RESUMO

The aim of this study was to compare the viability of canine semen after dilution in Minimum Contamination Medium (MMC) and Modified Lactose-Egg yolk extender (LGM) and incubation at 4 ºC for 12 and 24 hours. Thirteen ejaculates were collected from 5 adult dogs by digital manipulation. Macroscopic and microscopic characteristics were assessed right after collection. Semen was divided to be diluted (1:3) in MMC and LGM and subsequently chilled in Equitainer®. Seminal parameters of motility and spermatic morphology, membrane integrity (hyposmotic test), spermatic viability and spontaneous acrosome reaction (Trypan-blue Giemsa stain) were evaluated in fresh and chilled semen after 12 and 24 hours of incubation at 4 ºC.  No difference between extenders was identified in semen conservation after 12 hours. After 24 hours just spermatic motility was different (p>0.05). But, after both periods of conservation, semen diluted in LGM maintained most of the characteristics verified in the fresh semen. The mean of true and false acrosome reaction did not exceed 2% in both semen extenders, which demonstrates no influence of media component and incubation period on these phenomena at 4 ºC. In conclusion, these results indicate that both extenders can be used in canine semen conservation at 4 ºC in contêiner during 12 hours without significant changes in semen characteristics. KEYWORDS: Dog

Objetivou-se com este estudo comparar a viabilidade do sêmen de cães diluído nos meios Mínima Contaminação (MMC) e Lactose-gema Modificado (LGM), conservado a 4 ºC por doze e 24 horas. Foram utilizados treze ejaculados de cinco cães adultos, obtidos através de manipulação digital. Avaliaram-se volume do ejaculado, concentração espermática, motilidade progressiva e vigor espermático no sêmen fresco imediatamente após a coleta. A seguir o sêmen foi diluído (1:3) em MMC e LGM e posteriormente refrigerado em Equitainer®. Motilidade progressiva e vigor espermáticos, patologia espermática, integridade da membrana plasmática, viabilidade espermática e integridade acrossômica foram avaliados no sêmen fresco e após doze e 24 horas de refrigeração a 4 ºC. Não houve diferença entre os meios na conservação do sêmen após doze horas de refrigeração. Decorridas 24 horas, apenas a motilidade progressiva foi diferente entre os tratamentos (p>0,05). Porém, observou-se, que o meio LGM manteve, após esses períodos, a maioria das características do sêmen fresco (p>0,05). As taxas médias de reação acrossômica verdadeira e falsa não ultrapassaram 2% em ambos os meios, o que demonstra que a 4 ºC os componentes dos meios diluídores e a conservação não afetaram a integridade acrossômica. Concluiu-se que ambos os meios podem ser utilizados na conservação sob refrigeração (4 ºC em contêiner de trans

RESUMO

The aim of this study was to compare the viability of canine semen after dilution in Minimum Contamination Medium (MMC) and Modified Lactose-Egg yolk extender (LGM) and incubation at 4 ºC for 12 and 24 hours. Thirteen ejaculates were collected from 5 adult dogs by digital manipulation. Macroscopic and microscopic characteristics were assessed right after collection. Semen was divided to be diluted (1:3) in MMC and LGM and subsequently chilled in Equitainer®. Seminal parameters of motility and spermatic morphology, membrane integrity (hyposmotic test), spermatic viability and spontaneous acrosome reaction (Trypan-blue Giemsa stain) were evaluated in fresh and chilled semen after 12 and 24 hours of incubation at 4 ºC.  No difference between extenders was identified in semen conservation after 12 hours. After 24 hours just spermatic motility was different (p>0.05). But, after both periods of conservation, semen diluted in LGM maintained most of the characteristics verified in the fresh semen. The mean of true and false acrosome reaction did not exceed 2% in both semen extenders, which demonstrates no influence of media component and incubation period on these phenomena at 4 ºC. In conclusion, these results indicate that both extenders can be used in canine semen conservation at 4 ºC in contêiner during 12 hours without significant changes in semen characteristics. KEYWORDS: Dog

