RESUMO
This study aimed to test an alternative protocol with human plasma to control Trypanosoma evansi infection in mice. Plasma from an apparently 27-year-old healthy male, blood type A+, was used in the study. A concentration of 100 mg.dL(-1) apolipoprotein L1 (APOL1) was detected in the plasma. Forty mice were divided into four groups with 10 animals each. Group A comprised uninfected animals. Mice from groups B, C and D were inoculated with a T. evansi isolate. Group B was used as a positive control. At three days post-infection (DPI), the mice were administered intraperitoneally with human plasma. A single dose of 0.2 mL plasma was given to those in group C. The mice from group D were administered five doses of 0.2 mL plasma with a 24 hours interval between the doses. Group B showed high increasing parasitemia that led to their death within 5 DPI. Both treatments eliminated parasites from the blood and increased the longevity of animals. An efficacy of 50 (group C) and 80% (group D) of human plasma trypanocidal activity was found using PCR. This therapeutic success was likely achieved in the group D due to their higher levels of APOL1 compared with group C.
Assuntos
Fenômenos Fisiológicos Sanguíneos , Plasma , Trypanosoma , Adulto , Animais , Humanos , Masculino , CamundongosRESUMO
This study aimed to test an alternative protocol with human plasma to control Trypanosoma evansi infection in mice. Plasma from an apparently 27-year-old healthy male, blood type A+, was used in the study. A concentration of 100 mg.dL-1 apolipoprotein L1 (APOL1) was detected in the plasma. Forty mice were divided into four groups with 10 animals each. Group A comprised uninfected animals. Mice from groups B, C and D were inoculated with a T. evansi isolate. Group B was used as a positive control. At three days post-infection (DPI), the mice were administered intraperitoneally with human plasma. A single dose of 0.2 mL plasma was given to those in group C. The mice from group D were administered five doses of 0.2 mL plasma with a 24 hours interval between the doses. Group B showed high increasing parasitemia that led to their death within 5 DPI. Both treatments eliminated parasites from the blood and increased the longevity of animals. An efficacy of 50 (group C) and 80% (group D) of human plasma trypanocidal activity was found using PCR. This therapeutic success was likely achieved in the group D due to their higher levels of APOL1 compared with group C.
Este estudo teve como objetivo testar um protocolo alternativo com plasma humano para controlar a infecção por Trypanosoma evansi em camundongos. O plasma foi oriundo de um homem aparentemente saudável, com idade entre 27 anos e tipo de sangue A+. Foi detectada uma concentração de 100 mg.dL -1 de apolipoproteína L1 (APOL1) no plasma. Quarenta camundongos foram divididos em quatro grupos, contendo dez animais cada. Grupo A, composto de animais não infectados. Os roedores dos grupos B, C e D foram inoculados intraperitonealmente com um isolado de T. evansi. O Grupo B foi usado como um controle positivo. Três dias pós-infecção (DPI), os camundongos foram tratados com plasma humano. Uma dose única de 0,2 mL de plasma foi administrada nos roedores do grupo C. Os ratos do grupo D receberam cinco doses de 0,2 mL de plasma em intervalos de 24 horas. Os ratos do grupo B apresentaram parasitemia crescente, o que ocasionou a morte dos animais em 5 DPI. Ambos os tratamentos foram capazes de eliminar o parasito do sangue e aumentar a longevidade dos animais. O método da PCR detectou uma eficácia de 50% (grupo C) e 80% (grupo D) no tratamento com plasma humano. Este sucesso terapêutico obtido nos animais do grupo D provavelmente foi por receber maiores níveis de APOL1, comparado ao grupo C.
