RESUMO
CD28 is one of the main activator receptors involved in systemic lupus erythematosus (SLE) pathogenesis, and its expression and serum levels are significantly higher in patients with SLE and other autoimmune diseases than in healthy controls (HC). However, it is unknown whether this increase is associated with specific organ damage. Therefore, our objective was to measure the CD28 levels in serum from SLE and HC groups to confirm the CD28 serum levels increase, as reported previously, and to determine whether this increase was associated with specific organ activity and the SLE Disease Activity Index (SLEDAI). Forty SLE patients and 40 matched HC were included, and the age, disease duration, SLEDAI and Mexican SLEDAI were recorded for the SLE group. CD28 serum levels were measured by ELISA. There was a statistically significant increase in the CD28 serum levels of SLE patients compared to controls (p = 0.039); however, we did not find any significant correlation with disease activity indices or organ involvement, although we found a significant but low correlation with C3. Our results and a review of the literature suggest that the increase in CD28 serum levels may be the result of CD28 gene overexpression, which could be related to the decrease in CD28+ T cells, T-cell hyporesponsiveness and immune impairment that occurs in SLE.
Assuntos
Antígenos CD28/sangue , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Regulação para Cima/imunologia , Adolescente , Adulto , Antígenos CD28/genética , Feminino , Humanos , Lúpus Eritematoso Sistêmico/sangue , Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Índice de Gravidade de Doença , Linfócitos T/imunologia , Linfócitos T/patologia , Adulto JovemRESUMO
The objective of this study is to establish whether there is an association between the presence of FCGR3A V(176) polymorphism with SLE or its manifestations. We included 94 patients according to the 1982 ACR criteria as well as 98 controls matched by age and gender. The 11 ACR diagnostic criteria were analyzed on the clinical files. The polymorphism FCGR3A V(176) was determined by direct sequencing. There was not an association between the polymorphism FCGR3A V(176) with SLE or its main manifestations. The allelic frequency for F(176) was: 0.80 and 0.72 in cases and controls, respectively (P = 0.09, IC95%: 0.42-1.07); and the genotypic frequency in the group of cases was: 0.65 for homozygotes F(176)/F(176), 0.30 for heterozygotes and 0.05 for the homozygotes V(176)/V(176), while for the control group it was 0.53, 0.39 and 0.08, respectively. The polymorphism FCGR3A V(176) is not associated with SLE or any of its manifestations in patients with SLE from the West of Mexico.
Assuntos
Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética , Polimorfismo Genético , Receptores de IgG/genética , Adulto , Feminino , Frequência do Gene , Humanos , Lúpus Eritematoso Sistêmico/epidemiologia , Masculino , México/epidemiologiaAssuntos
Humanos , Trombose/etiologia , Trombose/tratamento farmacológico , Aspirina/uso terapêutico , Aspirina/farmacologia , Anticorpos Antifosfolipídeos/efeitos adversos , Anticorpos Antifosfolipídeos , Anticorpos Antifosfolipídeos/fisiologia , Síndrome Antifosfolipídica/fisiopatologia , Síndrome Antifosfolipídica/tratamento farmacológico , Alternismo , Aborto Espontâneo/etiologia , Aborto Espontâneo/prevenção & controle , Anticorpos Antifosfolipídeos/classificaçãoRESUMO
La artritis reumatoide juvenile (ARJ) es considerada como la enfermedad del tejido conectivo más frecuente en la infancia. La incidencia de manifestaciones oculares, es variable y ha sido reportado entre 5 y 24 por ciento. La iridociclitis que se desarrolla en los pacientes con ARJ, es la alteración más grave y puede llevar a los niños a la pérdida total de la visión. El objetivo de este estudio fue conocer la frecuencia y tipo de manifestaciones oculares en pacientes con ARJ en nuestro medio. Se realizó un estudio descriptivo y trasversal. Se analizaron 30 pacientes con diagnóstico de ARJ con edad promedio de inicio de 10.2 años (2-5 años), evaluación promedio de la enfermedad de 4.6 años (3 meses-35 años). En este estudio la frecuencia de alteraciones oculares fue de 40 por ciento (12 pacientes). Sin embargo, no todas las alteraciones encontradas se asociarion a la presencia de ARJ. La queratoconjuntivitis sieca se presentó en el 23 por ciento (7 pacientes) y en ningún caso se detectó iridociclitis aguda o crónica. La presencia de daño ocular en estos pacientes pudiera depender de otros factores (genéticos, ambientales, etc.) aunque la evaluación periódica no detecte patología grave; se pueden encontrar alteraciones menos mediante vigilancia y seguimiento oportunos
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Artrite Juvenil/complicações , Iridociclite/diagnóstico , Sintomatologia , Idade de Início , Manifestações Oculares , Ceratoconjuntivite/diagnósticoRESUMO
La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad sistémica que puede cursar con manifestaciones en diversos órganos o sistemas. Se han identificado problemas cardiovasculares, principalmente lesiones valvulares, aortitis o pericarditis así como defectos de conducción. En este trabajo, se estudian las manifestaciones cardiovasculares en 15 pacientes adultos con diagnóstico de EA por medio de métodos precisos en cuanto a la función y estado anatómico cardiovascular y aórtico. Se encontró problema en 4 pacientes, 2 con prolapso de valva posterior de la válvula mitral, uno con insuficiencia aórtica y otro con dilatación de la aorta. A los dos pacientes con prolopso valvular no se les había detectado problema clínicamente ni por electrocardiografía. A un grupo de 13 pacientes tomados como control, con diagnóstico de artritis reumatoide con edad similar y el mismo protocolo basado en evaluación clínica por cardiólogo, radiografía P.A. de tórax, electrocardiograma convencional en todas las derivaciones y ecocardiograma no se le encontró ninguna lesión similar