Objetivou-se com este estudo comparar a viabilidade do sêmen de cães diluído nos meios Mínima Contaminação (MMC) e Lactose-gema Modificado (LGM), conservado a 4 ºC por doze e 24 horas. Foram utilizados treze ejaculados de cinco cães adultos, obtidos através de manipulação digital. Avaliaram-se volume do ejaculado, concentração espermática, motilidade progressiva e vigor espermático no sêmen fresco imediatamente após a coleta. A seguir o sêmen foi diluído (1:3) em MMC e LGM e posteriormente refrigerado em Equitainer®. Motilidade progressiva e vigor espermáticos, patologia espermática, integridade da membrana plasmática, viabilidade espermática e integridade acrossômica foram avaliados no sêmen fresco e após doze e 24 horas de refrigeração a 4 ºC. Não houve diferença entre os meios na conservação do sêmen após doze horas de refrigeração. Decorridas 24 horas, apenas a motilidade progressiva foi diferente entre os tratamentos (p>0,05). Porém, observou-se, que o meio LGM manteve, após esses períodos, a maioria das características do sêmen fresco (p>0,05). As taxas médias de reação acrossômica verdadeira e falsa não ultrapassaram 2% em ambos os meios, o que demonstra que a 4 ºC os componentes dos meios diluídores e a conservação não afetaram a integridade acrossômica. Concluiu-se que ambos os meios podem ser utilizados na conservação sob refrigeração (4 ºC em contêiner de trans

RESUMO

The objective of this study was to verify the influence of One Step and Two Steps freezing methods on dogs spermatic viability. The experiment was performed using 20 ejaculates from 11 previously selected dogs which presented progressive motility over 70% and vigor equal or superior to 3. The samples were frozen in medium composed by coconut water and ethylene glycol as crioprotectant by the methods, One and Two Steps. After thawing, progressive motility, vigor, live spermatozoa percentage and plasmatic membrane integrity were evaluated. The results showed that there was no difference (P>0.05) in evaluated seminal characteristics. For progressive motility, the results (mean ± standard deviation) were respectively for One and Two Steps, 47.3% ± 16.6% and 50.5% ±1 7.4%. As well as, the results for vigor, live spermatozoa percentage, plasmatic membrane integrity were 2.64 ± 0.67 and 2.9 ± 0.74; 52.2% ± 24.16 and 52.2% ± 24.48%; 15.27% ± 10.19% and 23.3% ± 11.6% for One and Two Steps methods, respectively. In conclusion, the One Step and Two Steps techniques can be used as semen cryopreservation methods in dogs assisted reproduction and there is no difference between the evaluated characteristics of frozen-thawed semen using one or other technique.

Objetivou-se, com este estudo, verificar a influência dos métodos de congelamento, One Step e Two Steps, na viabilidade espermática em cães. Foram utilizados 20 ejaculados de 11 cães, previamente selecionados, que apresentaram motilidade progressiva acima de 70% e vigor igual ou superior a três. As amostras foram congeladas em meio composto de água de coco e etilenoglicol, pelos métodos de One e Two Steps, e avaliadas após descongelamento, quanto à motilidade progressiva, vigor, porcentagem de espermatozóides vivos e integridade de membrana plasmática. Após o processo de diluição e congelamento One Step e Two Steps, verificou-se que não houve diferença (P>0,05) nas características seminais, cujos resultados (média ± desvio padrão) foram, respectivamente, de 47,3% + 16,6% e 50,5% + 17,4% para motilidade progressiva; 2,64 + 0,67 e 2,9 + 0,74 para o vigor; 52,2% + 24,16% e 52,2%+24,48% para porcentagem de espermatozóides vivos e de 15,27% + 10,19% e 23,3% + 11,6% para a integridade de membrana plasmática. A ausência de diferenças entre as características avaliadas para o sêmen congelado, permite inferir que as técnicas One Step e Two Steps podem ser utilizadas para a criopreservação do sêmen de cães.

RESUMO

The objective of this study was to verify the influence of One Step and Two Steps freezing methods on dogs spermatic viability. The experiment was performed using 20 ejaculates from 11 previously selected dogs which presented progressive motility over 70% and vigor equal or superior to 3. The samples were frozen in medium composed by coconut water and ethylene glycol as crioprotectant by the methods, One and Two Steps. After thawing, progressive motility, vigor, live spermatozoa percentage and plasmatic membrane integrity were evaluated. The results showed that there was no difference (P>0.05) in evaluated seminal characteristics. For progressive motility, the results (mean ± standard deviation) were respectively for One and Two Steps, 47.3% ± 16.6% and 50.5% ±1 7.4%. As well as, the results for vigor, live spermatozoa percentage, plasmatic membrane integrity were 2.64 ± 0.67 and 2.9 ± 0.74; 52.2% ± 24.16 and 52.2% ± 24.48%; 15.27% ± 10.19% and 23.3% ± 11.6% for One and Two Steps methods, respectively. In conclusion, the One Step and Two Steps techniques can be used as semen cryopreservation methods in dogs assisted reproduction and there is no difference between the evaluated characteristics of frozen-thawed semen using one or other technique.

