RESUMO
BACKGROUND: Pain is one of the most common and troublesome non-motor symptoms in Parkinson's disease (PD), including low back pain (LBP). OBJECTIVE: This study aims to evaluate the feasibility, acceptability, and safety of using Pilates for individuals with PD and LBP, as well as the effect on pain intensity, disability, motor and nonmotor PD symptoms, and quality of life. METHODS: Participants received 24 sessions of supervised Pilates twice a week for 12 weeks, each session consisting of 60 min. The isometric contractions of the core muscles were emphasized. RESULTS: Fifteen (13%) of the screened patients were enrolled in the study and continued for the entire 2 months (100%). Participants completed the full training in 352 of 360 sessions (98%). Adverse effects were not reported. Pain and disability were significantly improved after intervention (Visual Analog Scale, p = 0.007; McGill Pain Questionnaire, p = 0.034; Roland-Morris Disability Questionnaire, p = 0.035). There were also significant improvements in depressive symptoms (Beck Depression Inventory, p = 0.028) and PD symptoms (Unified Parkinson's Disease Rating Scale - UPDRSI, UPDRSIII, UPDRS Total). However, there were no statistically significant changes in fatigue and quality of life. CONCLUSIONS: This study suggests that the 12-week Pilates program is feasible and well tolerated by people with PD in mild to moderate stages of the disease. It also appears to be a promising strategy to reduce pain intensity and LBP-related disability, as well as PD motor and non-motor symptoms, which can be associated with this painful symptom. This study provides a basis for future investigations, especially randomized clinical trials.
Assuntos
Dor Lombar , Doença de Parkinson , Estudos de Viabilidade , Humanos , Dor Lombar/complicações , Dor Lombar/terapia , Medição da Dor , Doença de Parkinson/complicações , Qualidade de VidaRESUMO
BACKGROUND: Previous studies have suggested using gamma cameras with cadmium-zinc-telluride (CZT) detectors to quantify myocardial blood flow (MBF) and flow reserve (MFR). In this study, we aimed to evaluate the feasibility and accuracy of MFR quantification using a CZT camera compared to coronary angiography. METHODS: Forty-one participants referred for coronary angiography underwent a rest/stress one-day myocardial perfusion imaging protocol using a CZT gamma camera. Rest and stress dynamic phases were followed by acquisition of traditional perfusion images and time-activity curves were generated. Angiographic and perfusion results were compared to MFR. RESULTS: Patients with abnormal perfusion presented reduced MFR (2.01 [1.48-2.77] vs. 2.94 [2.38-3.64], P = 0.002), and reduced stress MBF. Patients with high-risk CAD had lower global MFR compared to patients without obstructive disease (1.99 [1.22-2.84] vs. 2.89 [2.22-3.58], P = 0.026). Obstructed vessels showed lower regional MFR when compared to non-obstructed (1.81 [1.19-2.67] vs. 2.75 [2.13-3.42], P < 0.001). A regional MFR of 2.2 provided a sensitivity of 63.2% and specificity of 74.1% to identify an obstructive lesion in the corresponding artery. CONCLUSION: In patients undergoing invasive coronary angiography for the evaluation of CAD, quantifying MBF and MFR in a CZT gamma camera is feasible and reflects underlying disease. In these patients, reduced regional MFR suggests the presence of obstructive lesion(s).
Assuntos
Angiografia Coronária/métodos , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico por imagem , Reserva Fracionada de Fluxo Miocárdico , Idoso , Algoritmos , Angiografia , Animais , Cádmio , Feminino , Câmaras gama , Humanos , Processamento de Imagem Assistida por Computador , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Imagem de Perfusão do Miocárdio/métodos , Perfusão , Estudos Prospectivos , Curva ROC , Reprodutibilidade dos Testes , Risco , Sensibilidade e Especificidade , Telúrio , ZincoRESUMO
ABSTRACT BACKGROUND AND OBJECTIVES: Low back pain is a non-motor symptom commonly reported by individuals with Parkinson's disease. The aim of this study was to identify the prevalence of low back pain and its characteristics in individuals with Parkinson disease from a specialized treatment center. METHODS: Individuals with idiopathic Parkinson's disease answered a questionnaire for the assessment of clinical parameters and associated pain symptoms. Pain intensity was assessed using the visual analog scale. RESULTS: One hundred and twenty-three patients with mean age 68.1±11.8 years, and disease duration of 7.0±4.9 years, answered the questionnaire. Pain was reported by 102 (82.9%) patients: 71 (57.7%) had low back pain and 31 (25.2%) had pain in other body segments. There was no difference in age, education, time of Parkinson's disease symptoms and diagnosis when comparing individuals with and without pain, as well as individuals with pain in other segments and low back pain. The group with low back pain had pain in a greater number of body segments in addition to the lumbar region, with longer duration of this symptom and more frequent use of analgesic drugs. In the low back pain group, women had greater pain intensity. CONCLUSION: The results show the high prevalence of pain in individuals with Parkinson's disease, specifically low back pain.
