RESUMO
Se presenta un caso de una niña de 18 meses portadora de una neumonía complicada con pioneumotorax, anemia severa, hemólisis, plaquetopenia e insuficiencia renal, con test de látex positivo para neumococo en líquido pleural. Se postula el diagnóstico de sindrome hemolítico urémico (SHU) asociado a estreptococo pneumoniae descartándose otras entidades. Se analiza esta rara asociación a la luz de la bibliografía y se efectúan consideraciones respecto del diagnóstico, fisiopatología y manejo relacionándolas con el caso presentado. Se concluye que el caso analizado podría tratarse de una forma menor de SHU asociado a neumococo que hubiera requerido de metodología diagnóstica que no estuvo al alcance de los autores (dosificación de actividad de neuraminidasa plasmática)(AU)
Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Feminino , Lactente , Pneumonia Pneumocócica/complicações , Síndrome Hemolítico-Urêmica/diagnóstico , Síndrome Hemolítico-Urêmica/complicações , Síndrome Hemolítico-Urêmica/terapia , Insuficiência RenalRESUMO
Se analizaron 22 historias clínicas con diagnóstico de Síndrome de West, que ingresaron en las Clínicas Pediátricas B y C del Centro Hospitalario Pereira Rossell en el período de 2 años. Representaron el 9.5 por ciento de las epilepsias infantiles. El rango etario fue de 1 a 10 meses. La demora en el diagnóstico fue promedialmente de 1 mes. Las hipótesis diagnósticas iniciales fueron erróneas en el 72 por ciento de los niños. El 77 por ciento de los casos fueron de causa sintomática. El EEG inicial fue normal en el 9 por ciento de los niños. La terapéutica controló los espasmos infantiles en el 64 por ciento de los casos. El 80 por ciento de los niños presentaron secuelas. La ausencia de secuelas se asocian en forma significativa con West idiopáticos. Concluimos en la importancia de promover el diagnóstico y tratamiento precoz de esta entidad, pues del mismo dependerá el futuro de estos niños, especialmente los idiopáticos (AU)