RESUMO
PURPOSE: Replacing the temporomandibular joint poses an important challenge to maxillofacial surgeons, and for certain disorders, it represents the treatment's gold standard. Computer-assisted surgery (comprising preoperative virtual planning, virtual intraoperative navigation and 3D printing) is a useful tool for this type of surgery. However, we do not know if and how much the final position of the prosthesis differs, in absolute values, from what was planned virtually in the preoperative phase. We propose a comparative result validation system for temporomandibular joint replacement METHODS: In the present study, we propose a comparative validation system using overlapping images, between the model obtained with preoperative virtual planning and the postoperative result. RESULTS: The mean difference for all screws of the glenoid prosthesis was 2.08 mm (range, 1.20-3.03) and for all screws of the condylar prosthesis it was 2.33 mm (range, 1.16-3.56). Mean overall difference between both prostheses in all patients was 2.21 mm (range, 1.16-3.56). CONCLUSIONS: The validation system proposed by overlapping pre- and postoperative images in temporomandibular joint replacement allowed us to establish differences in absolute values between the virtual preoperative model and the actual postoperative result expressed in millimeters.
Assuntos
Prótese Articular , Cirurgia Assistida por Computador , Transtornos da Articulação Temporomandibular , Humanos , Impressão Tridimensional , Articulação TemporomandibularRESUMO
Metastases from renal clear cell carcinoma (RCCC) to the head and neck (HN) region are rare, representing 8-14% of all RCCC metastases, with the thyroid gland being the most common site of RCCC metastasis in the HN. Metastatic tumors that are located in the salivary glands have a prevalence of 5%, while the submandibular gland is only involved in 1% of the cases. We present the case of a 74-year-old female patient with metastasis to the submandibular gland, 11 years after radical nephrectomy for a RCCC.
RESUMO
Temporomandibular joint dislocation (TMJ) is an infrequent clinical situation, representing 3% of all the human body's dislocations. The etiological factors reported are associated to alterations typical of the joint or of the muscular-ligament apparatus, or to clinical conditions that may cause dislocation. We present the case of a 46-year-old patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia with bilateral dislocation of the TMJ. There are several potential causes (antipsychotics, intubation, etc.) although the deposit of manganese in the basal ganglia that produce extrapyramidal symptoms could be the most consistent cause.
RESUMO
La incidencia del cáncer diferenciado de tiroides se incrementó exponencialmente en todo el mundo. Aunque estos tumores presentan un pronóstico excelente, se produjeron múltiples cambios en el enfoque terapéutico y de seguimiento en los últimos años. Esta situación, vinculada principalmente con la estadificación por riesgos de recurrencia de la enfermedad, determinó la necesidad de generar un consenso entre representantes de las 3 sociedades argentinas que habitualmente se encuentran involucradas en el manejo de estos pacientes, (Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo, Asociación Argentina de Cirugía de Cabeza y Cuello y Asociación Argentina de Biología y Medicina Nuclear). Las recomendaciones se realizaron de acuerdo a la experiencia de los participantes y a la revisión de la literatura. Rev Argent Endocrinol Metab 52:85-118, 2014 Conflictos de interés: Pitoia F: Consultoría, Advisory Board, Speaker Genzyme-Sanofi; Consultoría, Advisory Board, Speaker, Steering Committee Bayer; Consultoría, Advisory Board, Speaker Astra Zeneca. Califano I: Speaker Genzyme-Sanofi; Consultoría, Advisory Board, Speaker AstraZeneca. Faure E: Consultoría, Advisory Board, Speaker Genzyme-Sanofi; Consultoría, Advisory Board, Speaker AstraZeneca. Gauna A: Advisory Board Genzyme-Sanofi.; Advisory Board Bayer. Mollerach A: Advisory Board Genzyme-Sanofi. Orlandi A: Advisory Board, Speaker Genzyme-Sanofi. El resto de los autores no declaran conflictos de intereses.
