1.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo
; Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;29(4): 200-4, jul.-ago. 1987. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-42484
RESUMO
Se ha determinado el efecto inhibidor sobre la actividad Glucogeno sintetasa (E.C.2.4.1.11) por parte de cuatro antihelminticos: Albendazol, Mebendazol, Parbendazol y Tiabendazol. Observandose que en todos los casos, es el Parbendazol quien ha demostrado un mayor poder inhibidor sobre la glucógeno sintetasa de Ascaris suum, Fasciola hepatica y Moniezia expansa. El Tiabendazol es el antihelmintico que menor efecto inhibidor ha presentado sobre la enzima en los tres parásitos objeto de nuestro estudio. Con el presente trabajo y otros previstos en la misma linea, se pretende aportar nuevos datos acerca del aún desconocido locus de acción de estos antihelminticos
Assuntos
Benzimidazóis/farmacologia , Glicogênio Sintase/antagonistas & inibidores , Helmintos/enzimologia , Mebendazol/farmacologia , Tiabendazol/farmacologia
2.
Rev Inst Med Trop Sao Paulo
; 29(4): 200-4, 1987.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-3130654