RESUMO
OBJECTIVE: To evaluate total absorbance, planktonic growth, biofilm formation, viability, metabolic activity, and pH of Streptococcus mutans UA159 cultures when different dilutions of Stevia rebaudiana Bertoni were applied and to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum biofilm inhibitory concentration (MBIC) of Stevia on S. mutans. MATERIALS AND METHODS: The effects of different dilutions of Stevia (0-400 mg/ml) on S. mutans total growth, planktonic growth, biofilm formation, viability, metabolic activity, and pH during a 72-h growth period were evaluated in this in vitro study. A stock solution was prepared by mixing 10 ml of tryptic soy broth (TSB) supplemented with 1% sucrose (TSBS) and 4 g of Stevia. RESULTS: S. mutans total growth and biofilm formation decreased with reduced concentrations of Stevia. Furthermore, the MIC was 25 mg/ml and the MBIC was 6.25 mg/ml. Complete eradication of S. mutans was not observed with any of the Stevia concentrations. Planktonic growth of S. mutans was not repressed by high concentrations of Stevia and most of the Stevia concentrations generated an increased pH. CONCLUSION: Because Stevia reduces biofilm and acid production, Stevia can be considered a non-cariogenic sweetener. CLINICAL RELEVANCE: This study confirms the anticariogenic effect of Stevia, like it has been previously reported, but more studies on the most effective concentration are needed, and in the present study, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum biofilm inhibitory concentration (MBIC) was determined in the presence of sucrose. Additionally, this is the first study to evaluate the effect of Stevia on S. mutans metabolic activity.
Assuntos
Cárie Dentária , Stevia , Streptococcus mutans , Edulcorantes , Biofilmes , Cárie Dentária/prevenção & controle , Testes de Sensibilidade Microbiana , Streptococcus mutans/crescimento & desenvolvimento , Sacarose/farmacologia , Edulcorantes/farmacologiaRESUMO
This article presents details of fabrication, biological activity (i.e., anti-matrix metalloproteinase [anti-MMP] inhibition), cytocompatibility, and bonding characteristics to dentin of a unique doxycycline (DOX)-encapsulated halloysite nanotube (HNT)-modified adhesive. We tested the hypothesis that the release of DOX from the DOX-encapsulated nanotube-modified adhesive can effectively inhibit MMP activity. We incorporated nanotubes, encapsulated or not with DOX, into the adhesive resin of a commercially available bonding system (Scotchbond Multi-Purpose [SBMP]). The following groups were tested: unmodified SBMP (control), SBMP with nanotubes (HNT), and DOX-encapsulated nanotube-modified adhesive (HNT+DOX). Changes in degree of conversion (DC) and microtensile bond strength were evaluated. Cytotoxicity was examined on human dental pulp stem cells (hDPSCs). To prove the successful encapsulation of DOX within the adhesives-but, more important, to support the hypothesis that the HNT+DOX adhesive would release DOX at subantimicrobial levels-we tested the antimicrobial activity of synthesized adhesives and the DOX-containing eluates against Streptococcus mutans through agar diffusion assays. Anti-MMP properties were assessed via ß-casein cleavage assays. Increasing curing times (10, 20, 40 sec) led to increased DC values. There were no statistically significant differences (p > .05) in DC within each increasing curing time between the modified adhesives compared to SBMP. No statistically significant differences in microtensile bond strength were noted. None of the adhesives eluates were cytotoxic to the human dental pulp stem cells. A significant growth inhibition of S. mutans by direct contact illustrates successful encapsulation of DOX into the experimental adhesive. More important, DOX-containing eluates promoted inhibition of MMP-1 activity when compared to the control. Collectively, our findings provide a solid background for further testing of encapsulated MMP inhibitors into the synthesis of therapeutic adhesives that may enhance the longevity of hybrid layers and the overall clinical performance of adhesively bonded resin composite restorations.