The incidence of differentiated thyroid cancer increased exponentially worldwide. Although these tumors usually have an excellent prognosis, multiple changes occurred in the therapeutic approach and follow-up in recent years. This situation, mainly related to the stratification by the risk of recurrence of the disease, made it necessary to build a consensus among representative members from the three Argentinean societies that are usually involved in the management of these patients, (Argentinean Society of Endocrinology and Metabo lism, Argentinean Association of Head and Neck Surgery and Argentinean Association of Biology and Nuclear Medicine). The recommendations were done according to personal experiences and review of bibliography. Rev Argent Endocrinol Metab 52:85-118, 2014 Conflicts of interest: Pitoia F: Consultancy, Advisory Board, Speaker Genzyme-Sanofi; Consultancy, Advisory Board, Speaker, Steering Committee Bayer; Consultancy, Advisory Board, Speaker AstraZeneca. Califano I: Speaker Genzyme-Sanofi; Consultancy, Advisory Board, Speaker AstraZeneca. Faure E: Consultancy, Advisory Board, Speaker Genzyme-Sanofi; Consultancy, Advisory Board, Speaker AstraZeneca. Gauna A: Advisory Board Genzyme-Sanofi.; Advisory Board Bayer. Mollerach A: Advisory Board Genzyme-Sanofi.Orlandi A: Advisory Board, Speaker Genzyme-Sanofi. No other financial conflicts of interest exist.
RESUMO
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a serious complication in dialysis patients and is routinely managed with medical therapy. Refractory disease is usually treated either surgically or by local ethanol injection into the parathyroid glands. Total parathyroidectomy with deltoid implant can be successful; however, recurrent, resistant disease is not uncommon. Local ethanol injection was applied to the deltoid autoimplant of a patient with recurrent, resistant SHPT, which had not been resolved with surgical treatment. Serum intact parathyroid hormone (iPTH) levels subsequently decreased from 1,400 to 219 pg/dl and remained stable for the next 6 months. To our knowledge, this procedure has not been previously described in the literature. Local injection of ethanol may represent an interesting alternative to surgery for the treatment of deltoid parathyroid cell hyperplasia in patients in which surgical treatment is not an option.
Assuntos
Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Etanol/administração & dosagem , Hiperparatireoidismo Secundário/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Hiperparatireoidismo Secundário/cirurgia , Injeções Intralesionais , Falência Renal Crônica/complicações , Falência Renal Crônica/terapia , Pessoa de Meia-Idade , Glândulas Paratireoides/transplante , Paratireoidectomia , Recidiva , Diálise Renal/efeitos adversosRESUMO
Ante la baja frecuencia del carcinoma medular de tiroides (CMT), en el Departamento de Tiroides de SAEM nos propusimos realizar un estudio de cohorte, observacional, retrospectivo y multicéntrico. Se incluyeron 219 pacientes con diagnóstico histológico de CMT. El 65 % fueron mujeres, la edad promedio fue de 39 ± 20 años (1 a 84 años); 44-% de los casos fueron familiares. Las formas de presentación más frecuentes fueron nódulo tiroideo (58 %) y pesquisa genética por antecedente familiar (22 %). Si bien la citología tiroidea fue diagnóstica de CMT en el 39 % de los casos, fue determinante de indicación quirúrgica en el 79 %. En el 47 % de los pacientes el diagnóstico de CMT se obtuvo previamente al tratamiento quirúrgico inicial por punción aspiración con aguja fina (PAAF), estudio genético o nivel de calcitonina (CT)). El 65 % se presentó en estadios avanzados (TNM III y IV). El estudio del protoncogen RET se realizó en 162 pacientes (74 %). En el 49 % se observó mutación siendo la más frecuente (76 %) en el codón 634. La forma hereditaria más frecuentemente observada fue el síndrome de neoplasia endocrina múltiple (NEM) 2A (57 % de los casos familiares), seguida por carcinoma medular familiar (25 %) y NEM 2B (13 %). Los casos familiares tuvieron menor edad al diagnóstico y mayor frecuencia de diagnóstico prequirúrgico. Los casos índice tuvieron mayor edad al momento del diagnóstico, mayores niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA) y CT prequirúrgicos, mayor proporción de estadios III y IV y mayor porcentaje de evidencia de enfermedad al momento de la última consulta que aquellos detectados por pesquisa. En 143 pacientes (65 %) se obtuvieron registros completos de seguimiento en los que se analizaron los factores relacionados con la evolución. La mediana de seguimiento fue de 44 meses: fallecieron 21 pacientes (14,6 %) y 122 (86 %) viven; 76 de estos (54 %) se encuentran libres de enfermedad. El grupo con evidencia de enfermedad se presentó en estadios más avanzados. Resultaron factores de mayor riesgo para evidencia de enfermedad: sexo masculino, CMT esporádico, niveles elevados de CT prequirúrgicos, estadio IV y presencia de metástasis. Los niveles de CT posquirúrgicos fueron menores en aquellos pacientes que en la evolución final no presentaron evidencia de enfermedad. El principal factor pronóstico de la evolución de los pacientes con CMT fue el estadio de presentación, determinando la importancia del diagnóstico precoz con el fin de poder implementar un tratamiento quirúrgico curativo en estadios menos avanzados.
