RESUMO

BACKGROUND: The caudal duplication syndrome is defined by the association between gastrointestinal, genitourinary, and distal neural tube malformations and duplications. We presented a case report and the possible embryologic origin is discussed. CLINICAL CASE: We describe a twenty-one year female patient, with clinical and imaging diagnosis of caudal duplication. She has normal psychomotor development. CONCLUSIONS: The current case integrates a Caudal Duplication with no alteration of the spinal column. We propose that this malformation result from an insult in the primitive hindgut.

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/patologia , Colo/anormalidades , Genitália Feminina/anormalidades , Bexiga Urinária/anormalidades , Anormalidades Múltiplas/embriologia , Anormalidades Múltiplas/genética , Anus Imperfurado , Apêndice/anormalidades , Doença Crônica , Constipação Intestinal/etiologia , Feminino , Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento , Hérnia Umbilical/etiologia , Humanos , Cistos Ovarianos , Diástase da Sínfise Pubiana/diagnóstico por imagem , Diástase da Sínfise Pubiana/etiologia , Radiografia , Reto/anormalidades , Via de Sinalização Wnt , Adulto Jovem