RESUMO

Present study demonstrated that the ethanolic extracts of propolis containing higher concentrations of flavonoids suppressed 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)-induced aryl hydrocarbon receptor transformation in a dose-dependent manner. The IC(50) values of propolis group 3 and group 12 were 1.2 and 3.6 microg/ml, respectively, indicating that propolis showed stronger antagonistic effects as compared with vegetable extracts.

Assuntos

Etanol/química , Dibenzodioxinas Policloradas/antagonistas & inibidores , Dibenzodioxinas Policloradas/farmacologia , Própole/química , Própole/farmacologia , Receptores de Hidrocarboneto Arílico/metabolismo , Animais , Relação Dose-Resposta a Droga , Flavonoides/química , Flavonoides/farmacologia , Frutas/química , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Concentração Inibidora 50 , Extratos Vegetais/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Ratos , Supressão Genética/genética , Verduras/química