RESUMO

Nuestro objetivo en comunicar la experiencia de un Schwannoma de extirpe maligno acompañado de una localización infrecuente en una paciente portadora de neurofibromatosis. El estudio histopatológico reportó neuroplasia maligna de fibras nerviosas compatible con Schwannoma Maligno Epitelioide con diferenciación Rabdomioblástica y Neurofibromatosis. Los autores concluyen que se trata de un caso poco frecuente en cuanto a malignidad y localización. Se prefiere la denominación del tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos en vez de Schwannoma. El pricinpal tratamiento es quirúrgico con el objetivo de resección completa del tumor y márgenes libres más radioterapia adyuvante al lecho tumoral.

Assuntos

Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neurofibromatoses , Neoplasias de Bainha Neural , Neurilemoma , Nervos Periféricos , Venezuela