RESUMO
Se estudiaron 3 240 niños del 8vo. grado de la escuela secundaria en el municipio 10 de Octubre para la búsqueda de hemoglobinas anormales. Se realizó electroforesis de hemoglobina y cuando se encontró una hemoglobina con la movilidad electroforética de la HbS, la prueba de solubilidad. Se encontraron 87 niños con HbAS (2,68 por ciento), 30 con HbAC (0,93 por ciento), un paciente SC (0,03 por ciento) y dos con otras variantes (0,06 por ciento) (AU)
Assuntos
Anemia Falciforme/prevenção & controle , Programas Nacionais de SaúdeRESUMO
Se expone que la alfa-1-antitripsina es una proteína del suero humano cuya deficiencia ha sido relacionada a enfermedades pulmonares obstructivas crónicas y enfermedades hepáticas en la niñez. Es importante el estudio de la incidencia de los alelos responsables de esta deficiencia en Cuba, para lograr técnicas que permitan una detección temprana de las personas deficientes y el consejo médico adecuado. En este trabajo analizamos 1 082 muestras de suero por medio de electroforesis ácida en gel de almidón y se obtuvieron frecuencias fenotípicas de 3,23 por ciento para el fenotipo MZ, 2,31 por ciento para el MS, 1,01 por ciento para el SS y 0,55 por ciento para el ZZ(AU)
Assuntos
Humanos , alfa 1-Antitripsina , Fenótipo , Cuba , Eletroforese em Gel de AmidoRESUMO
Se describe una nueva forma de distribución comercial de la prueba de solubilidad para el diagnóstico de hemoglobina S, la cual consiste en ámpulas de vidrio de 1 ml de capacidad que contienen los reactivos en solución listos para ser utilizados. Se señala que el tiempo de conservación de la solución es por más de un año en refigreración a 4 grados celcios aproximadamente. Se concluye que la comparación del análisis de 3 000 muestras de sangre estudiadas por electroforesis de la hemoglobina y por la prueba de solubilidad en ámpulas fue altamente satisfactorio, con un 99,36 por ciento de sensibilidad y un 99,96 por ciento de especificidad(AU)
Assuntos
Hemoglobina Falciforme , Eletroforese/métodos , Sangue/análise , SolubilidadeRESUMO
Se plantea la necesidad de realizar un plan piloto nacional, para detectar el rasgo sicklémico en gran parte de la población, a fin de erradicar los problemas creados por la sicklémia en nuestro país(AU)
Assuntos
Humanos , Anemia Falciforme/diagnóstico , Anemia Falciforme/prevenção & controle , Projetos PilotoRESUMO
Se platea una solución técnica al problema de cómo reducir la incidencia de la sicklemia en nuestro país, así como el riesgo a que están expuestos los portadores; por una identificación de estos últimos, y el consejo genético, en los casos de familias con "alto riesgo", hemos desarrollado un sistema de pesquisaje electroforético, el cual resulta suficientemente rápido, económico y seguro. El sistema incluye la colección de sangre capilar, y su hemólisis, la documentación de los datos del donante con una rapidez de aproximadamente 50-60 muestras por una persona, en una hora con un costo de cerca de $1,00 por cada 1 000 muestras, y el análisis electroforético, que incluye la documentación de los resultados en película fotográfica, el que puede ser realizado por una persona a una velocidad de 180 muestras en una hora con un costo de cerca de $1,2 por cada 1 000 muestras. Se utiliza el equipo en el análisis de otros polimorfismos(AU)