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Biochim Biophys Acta ; 1601(2): 123-31, 2002 Dec 16.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12445473

RESUMO

Two novel toxic peptides (Tc30 and Tc32) were isolated and characterized from the venom of the Brazilian scorpion Tityus cambridgei. The first have 37 and the second 35 amino acid residues, with molecular masses of 3,871.8 and 3,521.5, respectively. Both contain three disulfide bridges but share only 27% identity. They are relatively potent inhibitors of K(+)-currents in human T lymphocytes with K(d) values of 10 nM for Tc32 and 16 nM for Tc30, but they are less potent or quite poor blockers of Shaker B K(+)-channels, with respective K(d) values of 74 nM and 4.7 microM. Tc30 has a lysine in position 27 and a tyrosine at position 36 identical to those of charybdotoxin. These two positions conform the dyad considered essential for activity. On the contrary, Tc32 has a serine in the position equivalent to lysine 27 of charybdotoxin and does not contain any aromatic amino acid. Due to its unique primary sequence and to its distinctive preference for K(+)-channels of T lymphocytes, it was classified as the first example of a new subfamily of K(+)-channel-specific peptides (alpha-KT x 18.1). Tc30 is a member of the Tityus toxin II-9 subfamily and was given the number alpha-KT x 4.4.


Assuntos
Peptídeos/efeitos dos fármacos , Bloqueadores dos Canais de Potássio/toxicidade , Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana , Canais de Potássio/efeitos dos fármacos , Venenos de Escorpião/toxicidade , Sequência de Aminoácidos , Animais , Brasil , Humanos , Canal de Potássio Kv1.3 , Dados de Sequência Molecular , Peptídeos/genética , Bloqueadores dos Canais de Potássio/química , Bloqueadores dos Canais de Potássio/isolamento & purificação , Canais de Potássio/genética , Venenos de Escorpião/química , Venenos de Escorpião/isolamento & purificação , Escorpiões , Alinhamento de Sequência , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Superfamília Shaker de Canais de Potássio , Spodoptera , Transfecção
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