Due to the low frequency of medullary thyroid cancer (MTC), an observational, cohort, retrospective multicenter study was conducted at the Thyroid Department of the Endocrine and Metabolism Argentine Society (SAEM). We included 219 patients with histologically proven MTC, with a mean age of 39 ± 20 yr (range 1-84 years). Sixty five percent were women and 44% were familial cases. The most common presentations were thyroid nodule (58 %) and genetic screening due to family history (22 %). In 39 % of patients, diagnosis of MTC was made by fine needle aspiration, but cytology led to surgery in 79 %. In 47 % of patients, MTC was diagnosed by cytology, calcitonin (CT) levels or genetic studies prior to initial surgery. Sixty five percent of patients had advanced stages of the disease (TNM III or IV) at diagnosis. Proto-oncogene RET was studied in 162 patients (74 %). In 49% a mutation was reported, most frequently in codon 634 (76 %). Regarding hereditary forms of MTC, MEN 2A was the most frequent (57%), followed by familial MTC in 25 % and MEN 2B in 13 % of cases. Familial cases were younger subjects and had more frequently a pre-surgery diagnosis. Index cases were older, with higher CEA and CT levels, presented in more advanced stages and had more frequently evidence of disease at final assessment than patients who were diagnosed by genetic screening. Follow-up records of 143 patients were analyzed (65%); median time was 44 months; 21 patients died (14.6 %) and 122 survived (86 %), 76 showed no evidence of disease (NED) (54 %). High risk factors for evidence of disease at the final evaluation were: male gender, sporadic MTC, higher CT pre-surgery levels, stage IV and metastasis. Post surgery CT levels were lower in patients with NED. Stage at initial diagnosis was the main prognostic factor in patients with MTC, determining the importance of early detection for performing curative surgery in less advanced stages.
RESUMO
Ante la baja frecuencia del carcinoma medular de tiroides (CMT), en el Departamento de Tiroides de SAEM nos propusimos realizar un estudio de cohorte, observacional, retrospectivo y multicéntrico. Se incluyeron 219 pacientes con diagnóstico histológico de CMT. El 65 % fueron mujeres, la edad promedio fue de 39 ± 20 años (1 a 84 años); 44-% de los casos fueron familiares. Las formas de presentación más frecuentes fueron nódulo tiroideo (58 %) y pesquisa genética por antecedente familiar (22 %). Si bien la citología tiroidea fue diagnóstica de CMT en el 39 % de los casos, fue determinante de indicación quirúrgica en el 79 %. En el 47 % de los pacientes el diagnóstico de CMT se obtuvo previamente al tratamiento quirúrgico inicial por punción aspiración con aguja fina (PAAF), estudio genético o nivel de calcitonina (CT)). El 65 % se presentó en estadios avanzados (TNM III y IV). El estudio del protoncogen RET se realizó en 162 pacientes (74 %). En el 49 % se observó mutación siendo la más frecuente (76 %) en el codón 634. La forma hereditaria más frecuentemente observada fue el síndrome de neoplasia endocrina múltiple (NEM) 2A (57 % de los casos familiares), seguida por carcinoma medular familiar (25 %) y NEM 2B (13 %). Los casos familiares tuvieron menor edad al diagnóstico y mayor frecuencia de diagnóstico prequirúrgico. Los casos índice tuvieron mayor edad al momento del diagnóstico, mayores niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA) y CT prequirúrgicos, mayor proporción de estadios III y IV y mayor porcentaje de evidencia de enfermedad al momento de la última consulta que aquellos detectados por pesquisa. En 143 pacientes (65 %) se obtuvieron registros completos de seguimiento en los que se analizaron los factores relacionados con la evolución. La mediana de seguimiento fue de 44 meses: fallecieron 21 pacientes (14,6 %) y 122 (86 %) viven; 