RESUMO
Tracheal diverticulum, defined as a benign outpouching of the tracheal wall, is rarely diagnosed in clinical practice. It can be congenital or acquired in origin, and most cases are asymptomatic, typically being diagnosed postmortem. We report a case of a 69-year-old woman who was hospitalized after presenting with fever, fatigue, pleuritic chest pain, and a right neck mass complicated by dysphagia. Her medical history was significant: pulmonary emphysema (alpha-1 antitrypsin deficiency); bronchiectasis; and thyroidectomy. On physical examination, she presented diminished breath sounds and muffled heart sounds, with a systolic murmur. Laboratory tests revealed elevated inflammatory markers, a CT scan showed an air-filled, multilocular mass in the right tracheal wall, and magnetic resonance imaging confirmed the CT findings. Fiberoptic bronchoscopy failed to reveal any abnormalities. Nevertheless, the patient was diagnosed with tracheal diverticulum. The treatment approach was conservative, consisting mainly of antibiotics. After showing clinical improvement, the patient was discharged.
Divertículos da traqueia são evaginações benignas da parede traqueal e raramente diagnosticados na prática clínica. Podem ser congênitos ou adquiridos, e na maioria dos casos são assintomáticos, sendo tipicamente diagnosticados em estudos post-mortem. Relatamos o caso de uma mulher de 69 anos que foi hospitalizada após apresentar febre, fadiga, dor torácica pleurítica e uma massa cervical à direita complicada por disfagia. Tinha antecedentes pessoais de enfisema pulmonar (deficiência de alfa-1 antitripsina), bronquiectasias e tireoidectomia. Ao exame físico apresentava murmúrio vesicular diminuído, hipofonese cardíaca e um sopro sistólico. Laboratorialmente apresentava marcadores inflamatórios elevados, e uma TC mostrou uma massa aérea, multiloculada na parede direita da traqueia, achados confirmados por ressonância magnética nuclear. Realizou ainda uma fibrobroncoscopia que se revelou normal. Assumiu-se o diagnóstico de divertículo da traqueia. O tratamento proposto foi conservador, consistindo principalmente de antibioticoterapia. Após melhora clínica, a paciente recebeu alta.
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Antibacterianos/uso terapêutico , Divertículo/complicações , Doenças da Traqueia/complicações , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/complicações , Divertículo/tratamento farmacológico , Imageamento por Ressonância Magnética , Enfisema Pulmonar , Tomografia Computadorizada por Raios X , Tienamicinas/uso terapêutico , Doenças da Traqueia/tratamento farmacológico , Vancomicina/uso terapêutico , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/tratamento farmacológicoRESUMO
Tracheal diverticulum, defined as a benign outpouching of the tracheal wall, is rarely diagnosed in clinical practice. It can be congenital or acquired in origin, and most cases are asymptomatic, typically being diagnosed postmortem. We report a case of a 69-year-old woman who was hospitalized after presenting with fever, fatigue, pleuritic chest pain, and a right neck mass complicated by dysphagia. Her medical history was significant: pulmonary emphysema (alpha-1 antitrypsin deficiency); bronchiectasis; and thyroidectomy. On physical examination, she presented diminished breath sounds and muffled heart sounds, with a systolic murmur. Laboratory tests revealed elevated inflammatory markers, a CT scan showed an air-filled, multilocular mass in the right tracheal wall, and magnetic resonance imaging confirmed the CT findings. Fiberoptic bronchoscopy failed to reveal any abnormalities. Nevertheless, the patient was diagnosed with tracheal diverticulum. The treatment approach was conservative, consisting mainly of antibiotics. After showing clinical improvement, the patient was discharged.
Divertículos da traqueia são evaginações benignas da parede traqueal e raramente diagnosticados na prática clínica. Podem ser congênitos ou adquiridos, e na maioria dos casos são assintomáticos, sendo tipicamente diagnosticados em estudos post-mortem. Relatamos o caso de uma mulher de 69 anos que foi hospitalizada após apresentar febre, fadiga, dor torácica pleurítica e uma massa cervical à direita complicada por disfagia. Tinha antecedentes pessoais de enfisema pulmonar (deficiência de alfa-1 antitripsina), bronquiectasias e tireoidectomia. Ao exame físico apresentava murmúrio vesicular diminuído, hipofonese cardíaca e um sopro sistólico. Laboratorialmente apresentava marcadores inflamatórios elevados, e uma TC mostrou uma massa aérea, multiloculada na parede direita da traqueia, achados confirmados por ressonância magnética nuclear. Realizou ainda uma fibrobroncoscopia que se revelou normal. Assumiu-se o diagnóstico de divertículo da traqueia. O tratamento proposto foi conservador, consistindo principalmente de antibioticoterapia. Após melhora clínica, a paciente recebeu alta.
Assuntos
Antibacterianos/uso terapêutico , Divertículo/complicações , Doenças da Traqueia/complicações , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/complicações , Idoso , Divertículo/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Meropeném , Enfisema Pulmonar , Tienamicinas/uso terapêutico , Tomografia Computadorizada por Raios X , Doenças da Traqueia/tratamento farmacológico , Vancomicina/uso terapêutico , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/tratamento farmacológicoRESUMO
Tracheal chondrosarcoma are rare diseases, with only 15 cases previously described in the literature between 1959 and 2008. Here we present a rare case of tracheal chondrosarcoma and a review of the literature. Our patient, a 72-year-old man, had progressive throat pain for 2 years before diagnosis. Clinical and imaging investigation revealed a giant tracheal mass that was partially debulked by laser for symptomatic relief. Histologically, the mass was characterized as a low-grade tracheal chondrosarcoma. The patient underwent external-beam radiotherapy (EBRT) and received 60 Gy. At the time this report was written, 7 years after the end of the treatment, the patient was alive and asymptomatic without evidence of locoregional disease. This case and some described in the literature demonstrate the value of EBRT as a single treatment modality in achieving local control. More experience is required to establish the definitive role of radiotherapy in low-grade tracheal chondrosarcoma.