RESUMO
Obesity is currently one of the most alarming pathological conditions due to the progressive increase in its prevalence. In the last decade, it has been associated with fine particulate matter suspended in the air (PM2.5). The purpose of this study was to explore the mechanistic interaction of PM2.5 with a high-fat diet (HFD) through the differential regulation of transcriptional signatures, aiming to identify the association of these particles with metabolically abnormal obesity. The research design was observational, using bioinformatic methods and an explanatory approach based on Rothman's causal model. We propose three new transcriptional signatures in murine adipose tissue. The sum of transcriptional differences between the group exposed to an HFD and PM2.5, compared to the control group, were 0.851, 0.265, and -0.047 (p > 0.05). The HFD group increased body mass by 20% with two positive biomarkers of metabolic impact. The group exposed to PM2.5 maintained a similar weight to the control group but exhibited three positive biomarkers. Enriched biological pathways (p < 0.05) included PPAR signaling, small molecule transport, adipogenesis genes, cytokine-cytokine receptor interaction, and HIF-1 signaling. Transcriptional regulation predictions revealed CpG islands and common transcription factors. We propose three new transcriptional signatures: FAT-PM2.5-CEJUS, FAT-PM2.5-UP, and FAT-PM2.5-DN, whose transcriptional regulation profile in adipocytes was statistically similar by dietary intake and HFD and exposure to PM2.5 in mice; suggesting a mechanistic interaction between both factors. However, HFD-exposed murines developed moderate metabolically abnormal obesity, and PM2.5-exposed murines developed severe abnormal metabolism without obesity. Therefore, in Rothman's terms, it is concluded that HFD is a sufficient cause of the development of obesity, and PM2.5 is a component cause of severe abnormal metabolism of obesity. These signatures would be integrated into a systemic biological process that would induce transcriptional regulation in trans, activating obesogenic biological pathways, restricting lipid mobilization pathways, decreasing adaptive thermogenesis and angiogenesis, and altering vascular tone thus inducing a severe metabolically abnormal obesity.
RESUMO
En esta investigación se realizó un análisis de la producción y comprensión del discurso en preescolares de la comuna de Talca, Séptima región de Chile. El objetivo fue comparar el desempeño en la producción y comprensión del discurso narrativo de pre escolares con Trastorno Específico de Lenguaje con el desempeño de preescolares que presentan desarrollo típico. Para ello, se evaluó a niñas y niños que se encontraban cursando primer nivel de transición en una escuela de lenguaje y párvulos de la comuna de Talca. Este estudio presenta un enfoque cuantitativo con un diseño descriptivo - explicativo. La muestra contó con 40 estudiantes, 20 con Trastorno específico del lenguaje y 20 con desarrollo típico. Al comparar ambos grupos, los resultados indican que no se apreciandiferencias significativas en la producción narrativa entre ambos grupos de niños, sin embargo, sí se presentan diferencias significativas en la comprensión del discurso, a favor de los niños con desarrollo típico de lenguaje
This study considered the analysis of the production and comprehension of narrative discourse by a group of preschool children in Talca, Chile. The main objective was to compare the production and comprehension of narrative discourse by preschool children with SLI and typically developing children. All children were assessed on both skills. The study adopted a descriptive-comparative design. The sample comprised 40 children: 20 children with SLI and 20 with TLD. After comparing both groups, results showed no significant differences on narrative discourse production. However, significant differences were found in narrative comprehension: children with TLD performed higher than children with SLI
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Narração , Compreensão/fisiologia , Transtornos da Linguagem/fisiopatologiaRESUMO
As plantas têm sido utilizadas para a obtenção de um grande número de substâncias biologicamente ativas. Entretanto, muitos compostos naturais quando empregados sem qualquer modificação química não resultaram em medicamentos eficazes, por não apresentarem as características desejáveis para administração. Neste sentido, a melhoria das propriedades terapêuticas de compostos isolados de plantas por meio da sua incorporação em sistemas de liberação de fármacos consiste em uma importante estratégia na obtenção de novos medicamentos, na qual ainda existe muito a ser explorado. Tais sistemas são caracterizados por apresentar a capacidade de prolongar e controlar a liberação de substâncias ativas, proteger as moléculas frente à degradação no meio biológico, veicular fármacos hidrofóbicos e reduzir os efeitos colaterais indesejáveis. A camptotecina, um alcalóide proveniente do arbusto Camptotheca acuminata (Descaisne, Nyssaceae), é um fármaco que apresenta elevada atividade antitumoral, cujo mecanismo envolve a inibição da topoisomerase I, uma enzima altamente expressa nos tumores. Entretanto, a utilização deste fármaco na terapêutica foi limitada, durante anos, em virtude de suas características de baixa solubilidade aquosa, elevada instabilidade em meio fisiológico e elevada toxicidade. Neste artigo é realizada uma revisão sobre o potencial terapêutico da camptotecinae seus análogos no tratamento do câncer, dando ênfase aos estudos conduzidos com o intuito de contornar as limitações da administração destes fármacos e que resultaram na melhoria das propriedades terapêuticas. Estratégias como a microencapsulação, nanoencapsulação e solubilização em micelas poliméricas, entre outras, são discutidas e os principais resultados de atividade antitumoral in vitro e in vivo são apresentados.