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor lombar é um sintoma não motor comumente relatado por indivíduos com doença de Parkinson. O objetivo deste estudo foi identificar a prevalência de dor lombar e suas características em indivíduos com doença de Parkinson em um centro de tratamento especializado. MÉTODOS: Indivíduos com doença de Parkinson idiopática responderam a um questionário para a avaliação de parâmetros clínicos e sintomas de dor associados. A intensidade da dor foi avaliada utilizando a escala analógica visual. RESULTADOS: Cento e vinte e três pacientes com idade média de 68,1±11,8 anos e duração média da doença de 7,0±4,9 anos responderam o questionário. A dor foi relatada por 102 (82,9%) pacientes: 71 (57,7%) com dor lombar e 31 (25,2%) com dor em outros segmentos corporais. Não houve diferença quanto à idade, escolaridade, tempo de sintomas e de diagnóstico da doença de Parkinson ao comparar os indivíduos com e sem dor, assim como indivíduos com dor em outras regiões e dor lombar. O grupo com dor lombar queixava-se de dor em maior número de segmentos corporais além da região lombar, com maior tempo de duração desse sintoma e uso mais frequente de analgésicos. Dentre os indivíduos do grupo com dor lombar, as mulheres apresentavam maior intensidade da dor. CONCLUSÃO: Os resultados mostraram alta prevalência da dor em indivíduos com doença de Parkinson, especificamente da dor lombar.
RESUMO
OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the prevalence of low back pain (LBP) in patients with Parkinson's disease (PD) and its impact on functional capacity and quality of life. METHODS: Patients with idiopathic PD answered a questionnaire and were submitted to a clinical and functional assessment. Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS), Hoehn and Yahr Scale, Beck Depression Inventory (BDI), McGill Pain Questionnaire (McGill), Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ), 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) were used. In addition, the ability to contract transversus abdominis (TrA) was assessed. RESULTS: One hundred and fifteen patients answered the questionnaire, and 95 (82.6 %) reported painful symptoms. Of these, 67 (58.3 %) had chronic LBP, and approximately 40 % patients reported its onset before diagnosis of PD. Higher scores in pain intensity, depressive symptoms and UPDRS II and III, more advanced stages of PD, and absence of TrA contraction determined poor functional limitation induced by LBP. However, pain intensity (McGill), severity of PD symptoms (UPDRS III) and absence of TrA contraction were identified as predictive factors for functional limitation and explained 66.1 % of the variance in the RMDQ. Pain intensity and LBP-related disability caused negative impact on the quality of life. CONCLUSION: LBP is common in patients with PD and it causes disability and poor quality of life. Pain intensity, UPDRS III and absence of TrA contraction were the most significant predictive factors for disability assessed by the RMDQ.
