RESUMO
The presence of antibodies against Norwalk virus (NV) was studied in sera from different Venezuelan populations, using an enzyme immuno-assay (EIA) based on recombinant NV protein. Antibodies to NV were found in 47%-53% of urban subjects from Caracas, 83% of rural subjects from the west of the country, and 73%-93% of Amerindian subjects. The prevalences found in the rural and Amerindian groups were significantly higher than that in the urban group. Although about 50% of the children studied were seropositive for NV by the age of 5 years, only four (0.4%) of 1120 faecal samples from children with diarrhoea which were tested for the presence of NV antigen by sandwich EIA were found positive. An increase of at least 4-fold in the titre of anti-NV IgA was found in three (5%) of 61 pairs of sera taken during and 1 month after an acute episode of diarrhoea not due to rotavirus. NV was therefore not a predominant aetiological cause of gastro-enteritis in young children in Venezuela between 1993 and 1995, although it can be the cause of diarrhoea in infants.
Assuntos
Infecções por Caliciviridae/epidemiologia , Gastroenterite/virologia , Vírus Norwalk/imunologia , Adolescente , Adulto , Anticorpos Antivirais/análise , Criança , Pré-Escolar , Fezes/virologia , Feminino , Humanos , Técnicas Imunoenzimáticas , Indígenas Sul-Americanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Vírus Norwalk/isolamento & purificação , Gravidez , Prevalência , Venezuela/epidemiologiaRESUMO
Se realizó un estudio a doble ciego comparativo y aleatorio para evaluar la efectividad terapéutica del extracto placentario humano EP-50 Melagenina R, en el tratamiento del vitiligo. El estudio incluyó a 24 pacientes de ambos sexos, de diferentes grupos etarios y cuadros clínicos variables de acuerdo con la extensión de las lesiones y tiempo de evolución de la enfermedad. La duración del estudio fue de 6 meses. A todos los pacientes se les practicó, además de la evaluación clínica, un estudio de las subpoblaciones linfocitarias en sangre periférica y una evaluación de la respuesta linfoproliferativa frente a la fitohemaglutinina (PHA) y Concavalina A, al iniciar y finalizar el estudio. La evaluación clínica e inmunológica no arrojó diferencias significativas entre el grupo que recibió Melagenina R y el grupo que recibió placebo. De los 24 pacientes evaluados, se encontró una mejoría leve en 9 pacientes del grupo tratado con Melagenina (75%) y en 6 pacientes del grupo placebo (50%). Estas diferencias no fueron estadísticamente significativas