RESUMO
This paper reports on a case of a 34-year male patient diagnosed for splenic lymphoma of the marginal zone, a rare entity in our milieu. Features of the disease are described. Early diagnosis is a must for optimum treatment of such a pathology, whose onset can be giant splenomegalia. All possible causes are to be considered.
Assuntos
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B , Neoplasias Esplênicas , Adulto , Humanos , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/complicações , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico por imagem , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/cirurgia , Masculino , Baço/patologia , Esplenectomia , Neoplasias Esplênicas/complicações , Neoplasias Esplênicas/diagnóstico , Neoplasias Esplênicas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Esplênicas/patologia , Neoplasias Esplênicas/cirurgia , Esplenomegalia/etiologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do TratamentoRESUMO
Objetivo: El tumor de células gigantes de el hueso es una neoplasia ósea poco frecuente y una de las menos predecibles en su comportamiento, ya que prácticamente todos los tumores óseos contienen células gigantes. Se han descrito tres estadios radiológicos por Enneking e histológicamente se reportan tres grados de acuerdo a sus características microscópicas. Presentamos un caso con este tipo de tumor asociado a manifestaciones paraneoplásicas. Método: Estudiamos un caso con un tumor de células gigantes benigno del hueso con los hallazgos clínicos, radiológicos e histológicos en un paciente de 60 años de edad con dolor y aumento de volumen del codo izquierdo por una tumoración de los huesos de dicha articulación, y que además clínicamente mùltiples manifestaciones paraneoplásicas, lo que motivó a realizar diferentes investigaciones. Resultado: El estudio radiológico del tumor mostró un estadio II, e histológicamente tenía un grado III con manifestaciones clínicas dadas por dolor, tumor del codo e impotencia funtional de dicho miembro. Los exámenes de laboratorio evidenciaban poliglobulia, hipoglicemia, hipercalcemia, e hiperhuricemia, alteraciones que debieron ser tratadas, y que se resolvieron con el tratamiento quirùrgico del miembro afecto (amputación). La terapéutica empleada en el paciente se ha mantenido asintomática. Conclusiones: El tumor de células gigantes del hueso es un tumor raro, de buen pronóstico, pero que puede recidivar y dar metastásis cuando se maligniza y ante la posibilidad de transformación en sarcoma requiere estudio y observación períodica. El hecho de enfrentar un caso con este tipo de neoplasia como manifestaciones paraneoplásicas, algo extraordinario en esta entidad, y de no encontrar reportes en la literatura a motivado esta presentación(AU)
Assuntos
Humanos , Tumores de Células Gigantes , Síndromes Paraneoplásicas , Neoplasias Ósseas , Relatos de CasosRESUMO
The case of 20-years female patient with the diagnosis of sarcoidosis associated to fibrolamellar carcinoma of the liver is presented. Clinical features, diagnosis and treatment of these entities are exposed. The criteria of several researchers about the relation between sarcoidosis and neoplasic diseases are stood out. Sarcoidosis associated to fibrolamellar hepatocarcinoma is very uncommon.