Objetivou-se, com este estudo, verificar a influência dos métodos de congelamento, One Step e Two Steps, na viabilidade espermática em cães. Foram utilizados 20 ejaculados de 11 cães, previamente selecionados, que apresentaram motilidade progressiva acima de 70% e vigor igual ou superior a três. As amostras foram congeladas em meio composto de água de coco e etilenoglicol, pelos métodos de One e Two Steps, e avaliadas após descongelamento, quanto à motilidade progressiva, vigor, porcentagem de espermatozóides vivos e integridade de membrana plasmática. Após o processo de diluição e congelamento One Step e Two Steps, verificou-se que não houve diferença (P>0,05) nas características seminais, cujos resultados (média ± desvio padrão) foram, respectivamente, de 47,3% + 16,6% e 50,5% + 17,4% para motilidade progressiva; 2,64 + 0,67 e 2,9 + 0,74 para o vigor; 52,2% + 24,16% e 52,2%+24,48% para porcentagem de espermatozóides vivos e de 15,27% + 10,19% e 23,3% + 11,6% para a integridade de membrana plasmática. A ausência de diferenças entre as características avaliadas para o sêmen congelado, permite inferir que as técnicas One Step e Two Steps podem ser utilizadas para a criopreservação do sêmen de cães.

RESUMO

O presente estudo teve como objetivo determinar o efeito de dois diferentes sistemas de resfriamento (Equitainer® II e caixaisotérmica comercial) sobre as características do sêmen de cães após 12 e 24 horas de conservação em dois meios diluidores: meio mínima contaminação e meio lactose-gema modificado. Foram utilizados 15 ejaculados de cinco cães, que foramavaliados quanto à motilidade progressiva, vigor espermático, patologia espermática, porcentagem de espermatozóides vivos ecom membrana plasmática íntegra. As amostras foram diluídas na proporção de 1:3 nos meios de conservação, armazenadasnos dois sistemas de transporte e analisadas após 12 e 24 horas de resfriamento. Os resultados obtidos mostram que nãohouve diferença significativa de nenhuma das características seminais das amostras conservadas no Equitainer® II e caixaisotérmica comercial. Verifica-se que após 24 horas de armazenamento houve um declínio significativo (P 0,05) de todas ascaracterísticas do sêmen independentemente dos meios ou unidades de conservação. Porém, após 12 horas de armazenamento,não houve diferença significativa da motilidade progressiva, vigor espermático, porcentagem de espermatozóides vivos e patologiaespermática entre o sêmen fresco e o conservado em lactose gema modificado, independentemente da unidade de conservaçãoutilizada. O mesmo não ocorreu no sêmen conservado no mínima contaminaçã

RESUMO

Com o objetivo de comparar a eficiência dos crioprotetores glicerol e etileno-glicol na criopreservação do sêmen canino, 15ejaculados foram avaliados quanto à motilidade progressiva, vigor, porcentagem de espermatozóides vivos e de membranasplasmáticas íntegras, imediatamente após a colheita e após a criopreservação. Após a colheita e avaliação (GI), as amostrasforam divididas em duas frações, centrifugadas e ressuspensas em diluidor tris-gema acrescido de 6% de glicerol (GII) e trisgemaacrescido de 6% de etileno-glicol (GIII) a 37ºC. Após a diluição e envase em palhetas de 0,5 mL, o sêmen foi refrigeradoa 5ºC por 60 minutos e a seguir colocado por 20 minutos no vapor do nitrogênio líquido para o congelamento e posteriormentearmazenado em botijão criobiológico. O sêmen foi descongelado em banho-maria a 37ºC por 30 segundos. As motilidadesprogressivas observadas nos grupos GI, GII e GIII foram respectivamente de 85,67±06,78%, 46,53±20,69% e 47,67±20,52%e o vigor de 4,47±0,74, 2,60±0,63 e 2,73±0,80. O percentual de espermatozóides vivos obtido foi de 83,60±07,88%, 48,20±14,85%e 46,87±16,61% e o percentual de membranas íntegras de 71,73±15,07%, 44,45±09,18% e 41,73±13,33%, respectivamentepara os grupos GI, GII e GIII. Não houve diferença significativa nas características seminais (P> 0,05) das amostrascriopreservadas com glicerol e etileno-glicol. Verifica-se ainda que houve qu

