espermática, e análise ultra-estrutural no sêmen fresco (T1), refrigerado (T2) e descongelado (T3). Envasaram-se as amostras diluídas em palhetas francesas de 0,5 mL, com 40 x 106 espermatozóides/palheta e se as mantiveram por sessenta minutos a 5 ºC (T2); em seguida, transferiram-nas para vapor de nitrogênio líquido durante vinte minutos e posteriormente estocadas. O sêmen foi descongelado a 70 ºC por 8 segundos. A análise de variância mostrou influência do animal nas diferentes variáveis, com exceção da motilidade espermática e integridade de membrana espermática. Na refrigeração (T2), o meio MP50 apresentou melhores resultados no teste hiposmótico e na integridade de membrana (p0,05). A análise ultra-estrutural do sêmen mostrou edema e ondulação da membrana plasmática e acrossomal nas diferentes etapas do processo de criopreservação. Conclui-se que os meios diluentes utilizados mostraram se