Assuntos
Dor Lombar/fisiopatologia , Doença de Parkinson/fisiopatologia , Qualidade de Vida , Músculos Abdominais/fisiopatologia , Atividades Cotidianas , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Brasil/epidemiologia , Cognição , Estudos Transversais , Depressão/psicologia , Avaliação da Deficiência , Feminino , Humanos , Dor Lombar/epidemiologia , Dor Lombar/psicologia , Masculino , Testes de Estado Mental e Demência , Pessoa de Meia-Idade , Medição da Dor , Doença de Parkinson/complicações , Doença de Parkinson/psicologia , Prevalência , Inquéritos e QuestionáriosAssuntos
Cádmio , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico por imagem , Doença da Artéria Coronariana/fisiopatologia , Reserva Fracionada de Fluxo Miocárdico/fisiologia , Câmaras gama , Imagem de Perfusão do Miocárdio/métodos , Telúrio , Zinco , Angiografia Coronária/métodos , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Reprodutibilidade dos TestesAssuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Doença da Artéria Coronariana/fisiopatologia , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico por imagem , Cádmio , Câmaras gama , Reserva Fracionada de Fluxo Miocárdico/fisiologia , Imagem de Perfusão do Miocárdio/métodos , Telúrio , Zinco , Reprodutibilidade dos Testes , Angiografia Coronária/métodosRESUMO
Fundamentos: Estudos mostraram pior evolução em pacientes com diabetes mellitus (DM) submetidos à intervenção coronariana percutânea primária (ICPP).Objetivo: Comparar mortalidade e eventos maiores (EM) em 30 dias e em 1 ano de pacientes diabéticos e não diabéticos tratados com ICPP. Métodos: Estudo prospectivo de 450 pacientes consecutivos (121 diabéticos e 329 não diabéticos) com infarto agudo do miocárdio (IAM) com supradesnível do segmento ST (SDST) nas 12 horas iniciais de evolução, com utilização de balão ou stent convencional e sem choque cardiogênico.Resultados: Diabéticos e não diabéticos foram semelhantes quanto a: idade (63,1±10,0 x 62,3±11,7 anos; p=0,44), sexo masculino (63,6 % x 69,9 %; p=0,20) e doença coronariana multivascular (DCM) (66,1 % x 60,8 %; p=0,30), respectivamente. Os diabéticos apresentaram mais dislipidemia (65,3 % x 51,7 %; p=0,01) e disfunção ventricular esquerda grave (15,7 % x 8,2 %; p=0,02). Foram semelhantes: implante de stent (83,5 % x 81,1 %; p=0,86), utilização do inibidor da glicoproteína (GP) IIb/ IIIa (79,3 % x 82,2 %; p=0,83), mortalidade em 30 dias (2,5 % x 2,7 %, p=1,00) e em 1 ano (5,0 % x 6,7 %; p=0,65), EM em 30 dias (4,1 % x 6,4 %; p=0,49) e em 1 ano (19,4 % x 15,4 %; p=0,34) em diabéticos e não diabéticos, respectivamente.Conclusões: Pacientes diabéticos submetidos à ICPP apresentaram mortalidade e EM semelhantes aos não diabéticos em 30 dias e em 1 ano. Previram mortalidade: insucesso intra-hospitalar, em 30 dias e em 1 ano, e idade ≥65 anos em 1 ano. DCM previu EM em 30 dias e em 1 ano.
Background: Studies have shown poorer progress among patients with Diabetes Mellitus (DM) after primary percutaneous coronary intervention (PPCI).Objective: To compare mortality rates and major events (ME) at 30 days and 1 year among diabetic and non-diabetic patients treated with PPCI.Methods: Prospective study of 450 consecutive patients (121 diabetics and 329 non-diabetics) with ST-segment elevation acute myocardial infarction in the first 12 hours of progress, using balloon or conventional stents and without cardiogenic shock. Results: Diabetic and non-diabetic patients were similar in terms of age (63.1±10.0% x 62.3±11.7%, p=0.44), male (63.6% x 69.9%, p=0.20) and multivascular coronary disease (66.1% x 60.8%, p=0.30) respectively. Diabetics presented more dyslipidemia (65.3% x 51.7%, p=0.01) and severe left ventricle dysfunction (15.7% x 8.2%, p=0.02). The stent implantation rate (83.5% x 81.1%, p=0.86), glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor use (79.3% x 82.2%, p=0.83), mortality at 30 days (2.5% x 2.7%, p=1.00) and at 1 year (5.0% x 6.7%, p=0.65) and ME at 30 days (4.1% x 6.4%, p=0.49) and at 1 year (19.4% x 15.4%, p=0.34) were similar in diabetic and non-diabetic patients respectively. Conclusions: Diabetic patients undergoing PPCI posted ME and mortality rates similar to non-diabetic patients at 30 days and 1 year, predicting in-hospital non-success at 30 days and 1 year, with an age of ≥ 65 years at 1 year. Multivascular coronary disease was an ME predictor at 30 days and 1 year.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Angioplastia/instrumentação , Angioplastia/métodos , Diabetes Mellitus/mortalidade , Fatores de Risco , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/diagnóstico , Análise Multivariada , Aspirina/administração & dosagem , StentsRESUMO
The latest population-based studies in the medical literature worldwide indicate that acute myocardial infarction (AMI) patients still experience prolonged delay to be rescued, which often results in morbidity and mortality. This paper reports from a technological standpoint a teleconsultation and monitoring system named AToMS. This system addresses the problem of prehospital delivery of thrombolysis to AMI patients by enabling the remote interaction of the paramedics and a cardiologist available at a Coronary Care Unit (CCU). Such interaction allows the diagnosis of the patient eligibility to the immediate application of thrombolysis, which is meant to reduce the delay between the onset of symptoms and the eventual application of proper treatment. Such delay reduction is meant to increase the AMI patient's chances of survival and decrease the risks of postinfarction sequels. The teleconsultation is held with the support of wireless and mobile technologies, which also allows the cardiologist to monitor the patient while he/she is being taken to the nearest CCU. All exchanged messages among paramedics and cardiologists are recorded to render an auditable system. AToMS has been deployed in a first stage in the city of Rio de Janeiro, where the medical team involved in the project has conducted commissioned tests.