RESUMO

O desenvolvimento de tecnologias capazes de aumentar a eficiência reprodutiva tem crescido nos últimos anos, mas nogênero Leontopithecus existem poucos relatos sobre suas características reprodutivas. A eletroejaculação tem sido empregadacom sucesso na colheita de sêmen de animais ameaçados, incluindo primatas não-humanos. O objetivo deste trabalho foiestabelecer um protocolo para a colheita de sêmen em Leontopithecus chrysomelas e verificar as características do sêmenem animais mantidos em cativeiro. Neste estudo foram utilizados dez machos adultos do Centro de Primatologia do Rio deJaneiro (CPRJ-FEEMA). Após a sedação, os animais foram estimulados após a introdução de um transdutor via retal para aeletroejaculação, segundo a técnica descrita por Gould et al. (1978), com algumas modificações. Os sagüis foram submetidosa 10 estímulos de cada voltagem, de forma crescente (2, 3, 4 e 6 Volts), até que se obtivesse o ejaculado. Os primatasejacularam em média após 29 ± 12,3 estimulações, em uma voltagem média de 4 Volts. Foram obtidos ejaculados em todosos animais, porém, alguns deles (17,5%) não apresentaram ereção peniana. O sêmen obtido apresentou aspecto leitoso,ligeiramente amarelado, consistindo de uma porção que rapidamente coagulava. O volume médio foi de 11,9ml ± 4,73ml everificou-se uma média de 32,71% de patologia espermática. Das alterações morfológicas do sêmen, as mais

RESUMO

O desenvolvimento de tecnologias capazes de aumentar a eficiência reprodutiva tem crescido nos últimos anos, mas nogênero Leontopithecus existem poucos relatos sobre suas características reprodutivas. A eletroejaculação tem sido empregadacom sucesso na colheita de sêmen de animais ameaçados, incluindo primatas não-humanos. O objetivo deste trabalho foiestabelecer um protocolo para a colheita de sêmen em Leontopithecus chrysomelas e verificar as características do sêmenem animais mantidos em cativeiro. Neste estudo foram utilizados dez machos adultos do Centro de Primatologia do Rio deJaneiro (CPRJ-FEEMA). Após a sedação, os animais foram estimulados após a introdução de um transdutor via retal para aeletroejaculação, segundo a técnica descrita por Gould et al. (1978), com algumas modificações. Os sagüis foram submetidosa 10 estímulos de cada voltagem, de forma crescente (2, 3, 4 e 6 Volts), até que se obtivesse o ejaculado. Os primatasejacularam em média após 29 ± 12,3 estimulações, em uma voltagem média de 4 Volts. Foram obtidos ejaculados em todosos animais, porém, alguns deles (17,5%) não apresentaram ereção peniana. O sêmen obtido apresentou aspecto leitoso,ligeiramente amarelado, consistindo de uma porção que rapidamente coagulava. O volume médio foi de 11,9ml ± 4,73ml everificou-se uma média de 32,71% de patologia espermática. Das alterações morfológicas do sêmen, as mais

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Com o objetivo de comparar a eficiência dos crioprotetores glicerol e etileno-glicol na criopreservação do sêmen canino, 15ejaculados foram avaliados quanto à motilidade progressiva, vigor, porcentagem de espermatozóides vivos e de membranasplasmáticas íntegras, imediatamente após a colheita e após a criopreservação. Após a colheita e avaliação (GI), as amostrasforam divididas em duas frações, centrifugadas e ressuspensas em diluidor tris-gema acrescido de 6% de glicerol (GII) e trisgemaacrescido de 6% de etileno-glicol (GIII) a 37ºC. Após a diluição e envase em palhetas de 0,5 mL, o sêmen foi refrigeradoa 5ºC por 60 minutos e a seguir colocado por 20 minutos no vapor do nitrogênio líquido para o congelamento e posteriormentearmazenado em botijão criobiológico. O sêmen foi descongelado em banho-maria a 37ºC por 30 segundos. As motilidadesprogressivas observadas nos grupos GI, GII e GIII foram respectivamente de 85,67±06,78%, 46,53±20,69% e 47,67±20,52%e o vigor de 4,47±0,74, 2,60±0,63 e 2,73±0,80. O percentual de espermatozóides vivos obtido foi de 83,60±07,88%, 48,20±14,85%e 46,87±16,61% e o percentual de membranas íntegras de 71,73±15,07%, 44,45±09,18% e 41,73±13,33%, respectivamentepara os grupos GI, GII e GIII. Não houve diferença significativa nas características seminais (P> 0,05) das amostrascriopreservadas com glicerol e etileno-glicol. Verifica-se ainda que houve qu