76 de estos (54 %) se encuentran libres de enfermedad. El grupo con evidencia de enfermedad se presentó en estadios más avanzados. Resultaron factores de mayor riesgo para evidencia de enfermedad: sexo masculino, CMT esporádico, niveles elevados de CT prequirúrgicos, estadio IV y presencia de metástasis. Los niveles de CT posquirúrgicos fueron menores en aquellos pacientes que en la evolución final no presentaron evidencia de enfermedad. El principal factor pronóstico de la evolución de los pacientes con CMT fue el estadio de presentación, determinando la importancia del diagnóstico precoz con el fin de poder implementar un tratamiento quirúrgico curativo en estadios menos avanzados.(AU)
Due to the low frequency of medullary thyroid cancer (MTC), an observational, cohort, retrospective multicenter study was conducted at the Thyroid Department of the Endocrine and Metabolism Argentine Society (SAEM). We included 219 patients with histologically proven MTC, with a mean age of 39 ± 20 yr (range 1-84 years). Sixty five percent were women and 44% were familial cases. The most common presentations were thyroid nodule (58 %) and genetic screening due to family history (22 %). In 39 % of patients, diagnosis of MTC was made by fine needle aspiration, but cytology led to surgery in 79 %. In 47 % of patients, MTC was diagnosed by cytology, calcitonin (CT) levels or genetic studies prior to initial surgery. Sixty five percent of patients had advanced stages of the disease (TNM III or IV) at diagnosis. Proto-oncogene RET was studied in 162 patients (74 %). In 49% a mutation was reported, most frequently in codon 634 (76 %). Regarding hereditary forms of MTC, MEN 2A was the most frequent (57%), followed by familial MTC in 25 % and MEN 2B in 13 % of cases. Familial cases were younger subjects and had more frequently a pre-surgery diagnosis. Index cases were older, with higher CEA and CT levels, presented in more advanced stages and had more frequently evidence of disease at final assessment than patients who were diagnosed by genetic screening. Follow-up records of 143 patients were analyzed (65%); median time was 44 months; 21 patients died (14.6 %) and 122 survived (86 %), 76 showed no evidence of disease (NED) (54 %). High risk factors for evidence of disease at the final evaluation were: male gender, sporadic MTC, higher CT pre-surgery levels, stage IV and metastasis. Post surgery CT levels were lower in patients with NED. Stage at initial diagnosis was the main prognostic factor in patients with MTC, determining the importance of early detection for performing curative surgery in less advanced stages.(AU)
RESUMO
Objetivo: Analizar la integridad histológica y viabilidad funcional de tejido paratiroideo criopreservado, con miras a un potencial trasplante futuro. Material y método: Se criopreservaron muestras de tejido paratiroideo proveniente de 14 pacientes operados por HPT (8 secundarios, 3 terciarios , 1 primario recidivado y dos hiperplasias primarias). Fraccionado en porciones de 2 x 3 mm, el material fue preservado en suero + solución de Hanks + DMSO y congelados hasta -90ºC, conservándolo en nitrógeno líquido. Luego de seis meses, el material de 4 pacientes fue parcialmente descongelado y estimulado con solución de Cloruro de Ca++, midiéndose la secreción de PTH y estudiando la histología con H y E y con el método de Tunne
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Criopreservação , Glândulas Paratireoides , Sobrevivência Celular , Hormônio Paratireóideo/metabolismo , Hiperparatireoidismo/cirurgia , Hipoparatireoidismo/terapiaRESUMO