RESUMO
In this paper we test the hypothesis that a domain reference ontology of the electrocardiogram (ECG) can be employed in an effective manner to achieve semantic integration between ECG data standards. Several standardization initiatives, namely AHA/MIT-BIH (Physionet), SCP-ECG and HL7 aECG, have led to heterogeneous conceptualizations of the ECG domain. We then argue that a shared anchor, the biomedical reality under scrutiny, can effectively support the semantic integration of these ECG standards into a coherent ECG representation for the sake of a unified Electronic Health Record (EHR) model. Our hypothesis is tested by means of an integration experiment that uses, on the one hand, an ECG Ontology and, on the other hand, elicited conceptual models of the ECG standards. As a conclusion, we attest the hypothesis and also provide an integration table depicting correspondence links between entities in the ECG Ontology and elements in the ECG standards.
Assuntos
Sistemas de Gerenciamento de Base de Dados/normas , Bases de Dados Factuais , Eletrocardiografia/normas , Informática Médica , Vocabulário Controlado , Registros Eletrônicos de Saúde , Humanos , SemânticaRESUMO
O acidente vascular encefálico é síndrome clínica importante, resultante da estenose das artérias carótidas ateroscleróticas, entre outras causas...
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Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Acidente Vascular Cerebral/terapia , Estenose das Carótidas/complicações , Estenose das Carótidas/diagnóstico , Endarterectomia das Carótidas , StentsRESUMO
Fundamentos: Não está definido: usar stent em todas as etiologias de hipertensão renovascular e variáveis independentes para sucesso técnico e clínico. Objetivos: Avaliar resultados e evolução intra-hospitalar da intervenção percutânea de artéria renal, determinando variáveis independentes para sucesso técnico e resposta favorável da hipertensão arterial. Métodos: Foram analisados 88 procedimentos subdivididos em: Grupo A (n=25) ocorridos entre 1981 e 1992, quando o stent não estava disponível; e Grupo N (n=63) de 1993 a 2006, utilizando-se balão e/ou stent. Os procedimentos também foram agrupados de acordo com as duas principais etiologias: aterosclerose (n=68) e displasia fibromuscular (n=11). Resultados: Foram maiores no grupos N: idade, localização ostial e sucesso técnico 98,4 por cento versus 84,0 por cento (p=0,0216), com evolução hospitalar similar e favorável e pressão arterial sistólica pré e pós-procedimento similares nos dois grupos, sendo a pressão arterial diastólica pré e pós-procedimento menor no Grupo N...
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Humanos , Idoso , Artéria Renal/lesões , Hipertensão , Angioplastia/classificação , Prevalência , Fatores de RiscoRESUMO
Objetivo: Verificar as mudanças, nos últimos de 7 anos, em relação às características clínicas e angiográficas, e aos resultados dos pacientes tratados com intervenção coronariana percutânea, em um único centro especializado. Método: Estudo prospectivo não-randomizado, no qual foram analisados, de forma consecutiva e não-selecionada: as características das lesões tratadas por intervenção coronariana percutânea, o material empregado e os resultados imediatos obtidos em 4045 pacientes no Hospital Procordis - Niteroi(RJ), no período de janeiro de 1999 a dezembro de 2006, separados em grupos de acordo com o ano. Resultados: Foi verificada uma mudança nas características clínicas e angiográficas e nos resultados intra hospitalares, ao longo dos últimos 7 anos, dos pacientes tratados com intervenção coronariana percutânea (ICP). Houve diferença estatisticamente significativa quando comparados os resultados encontrados no ano de 1999 com os de 2006 dos seguintes dados: número de intervenções coronarianas (385 versus 614 p menor 0,0001). relação stent por paciente (0,81 versus 1,59), número de stents utilizados...