RESUMO

O presente estudo teve como objetivo determinar o efeito de dois diferentes sistemas de resfriamento (Equitainer® II e caixaisotérmica comercial) sobre as características do sêmen de cães após 12 e 24 horas de conservação em dois meios diluidores: meio mínima contaminação e meio lactose-gema modificado. Foram utilizados 15 ejaculados de cinco cães, que foramavaliados quanto à motilidade progressiva, vigor espermático, patologia espermática, porcentagem de espermatozóides vivos ecom membrana plasmática íntegra. As amostras foram diluídas na proporção de 1:3 nos meios de conservação, armazenadasnos dois sistemas de transporte e analisadas após 12 e 24 horas de resfriamento. Os resultados obtidos mostram que nãohouve diferença significativa de nenhuma das características seminais das amostras conservadas no Equitainer® II e caixaisotérmica comercial. Verifica-se que após 24 horas de armazenamento houve um declínio significativo (P 0,05) de todas ascaracterísticas do sêmen independentemente dos meios ou unidades de conservação. Porém, após 12 horas de armazenamento,não houve diferença significativa da motilidade progressiva, vigor espermático, porcentagem de espermatozóides vivos e patologiaespermática entre o sêmen fresco e o conservado em lactose gema modificado, independentemente da unidade de conservaçãoutilizada. O mesmo não ocorreu no sêmen conservado no mínima contaminaçã

RESUMO

Circunferência escrota! (CE) e qualidade do sêmen (motilidade e patologia) de 100 touros Nelore aos 18 meses de idadeforam estudados objetivando obter subsídios que auxiliem a seleção de touros jovens Nelore para a reprodução. A média decircunferência escrota! foi de 24,8 ± 2,7cm, sendo que 54% apresentaram CE abaixo de 27cm. Trinta e quatro por cento dostouros apresentaram sêmen oligospérmico ou azoospérmico. A grande maioria (94,8%) dos animais com CE 23 em foioligo/azoospérmico. Diferença significativa (p 0,05) foi encontrada entre as médias de CE de touros com sêmen denso eoligospérmico e (p 0,05) entre as médias de CE de oligospérmicos e azoospérmicos. O percentual médio da motilidadeprogressiva e patologia do sêmen de touros Nelore aos 18 meses de idade foi de 51,4 ± 7,2% e 65,6 ± 5,4% respectivamente.Houve diferença significativa entre as médias de motilidade progressiva (p 0,05} e de patologia espermática (p 0,05) dosanimais com CE ~23 27cm e ~27cm. A correlação entre CE e motilidade progressiva do sêmen e entre CE e patologiaespermática foi de r = 0,34 e r = - 0,46 respectivamente. Conclui-se que a maioria dos touros Nelore aos 18 meses de idadesão púberes porém a qualidade seminal ainda é baixa. A CE pode ser considerada eficaz na seleção de touros jovens porapresentar nesta ocasião correlação com parâmetros estudados de qualidade seminal.

RESUMO

Circunferência escrota! (CE) e qualidade do sêmen (motilidade e patologia) de 100 touros Nelore aos 18 meses de idadeforam estudados objetivando obter subsídios que auxiliem a seleção de touros jovens Nelore para a reprodução. A média decircunferência escrota! foi de 24,8 ± 2,7cm, sendo que 54% apresentaram CE abaixo de 27cm. Trinta e quatro por cento dostouros apresentaram sêmen oligospérmico ou azoospérmico. A grande maioria (94,8%) dos animais com CE 23 em foioligo/azoospérmico. Diferença significativa (p 0,05) foi encontrada entre as médias de CE de touros com sêmen denso eoligospérmico e (p 0,05) entre as médias de CE de oligospérmicos e azoospérmicos. O percentual médio da motilidadeprogressiva e patologia do sêmen de touros Nelore aos 18 meses de idade foi de 51,4 ± 7,2% e 65,6 ± 5,4% respectivamente.Houve diferença significativa entre as médias de motilidade progressiva (p 0,05} e de patologia espermática (p 0,05) dosanimais com CE ~23 27cm e ~27cm. A correlação entre CE e motilidade progressiva do sêmen e entre CE e patologiaespermática foi de r = 0,34 e r = - 0,46 respectivamente. Conclui-se que a maioria dos touros Nelore aos 18 meses de idadesão púberes porém a qualidade seminal ainda é baixa. A CE pode ser considerada eficaz na seleção de touros jovens porapresentar nesta ocasião correlação com parâmetros estudados de qualidade seminal.

