RESUMO
O carcinoma de paratireoide é um câncer raro, correspondendo apenas a 0,005% de todas as neoplasias malignas, apesar disso apresenta evolução agressiva, com tendência recidivante. A patogênese do câncer de paratireoide ainda é desconhecida, podendo ocorrer de forma esporádica ou relacionado a síndromes genéticas. Quanto à apresentação clínica o carcinoma de paratireoide, na maioria das vezes se manifesta com sintomas clássicos de hiperparatireoidismo primário. Os sintomas estão relacionados à hipercalcemia. A variante não funcionante de um carcinoma de paratireoide é ainda mais rara, correspondendo a apenas 10% dos casos. A presença de massa cervical palpável e rouquidão por acometimento do nervo laríngeo recorrente, pode ser dado adicional importante para a diferenciação diagnóstica. É sempre recomendada a combinação de exames de imagem para o diagnóstico, sendo a ultrassonografia e a cintilografia com sestamibe a combinação mais utilizada para identificação de doença cervical. O tratamento é cirúrgico, mesmo nos casos recorrentes ou metastáticos. O uso de terapia adjuvante ainda é controverso na literatura. Neste artigo temos como objetivo revisar a literatura recente no referente à avaliação clínica, diagnóstico, prognóstico e tratamento do carcinoma de paratireoide, bem como reportar casos com apresentações típicas e atípicas deste tipo de carcinoma