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Humanos , Masculino , Feminino , Angiografia/métodos , Angiografia , StentsRESUMO
Objetivo: Demonstrar a segurança dos stents farmacológicos (SF) no IAM em lesões com elevado risco de trombose quando comparados aos stents convencionais. Métodos: Estudo prospectivo não-randomizado em queforam analisados, de forma consecutiva, 86 pacientes submetidos à angioplastia primária, no período de 01/01/2005 a 31/10/2006, que apresentavam lesões tipo B2 ou C e evidência de trombos à angiografia na lesão culpada, definidos como falha de enchimento visualizadaem mais de uma incidência. Foi comparada a ocorrência de trombose subaguda (TSA) e trombose aguda (TA) em um grupo de pacientes que usou SF (Grupo I) com um grupo que usou SC (Grupo II). As características dos dois grupos são: Grupo I: idade média 64,3±12,69 anos; 57,1% hipertensos; 37,1% diabéticos; 25,7% tabagistas; 51,4% dislipidêmicos; 74,2% do sexo masculino; 88,5% fizeram uso de antagonistas do receptor de IIb/IIIa ; nenhum caso de TA e apenas 1 caso de TSA. Grupo II: idade média 66,54±10,81; 57,1% hipertensos (p=0,19); 15,6% diabéticos (p=0,02); 35,2% tabagistas (p=0,35); 62,7% dislipidêmicos (p=0,29); 84,3% fizeram uso de antagonistas do receptorde IIb/IIIa (p=0,36); nenhum caso de TA e TSA. Resultados: Os grupos analisados foram homogêneos,não apresentando significância estatística para os elementos analisados à exceção do maior número de pacientes diabéticos no Grupo I. A diferença entre os grupos de trombose aguda ou subaguda não atingiu relevância estatística. Conclusão: O uso de SF no IAM em lesões com trombos visualizados à angiografia é seguro e não está associado a um aumento da incidência de trombose quandocomparado ao stent convencional.
Objective: To demonstrate the safety of drug eluting stents (DES) in AMI in lesions with high risk of thrombosis when compared to conventionalstents. Methods: Non-randomized prospective study of 86 consecutive patients submitted to primary angioplasty from January 1st 2005 to October 31st 2006 who presented type B2 or C lesions and evidence of thrombus in angioplasty in the affectedlesion, defined as a filling gap visualized in more than one incidence. The occurrence of subacute thrombosis (SAT) and acute thrombosis (AT) werecompared between a group of patients that used DES (Group I) and a group that used CS (Group II). The characteristics of both groups are: Group I: mean age 64.3±12.69 years; 57.1% hypertensive; 37.1% diabetic; 25.7% tobacco users; 51.4%dyslipidemic; 74.2% males; 88.5% used IIb/IIIa receptor antagonists; no cases of AT and only one case of SAT. Group II: mean age of 66.54±10.81years; 57.1% hypertensive (p=0.19); 15.6% diabetic (p=0.02); 35.2% tobacco users (p=0.35); 62.7%dyslipidemic (p=0.29); 84.3% used IIb/IIIa receptor antagonists (p=0.36); no cases of AT or SAT. Conclusion: The use of DES in AMI in lesions withthrombi visualized in angiography is safe and is not associated with an increase in the incidence of thrombosis when compared to conventional stent.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/diagnóstico , Stents , Trombose/classificação , Trombose/complicaçõesRESUMO
Estudo transversal em 324 crianças menores de 3 anos, de creches do Recife, para avaliar a frequência de anemia e sua associação com a idade e o sexo. Foi coletada uma amostra sanguínea, por punção digital e dosada no Hemoglobinometer OMRON Health Care Inc. (MOD 10-101R). Os resultados evidenciaram: anemia em 81 por cento das crianças e uma associação significante entre anemia e idade. Dada a extensão do problema, recomendou-se a realização de estudos mais sistematizados na população menor de 5 anos