RESUMO

Se describe un paciente masculino de 8 años de edad, mestizo, de procedencia rural, que cursa con neurofibromatosis tipo I, diagnosticado a los 6 meses; donde las malformaciones esqueléticas son evidentes, tanto clínicas como radiológicas, por lo que se muestran algunas de estas lesiones en el informe de caso. Al niño se le da seguimiento un equipo multidisciplinario (AU)

Assuntos

Humanos , Criança , Neurofibromatose 1/complicações , Doenças Ósseas/etiologia , Osso e Ossos/anormalidades