Assuntos
Adulto , Animais , Humanos , Masculino , Camundongos , Fenômenos Fisiológicos Sanguíneos , Plasma , TrypanosomaRESUMO
This study aimed to test an alternative protocol with human plasma to control Trypanosoma evansi infection in mice. Plasma from an apparently 27-year-old healthy male, blood type A+, was used in the study. A concentration of 100 mg.dL-1 apolipoprotein L1 (APOL1) was detected in the plasma. Forty mice were divided into four groups with 10 animals each. Group A comprised uninfected animals. Mice from groups B, C and D were inoculated with a T. evansi isolate. Group B was used as a positive control. At three days post-infection (DPI), the mice were administered intraperitoneally with human plasma. A single dose of 0.2 mL plasma was given to those in group C. The mice from group D were administered five doses of 0.2 mL plasma with a 24 hours interval between the doses. Group B showed high increasing parasitemia that led to their death within 5 DPI. Both treatments eliminated parasites from the blood and increased the longevity of animals. An efficacy of 50 (group C) and 80% (group D) of human plasma trypanocidal activity was found using PCR. This therapeutic success was likely achieved in the group D due to their higher levels of APOL1 compared with group C.(AU)
Este estudo teve como objetivo testar um protocolo alternativo com plasma humano para controlar a infecção por Trypanosoma evansi em camundongos. O plasma foi oriundo de um homem aparentemente saudável, com idade entre 27 anos e tipo de sangue A+. Foi detectada uma concentração de 100 mg.dL -1 de apolipoproteína L1 (APOL1) no plasma. Quarenta camundongos foram divididos em quatro grupos, contendo dez animais cada. Grupo A, composto de animais não infectados. Os roedores dos grupos B, C e D foram inoculados intraperitonealmente com um isolado de T. evansi. O Grupo B foi usado como um controle positivo. Três dias pós-infecção (DPI), os camundongos foram tratados com plasma humano. Uma dose única de 0,2 mL de plasma foi administrada nos roedores do grupo C. Os ratos do grupo D receberam cinco doses de 0,2 mL de plasma em intervalos de 24 horas. Os ratos do grupo B apresentaram parasitemia crescente, o que ocasionou a morte dos animais em 5 DPI. Ambos os tratamentos foram capazes de eliminar o parasito do sangue e aumentar a longevidade dos animais. O método da PCR detectou uma eficácia de 50% (grupo C) e 80% (grupo D) no tratamento com plasma humano. Este sucesso terapêutico obtido nos animais do grupo D provavelmente foi por receber maiores níveis de APOL1, comparado ao grupo C.(AU)
Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Adulto , Camundongos , Fenômenos Fisiológicos Sanguíneos , Plasma , TrypanosomaRESUMO
O puma (Puma concolor) é um felídeo encontrado em diversas zonas ecológicas do Brasil e Américas. Em pumas já foi reportado parasitismo por carrapatos ixodidae e endoparasitos de diferentes gêneros e espécies. Porém, pesquisas envolvendo a fauna silvestre brasileira ainda são poucas. Portanto, este estudo visou avaliar o parasitismo gastrintestinal em P. concolor mantido em cativeiro na região central do Rio Grande do Sul. Foram analisadas fezes de um puma adulto através dos métodos exame direto, centrífugo flutuação com sulfato de zinco e kinyon para pesquisa de parasitos. Nas amostras constatou-se a presença de infecção mista por oocistos de Cryptosporidium sp. e ovos Trichuris sp., além de oocistos de coccídeos sugestivos de Toxoplasma gondii ou Besnoitia sp. Com base nos resultados, pode-se concluir que o puma é um hospedeiro em potencial destes parasitos, apresentando quadro clínico assintomático. No entanto, cabe pesquisar o verdadeiro papel deste felídeo no ambiente relacionado à disseminação destes parasitos.
The cougar (Puma concolor) is a feline found in various ecological zones of the Americas, including Brazil. In cougar it has been reported parasitism by ticks Ixodidae and endoparasites of different genera and species. However, researches involving the Brazilian wild fauna are still few. Therefore, this research study aimed at evaluating the gastrointestinal parasitism in P. concolor kept in captivity in the central region of Rio Grande do Sul state. Fecal samples of an adult cougar were analyzed by the direct smear method, centrifugal flotation technique with zinc sulfate and kinyon staining method. Mixed infection by oocysts of Cryptosporidium sp. and eggs of Trichuris sp. were observed. Moreover, the samples showed oocysts of coccidea suggestive of Toxoplasma gondii or Besnoitia sp. Based on the results, one can conclude that the cougar is a potential host of these parasites, presenting with asymptomatic. However, future studies are needed to determine the true role of the feline in environment related to the spread of these parasites.
Assuntos
Animais , Toxoplasma/isolamento & purificação , Trichuris/isolamento & purificação , Cryptosporidium/isolamento & purificação , Puma/parasitologia , Eimeriida/isolamento & purificação , BrasilRESUMO
The aim of this study was to report the gastrointestinal parasitism in white-lipped peccary (Tayassu pecari) in Brazil. Fecal samples of three animals kept in captivity in the state of Rio Grande do Sul were collected. Samples were analyzed by the centrifugal flotation technique with zinc sulfate and by the Kinyon staining method. All animals showed mixed infection by cysts of Giardia sp. and Balantidium sp. and by oocysts of Cryptosporidium sp. and Eimeria sp. This is the first report of these four genera of protozoa in T. pecari.
Este estudo teve como objetivo registrar o parasitismo gastrintestinal em queixada (Tayassu pecari) no Brasil. Foram colhidas amostras de fezes, de três exemplares mantidos em cativeiro no estado do Rio Grande do Sul. As amostras foram analisadas pelas técnicas de centrífugo flutuação com sulfato de zinco e coloração de kinyon para pesquisa de parasitos. Em todos os animais observou-se uma infecção mista por cistos de Giardia sp. e Balantidium sp., além de oocistos de Cryptosporidium sp e Eimeria sp. Este estudo relata o primeiro registro destes quatro gêneros de protozoários em T. pecari.