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Unidentified abortion, of which leptospirosis, brucellosis, and ovine enzootic abortion are important factors, is the main cause of disease spread between animals and humans in all agricultural systems in most developing countries. Although there are well-defined risk factors for these diseases, these characteristics do not represent the prevalence of the disease in different regions. This study predicts the unidentified abortion burden from multi-microorganisms in ewes based on an artificial neural networks approach and the GLM. METHODS: A two-stage cluster survey design was conducted to estimate the seroprevalence of abortifacient microorganisms and to identify putative factors of infectious abortion. RESULTS: The overall seroprevalence of Brucella was 70.7%, while Leptospira spp. was 55.2%, C. abortus was 21.9%, and B. ovis was 7.4%. Serological detection with four abortion-causing microorganisms was determined only in 0.87% of sheep sampled. The best GLM is integrated via serological detection of serovar Hardjo and Brucella ovis in animals of the slopes with elevation between 2600 and 2800 meters above sea level from the municipality of Xalatlaco. Other covariates included in the GLM, such as the sheep pen built with materials of metal grids and untreated wood, dirt and concrete floors, bed of straw, and the well water supply were also remained independently associated with infectious abortion. Approximately 80% of those respondents did not wear gloves or masks to prevent the transmission of the abortifacient zoonotic microorganisms. CONCLUSIONS: Sensitizing stakeholders on good agricultural practices could improve public health surveillance. Further studies on the effect of animal-human transmission in such a setting is worthwhile to further support the One Health initiative.

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In this study the behavior of the Brucella abortus RB51 vaccine was evaluated in bovine herds, with different prevalence of Brucellosis. A prospective longitudinal study was made, in two dairies, one of low prevalence (9%) with 538 cows, and the other of high prevalence (15%) with 612 cows. The cattle were vaccinated twice 90 days apart with RB51 at a dose of 1×10(9)cfu/ml. The monthly incidence was determined during 660 days of observation. In the low prevalence dairy, all positive animals were eliminated as soon as they were diagnosed as positive and in this herd the number of new cases decreased to less than 1% between days 120, and day 660. In the dairy with high prevalence, positive cows were not eliminate resulting in the herd increasing its incidence by the end of the first year. Once positive animals were eliminated the incidence diminishes by day 660 to less of 1%. The odds ratio (OR) in the group of cows with abortion history, in the low prevalence dairy, was of 4.5 (1.2; 16.6), in the dairy ranch with high prevalence it presented an OR of 3.6 (1.5; 8.5). The conclusion from this study was that in brucellosis endemic zones, vaccination with RB51 by itself is not enough to control disease. It is mandatory that the initial elimination of all positive cows at the time of vaccination, the continued elimination of all new positive animals be adhered to for long periods of time.

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OBJETIVO: Conocer la existencia de Yersinia enterocolitica en suínos visiblemente sanos y sacrificados para el consumo humano. MÉTODOS: Fueron estudiadas 100 muestras de tejido linfático obtenidas en el momento del sacrifício, en un matadero del Estado de México. Fueron realizados muestreos pilotos de 20 casos, de los cuales 20 por cento fueron positivos, permitiendo obtener una muestra estudiada (n=100). Las muestras colectadas de tejido linfático fueron acondicionadas para el aislamiento de Yersinia enterocolitica en caldo de Rappaport y en medio de cultivo de Salmonella-Shigella y MacConkey. Las identificaciones fueron efectuadas por medio de pruebas bioquímicas y serológicas, utilizándose en el caso los antisueros O:3, O:8 y O:9 para la biotipificación correspondiente. RESULTADOS: Fueron obtenidos 22 aislamientos tipificándose 8 serotipos pertenecientes al O:3 y 8 al O:9 correspondientes al biotipo 1; y, en 6 muestras no fue posible la serotipificación. No se encontró en el total de los aislados el serotipo O:8. CONCLUSIONES: En base en la metodología, se registró la presencia de Y. enterocolitica y sus serogrupos en tejido linfático de porcinos por la primera vez en México; esto es importante porque el patógeno y sus serotipos aislados están comprometidos con mayor frecuencia con problemas de salud pública

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El objetivo del presente trabajo fue evaluar la prueba de rivanol para el diagnóstico de brucelosis caprina, determinando su sensibilidad y especificidad. La prueba se realizó con antígeno comercial de Brucella abortus, utilizando las diluciones 1:25, 1:50, 1:100, 1:200 y 1:400. Para determinar la sensibilidad se utilizaron 64 sueros de caprinos con infección demostrada por aislamiento de B. melitensis, la especificidad se evaluó con 50 sueros de caprinos procedentes de hatos y de zonas libres de brucelosis. La especificidad en cabras vacunadas se obtuvo usando sueros de 22 cabras jóvenes de 3 a 4 meses de edad vacunadas con dosis clásica (1 x 109 ufc/ml) de Rev 1 B. melitensis por vía subcutánea y 59 cabras adultas vacunadas con dosis reducida (1 x 105 ufc/ml) de Rev 1 por vía subcutánea, a partir de los cuales se colectaron muestras serológicas los días 7, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180 y 210 posvacunación. Del grupo de animales infectados 54 sueros resultaron positivos con títulos que variaron de 1:25 a 1:400, resultando la sensibilidad de 83 por ciento. El grupo de caprinos procedentes de zonas libres de brucelosis no presentó ningún resultado positivo, por lo que la especificidad fue del 100 por ciento. El grupo de cabras jóvenes vacunadas con dosis clásica presentó de los 7 a los 90 días 100 por ciento de reactores; a los 120 y 150 días, 27 por ciento; de los 180 a los 240 días, 9 por ciento. Los sueros de cabras vacunadas con dosis reducida reaccionaron 100 por ciento de los 7 a los 90 días; a los 120 y 150 días, 35 por ciento; a los 180 días, 21 por ciento; y a los 210 y 240 días, 6 por ciento de positivos. Se concluye que la prueba de rivanol no ofrece ninguna ventaja para ser utilizada en el diagnóstico de la brucelosis caprina como prueba confirmatoria.

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El objetivo de este trabajo fue comparar la prueba de hemaglutinación pasiva, inhibición de crecimiento e inhibición de película como métodos para el diagnóstico serológico de mastitis causada por Mycoplasma bovis (Mb). El grupo testigo fue de 40 vacas Holstein sin historia de mastitis por Mycoplasma sp. El grupo problema fue un hato de 57 vacas Holstein. De ambos grupos se obtuvieron muestras de sangre y de leche en condiciones de asepsia. Con el suero sanguíneo se hicieron las pruebas del estudio y se intentó hacer el aislamiento de las muestras de leche. Se obtuvieron 16 aislamientos de Mycoplasma bovis. Se encontró que la prueba de hemaglutinación pasiva tenía 25 por ciento de sensibilidad y una especificidad del 90 por ciento. La prueba de inhibición de crecimiento tuvo una sensibilidad del 62.5 por ciento y especificidad del 95 por ciento. La prueba de inhibición de película presentó una sensibilidad del 100 por ciento y una especificidad del 52.5 por ciento. Se encontró que los títulos de hemaglutinación pasiva en animales infectados se incrementaron hasta 1:160; a diferencia del grupo testigo que llegaron hastas 1:40. En cuanto a la inhibición de crecimiento, los halos fueron de 2 hasta 15 mm en el hato problema y en el grupo testigo, la mayoría no presentó inhibición. Se concluyó que la prueba que mejoro funciona a nivel de hato es la de inhibición de crecimiento

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