RESUMO
Se estableció la diferencia entre 2 sustancias de masa molecular similar -la cimetidina A y la B-, pero de estructuras internas distintas, mediante el empleo de la técnica de calorimetría diferencial de barrido donde solamente una de ellas, la cimetidina B, posee la actividad farmacológica requerida, es decir, cumple con las especificaciones de la farmacopea
Assuntos
Varredura Diferencial de Calorimetria , Química Farmacêutica , Cimetidina/químicaRESUMO
Se estableció la diferencia entre 2 sustancias de masa molecular similar -la cimetidina A y la B-, pero de estructuras internas distintas, mediante el empleo de la técnica de calorimetría diferencial de barrido donde solamente una de ellas, la cimetidina B, posee la actividad farmacológica requerida, es decir, cumple con las especificaciones de la farmacopea
Assuntos
Varredura Diferencial de Calorimetria , CimetidinaRESUMO
Se estudió la factibilidad del proceso de radiodescontaminación de polen de abejas, el cual posibilita la obtención de un polen acto para la producción de apiterapéuticos. La irradiación con rayos gamma permitió lograr la descontaminación sin pérdida de la calidad del polen. Se aplicó el proceso a la materia prima para la fabricación del apiterapéutico y al producto final, como un eslabón más de la cadena de producción. Como resultado en este trabajo se estableció una metodología para la aplicación de la irradiación gamma en la producción de apitrrapéuticos
Assuntos
Contaminação de Medicamentos/economia , Contaminação de Medicamentos/prevenção & controle , Raios gama , Pólen/efeitos da radiaçãoRESUMO
Se estudia la degradación del ketoconazol en condiciones aceleradas de degradación y su compatibilidad química en los excipientes más comunes empleados en la formulación de formas farmacéuticas tópicas. Se obtiene como resultado que el principio activo es compatible con los excipientes considerados a excepción del polietilenglicol 400, así como que es resistente a la degradación en las condiciones expuestas
Assuntos
Incompatibilidade de Medicamentos , Estabilidade de Medicamentos , Cetoconazol/farmacocinética , Laboratórios , Excipientes Farmacêuticos , Clima TropicalRESUMO
Se confeccionaron varias formulaciones inyectables que contienen la combinación de sulfametoxazol y trimetoprim en la proporción 5:1, y se logra una formulación estable. La principal dificultad encontrada durante el desarrollo del trabjo fue la eliminación de la presencia de cristales formados en las ampolletas durante su almacenamiento. Se discuten las distintas variantes. Se realizaron, además, valoraciones químicas y cromatográficas a diferentes muestras de más de 2 años de fabricadas. Se recomienda la utilización de una de las formulaciones con 3 años como fecha de vencimiento. Se reportan los ensayos biológicos y clínicos como satisfactorios