Objetivo: Analizar la integridad histológica y viabilidad funcional de tejido paratiroideo criopreservado, con miras a un potencial trasplante futuro. Material y método: Se criopreservaron muestras de tejido paratiroideo proveniente de 14 pacientes operados por HPT (8 secundarios, 3 terciarios , 1 primario recidivado y dos hiperplasias primarias). Fraccionado en porciones de 2 x 3 mm, el material fue preservado en suero + solución de Hanks + DMSO y congelados hasta -90°C, conservándolo en nitrógeno líquido. Luego de seis meses, el material de 4 pacientes fue parcialmente descongelado y estimulado con solución de Cloruro de Ca++, midiéndose la secreción de PTH y estudiando la histología con H y E y con el método de Tunnel para apoptosis. Resultados: Se observó en las cuatro muestras un patrón similar de respuesta, con un pico inicial de secreción, un descenso a la hora, y un nuevo ascenso a las dos horas del estímulo. El estudio histológico de las piezas mostró integridad histológica luego de seis meses de criopreservación, pero importante depauperización celular luego del estímulo. Conclusiones: En la muestra analizada, la criopreservación del tejido paratiroideo ha permitido conservar su integridad histológica, así como sus capacidades secretorias básicas. El fenómeno apoptótico que invariablemente acompaña a la estimulación prolongada in vitro, requiere nuevas investigaciones que permitan controlarlo
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Criopreservação , Glândulas Paratireoides/transplante , Sobrevivência Celular , Hiperparatireoidismo , Hipoparatireoidismo , Hormônio ParatireóideoRESUMO
La valoración precisa de las fracturas craneofaciales es indispensable para instituir un tratamiento correcto y de esa manera evitar defectos anatómicos,funcionales y estéticos. En la actualidad el algoritmo de estudio de los traumatismos craneofaciales incluye las radiografías convencionales y la tomografía computada. Se presenta una experiencia conjunta de radiólogos y cirujanos en el estudio de 63 pacientes, 51 hombres y 12 mujeres, con traumatismos craneofaciales asistidos en nuestra institución en los últimos 4 años, con un rango etario que va de 15 a 38 años y una edad media de 30,8 años. Se analizan los hallazgos radiológicos en correlación con la clínica y el mecanismo lesional, así como las técnicas de examen más adecuadas para cada tipo de fractura. Concluímos que la tomografía computada (TC) es el método ideal en la valoración del paciente con traumatismo craneofacial en la planificación del tratamiento quirúrgico(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Traumatismos Maxilofaciais/diagnóstico , Traumatismos Craniocerebrais/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios X/estatística & dados numéricos , Traumatismos Maxilofaciais/classificação , Traumatismos Maxilofaciais/diagnóstico , Traumatismos Maxilofaciais/diagnóstico por imagem , Traumatismos Mandibulares/classificação , Traumatismos Mandibulares/diagnóstico , Traumatismos Mandibulares/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Traumatismos Craniocerebrais/classificaçãoRESUMO
La valoración precisa de las fracturas craneofaciales es indispensable para instituir un tratamiento correcto y de esa manera evitar defectos anatómicos,funcionales y estéticos. En la actualidad el algoritmo de estudio de los traumatismos craneofaciales incluye las radiografías convencionales y la tomografía computada. Se presenta una experiencia conjunta de radiólogos y cirujanos en el estudio de 63 pacientes, 51 hombres y 12 mujeres, con traumatismos craneofaciales asistidos en nuestra institución en los últimos 4 años, con un rango etario que va de 15 a 38 años y una edad media de 30,8 años. Se analizan los hallazgos radiológicos en correlación con la clínica y el mecanismo lesional, así como las técnicas de examen más adecuadas para cada tipo de fractura. Concluímos que la tomografía computada (TC) es el método ideal en la valoración del paciente con traumatismo craneofacial en la planificación del tratamiento quirúrgico