RESUMO
O crescente número de animais de companhia em áreas urbanas, principalmente cães (Canis familiaris) e gatos (Felis catus) tem como consequência o estreitamento do contato desses animais com o homem, aumentando sua exposição às zoonoses. Com o objetivo de verificar a ocorrência de helmintos gastrintestinais em cães errantes em Goiânia e suas possíveis implicações em saúde pública, foram analisadas 201 amostras fecais de cães de rua recolhidos pelo Centro de Controle de Zoonoses. As amostras foram colhidas no período de fevereiro a maio de 2007 e examinadas segundo as técnicas convencionais para pequenos animais. Foram encontrados ovos das seguintes espécies de helmintos: Ancylostoma sp. (45,3por cento), Toxocara canis (8por cento), Trichuris vulpis (1por cento) e Dipylidium caninum (1por cento). A infecção isolada causada por Ancylostoma sp. foi observada em maior porcentagem, demonstrando o risco potencial da transmissão de zoonoses causadas por helmintos gastrintestinais de cães. Tal fato reforça a necessidade de medidas efetivas de saúde pública para que seja reduzida a ocorrência desses parasitos e sua possível transmissão ao homem.
Assuntos
Animais , Cães , Ancylostoma , Doenças Parasitárias em Animais , Helmintos , Saúde Pública , Zoonoses , Brasil/epidemiologiaRESUMO
Tritrichomonas foetus é um protozoário patogênico responsável por doença venérea em bovinos conhecida por tricomonose genital bovina. A tricomonose bovina é uma doença venérea causada pelo protozoário cujo habitat natural é o trato genital. Os protocolos já desenvolvidos para o diagnóstico deste parasito por PCR, apesar de serem eficazes na identificação do DNA genômico alvo, promovem algumas amplificações inespecíficas ou são incapazes de distinguir T. foetus das outras espécies do gênero. O presente trabalho foi desenvolvido com o objetivo de estabelecer e otimizar protocolos de ensaio de PCR e nested-PCR para o diagnóstico específico de T. foetus, empregando-se novos iniciadores, selecionados do alinhamento das seqüências dos genes 18S rRNA, 5,8S rRNA, 28S rRNA e dos espaços transcritos do rDNA (ITS1 e ITS2). Um par de iniciadores foi construído para amplificação gênero-específica de um fragmento de 648 pares de base e outros dois para a obtenção de produtos espécie- específicos de 343 e 429 pb. Nenhuma reação cruzada foi observada frente ao DNA genômico de Bos taurus ou de microrganismos responsáveis por infecções genitais. A sensibilidade dos ensaios de PCR e de nested-PCR apresentados neste estudo permitiu um limiar de detecção de até dois parasitos.
Tritrichomonas foetus is a pathogenic protozoan that causes a venereal disease in cattle known as bovine genital tricomonosis. In spite of the efficacy to recognize the target genomic DNA, the protocols so far developed for the diagnosis of this organism by PCR promote some inespecific amplifications or they are unable to discriminate T. foetus against other species within the genus. The objective of this study was to assess and optimize PCR and nested-PCR assays for the specific diagnosis of T. foetus, using novel primers selected from the alignment of sequences of the genes 18S rRNA, 5.8S rRNA, 28S rRNA and of the internal transcribed spacers of the rDNA (ITS1 and ITS2). A pair of primers was constructed for the genus-specific amplification of a 648 bp fragment and two others to amplify T. foetus species-specific fragments of 343 and 429 bp. No cross amplification was observed against Bos taurus genomic DNA neither against the DNA of usual bovine genital pathogens. Both, single and nested-PCR assays, presented analytical sensitivity to detect at least two T. foetus organisms.
Assuntos
Animais , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Tritrichomonas foetus/genética , Tritrichomonas foetus/isolamento & purificação , Primers do DNARESUMO
Tritrichomonas foetus is a pathogenic protozoan that causes a venereal disease in cattle known as bovine genital tricomonosis. In spite of the efficacy to recognize the target genomic DNA, the protocols so far developed for the diagnosis of this organism by PCR promote some inespecific amplifications or they are unable to discriminate T. foetus against other species within the genus. The objective of this study was to assess and optimize PCR and nested-PCR assays for the specific diagnosis of T. foetus, using novel primers selected from the alignment of sequences of the genes 18S rRNA, 5.8S rRNA, 28S rRNA and of the internal transcribed spacers of the rDNA (ITS1 and ITS2). A pair of primers was constructed for the genus-specific amplification of a 648 bp fragment and two others to amplify T. foetus species-specific fragments of 343 and 429 bp. No cross amplification was observed against Bos taurus genomic DNA neither against the DNA of usual bovine genital pathogens. Both, single and nested-PCR assays, presented analytical sensitivity to detect at least two T. foetus organisms.
Assuntos
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Tritrichomonas foetus/genética , Tritrichomonas foetus/isolamento & purificação , Animais , Primers do DNARESUMO
O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de leishmaniose visceral em cão residente há um ano e meio na cidade de Goiânia, procedente de Fortaleza, onde a doença tem caráter endêmico. O atendimento foi realizado no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Goiás, ocasião em que o animal apresentava necrose na extremidade das orelhas, ulceração no focinho, emagrecimento e áreas de alopecia. Como método laboratorial, foi feita biópsia de pele da orelha, utilizada para o preparo de lâminas por aposição coradas pelo método de Giemsa. A microscopia revelou grande quantidade de formas amastigostas de Leishmania no citoplasma de macrófagos. O soro do animal foi reagente àreação de imunofluorescência indireta na diluição de 1:80. Com base nos dados epidemiológicos e nos exames clínicos e laboratoriais, concluiu-se pelo diagnóstico de calazar.