RESUMO

Sixteen non-pregnant Holstein-Gir cross bred cows were separated in two groups: Group A 10 oestrous synchronized cows with double doses of 0.25 mg of cloprostenol, and group B 6 spontaneous-oestrous detected cows. Three animals from group A did not show any signs of oestrous and the cowsn n 10 and 13 were isolated from the herd. The remaining animals were inseminated. Plasma progesterone levels were determined by a solid phase radioimmunoassay on days 17, 20 and 23 after artificial insemination (AI). Seventy percent of synchronized animals showed oestrous until 7 days after the last administration of cloprostenol and sixty percent became pregnant. No statistical difference between non synchronized and synchronized pregnant cows on days 17, 20 and 23 after A.I. was found.

Dezesseis vacas vazias Gir x Holandês foram divididas aleatoriamente em dois grupos: A - 10 vacas sincronizadas com minidose de Cloprostenol; B 6 vacas que apresentaram estro espontâneo. Do grupo A, 3 animais não demonstraram sinais de cio e os de números 10 e 13 foram afastados do experimento por questões de manejo da propriedade. As vacas do grupo A que apresentaram cio e as do grupo B, foram inseminadas, sendo a de número 16 afastada do experimento por ter apresentado sinais de estro sete dias após o anterior. A concentração de progesterona foi determinada no plasma sanguíneo pelo método de radioimunoensaio (RIA) em fase sólida, nos dias 17, 20 e 23 após a inseminação. Dos animais sincronizados, 70% apresentaram sintomatologia externa de cio até sete dias após o término do tratamento com Cloprostenol. O percentual de prenhez de animais sincronizados foi de 60%. Verificou-se não haver diferença estatisticamente significante no nível plasmático de progesterona de animais inseminados e sincronizados (grupo A) e dos não sincronizados e inseminados (grupo B), no período compreendido entre o 17 e 23 dia após a detecção do cio.

RESUMO

Sixteen non-pregnant Holstein-Gir cross bred cows were separated in two groups: Group A 10 oestrous synchronized cows with double doses of 0.25 mg of cloprostenol, and group B 6 spontaneous-oestrous detected cows. Three animals from group A did not show any signs of oestrous and the cowsn n 10 and 13 were isolated from the herd. The remaining animals were inseminated. Plasma progesterone levels were determined by a solid phase radioimmunoassay on days 17, 20 and 23 after artificial insemination (AI). Seventy percent of synchronized animals showed oestrous until 7 days after the last administration of cloprostenol and sixty percent became pregnant. No statistical difference between non synchronized and synchronized pregnant cows on days 17, 20 and 23 after A.I. was found.

Dezesseis vacas vazias Gir x Holandês foram divididas aleatoriamente em dois grupos: A - 10 vacas sincronizadas com minidose de Cloprostenol; B 6 vacas que apresentaram estro espontâneo. Do grupo A, 3 animais não demonstraram sinais de cio e os de números 10 e 13 foram afastados do experimento por questões de manejo da propriedade. As vacas do grupo A que apresentaram cio e as do grupo B, foram inseminadas, sendo a de número 16 afastada do experimento por ter apresentado sinais de estro sete dias após o anterior. A concentração de progesterona foi determinada no plasma sanguíneo pelo método de radioimunoensaio (RIA) em fase sólida, nos dias 17, 20 e 23 após a inseminação. Dos animais sincronizados, 70% apresentaram sintomatologia externa de cio até sete dias após o término do tratamento com Cloprostenol. O percentual de prenhez de animais sincronizados foi de 60%. Verificou-se não haver diferença estatisticamente significante no nível plasmático de progesterona de animais inseminados e sincronizados (grupo A) e dos não sincronizados e inseminados (grupo B), no período compreendido entre o 17 e 23 dia após a detecção do cio.