Assuntos
Antibacterianos/química , Adesivos Dentinários/química , Doxiciclina/química , Nanotubos/química , Silicatos de Alumínio/síntese química , Silicatos de Alumínio/química , Silicatos de Alumínio/toxicidade , Antibacterianos/síntese química , Antibacterianos/toxicidade , Caseínas/efeitos dos fármacos , Técnicas de Cultura de Células , Argila , Colagem Dentária , Polpa Dentária/citologia , Polpa Dentária/efeitos dos fármacos , Dentina/efeitos dos fármacos , Dentina/ultraestrutura , Adesivos Dentinários/síntese química , Adesivos Dentinários/toxicidade , Doxiciclina/síntese química , Doxiciclina/toxicidade , Humanos , Teste de Materiais , Metaloproteinase 1 da Matriz/efeitos dos fármacos , Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/química , Nanotubos/toxicidade , Polimerização , Cimentos de Resina/síntese química , Cimentos de Resina/química , Cimentos de Resina/toxicidade , Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Streptococcus mutans/efeitos dos fármacos , Estresse Mecânico , Resistência à Tração , Fatores de TempoRESUMO
La producción de inmunoglobulina A (sIgA) es uno de los mecanismos a través de los cuales el sistema inmune humoral protege a las superficies mucosas, inhibiendo la adherencia de patógenos y neutralizando la acción de los virus. Estudios realizados con individuos VIH+ han demostrado que la IgA se une a las glicoproteínas de la envoltura, gp120 ygp41, del virus VIH-1. Objetivo: el propósito de este trabajo fue detectar los niveles de IgA salival contra 50 péptidos que representan la gp120 de la envoltura del virus VIH-1 y están constituidos por secuencias de 20 aminoácidos. Materiales y métodos: se utilizó la técnica de inmunoensayo enzimático (ELISA) con saliva total no estimulada de 24 sujetos, que fueron divididos en 3 grupos: 9 VIH+CD4>200 mm3; 10 VIH+CD4<200 mm3 y 5 VIH-. Los péptidos utilizados cubrieron el espectro de 510 aminoácidos de la gp120. Resultados: los resultados demostraron que los niveles de IgA específica fueron significativamente mayores (p=0.0001) en el grupo VIH+ que en el grupo VIH-. No se observaron diferencias significativas entre los grupos VIH+CD4>200 mm3 y VIH+CD4<200 mm3. No se observó correlación significativa entre el contaje CD+ y las respuestas de IgA. Los péptidos con mayor número de respuestas en el grupo VIH+ correspondieron a las regiones C1, V2 y C3. Conclusiones: los niveles de IgA salival observados en este estudio no mostraron variabilidad en relación con el contaje de células CD4+ y los péptidos que provocaron mayores respuestas de anticuerpos correspondieron a regiones con poca variabilidad sobre la cubierta del virus
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Soropositividade para HIV , Imunoglobulina A Secretora , /química , Saliva , Análise de Variância , Linfócitos T CD4-Positivos , Protocolos Clínicos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Peptídeos/química , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Se ha demostrado que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el agente causal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Este síndrome está caracterizado por la reducción de células T CD4+, lo que conduce a una severa inmunosupresión. Las infecciones oportunistas de las mucosas sugieren la existencia de fallas en el sistema inmune secretor. Nu merosos estudios han demostrado que la inmunoglobulina A secretora (IgAs) es la inmunoglobulina predominante en las secreciones mucosas y está asociada con la resistencia y eliminación de agentes infecciosos a nivel de estas superficies. Escherichia coli es un patógeno gram-negativo que forma parte de la flora normal del tracto intestinal. E. coli es un antígeno no relacionado con el VIH, está presente en todos los sujetos y ha sido posible detectar anticuerpos de IgA en suero y secreciones como la saliva, contra este patógeno. El objetivo de este estudio fue determinar los niveles de anticuerpos salivales de IgA contra E. coli en pacientes con infección por VIH en varios estadios de la enfermedad. Se utilizó un ensayo inmunoenzimático (ELISA) para medir los niveles de anticuerpos de IgA contra E. coli en saliva total no estimulada de 53 individuos: 18 VIH (grupo A), 17 VIH+ con cuentas totales de células CD4+ > 200 mm3 (grupo C). Se observó un ligero incremento (p=0.06) de anticuerpos de IgA contra E. coli en la saliva total del grupo C (0.271) sobre el grupo A (0.206) y el grupo B (0.200). Estos resultados indican un ligero incremento en los niveles de anticuerpos de IgA contra E. coli en sujetos VIH+ con cuentas totales de células CD4+ > 200 mm3, sugiriendo una activación policlonal de las células B en sujetos VIH+
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Escherichia coli , Infecções por HIV , Saliva , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS , Imunoadesinas CD4 , Grupos Raciais , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Soropositividade para HIV , Terapia de Imunossupressão/efeitos adversos , Saliva , Linfócitos TRESUMO
El objetivo de este trabajo fue la determinación de los niveles de P1 en fimbrias aisladas de S. mutans, provenientes de pacientes susceptibles (CS) y resistentes (CR) a la caries dental. El análisis electroforético de las preparaciones demostró la existencia de 5 bandas mayores migrando a 200, 175, 157, 86 y 66 kDa, tanto en los CR como en los CS. La inmunotransferencia indicó la presencia de las mismas 5 bandas, que fueron reconocidas por el antisuero antifimbria S. mutans. Adicionalmente, la banda de 175 kDa fue reconocida por el anticuerpo anti-P1. El análisis de la inmunotransferencia demostró que los niveles de componentes reactivos con las fimbrias y P1 fueron mayores en los sujetos CS que en los CR. Estos resultados sugieren que las diferencias existentes en la composición de las fimbrias de S. mutans de CS y CR pueden jugar un papel importante en la virulencia de este microorganismo en la caries dental.