RESUMO
This retrospective report describes our 20 months'experience using intravitreal injections of bevacizumab for the treatment of several retinal diseases. We describe our experience after 1765 intravitreal injections of bevacizumab in the treatment of different proliferative retinopathies - retinopathy of prematurity, choroidal neovascularization, diabetic retinopathy, among others. We believe that the findings reported in this study move us closer to a better treatment for different pathologies. However, further studies need to be performed in order to determine the safety and long-term efficacy of intravitreal bevacizumab either as first line therapy, after failure of conventional therapy, or in combination with conventional therapy.
Assuntos
Inibidores da Angiogênese/administração & dosagem , Anticorpos Monoclonais/administração & dosagem , Neovascularização de Coroide/tratamento farmacológico , Doenças Retinianas/tratamento farmacológico , Inibidores da Angiogênese/efeitos adversos , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais/efeitos adversos , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais Humanizados , Bevacizumab , Retinopatia Diabética/tratamento farmacológico , Humanos , Recém-Nascido , Injeções , Degeneração Macular/tratamento farmacológico , Vasos Retinianos , Retinopatia da Prematuridade/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , Corpo VítreoRESUMO
La esofagocoloplastia es una técnica quirúrgica compleja, expuesta a numerosas complicaciones, y una de las más frecuentes y de difícil solución es la necrosis del colón transplantado (3 al 12
Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Colo/transplante , Esofagoplastia , Necrose/prevenção & controleRESUMO
Efecto del hipotiroidismo y la malnutrición sobre el transporte núcelocitoplasmático de ARN "in vitro". La tiroidectomía neonatal produce en la rata de 10 días de edad modificaciones en la actividad específica del ARN "de marcación rápida", tanto a nivel nuclear como microsomal. La radiactividad del ARN ribosomal, cuya síntesis nuclear no es afectada por el hipotiroidismo, se ve disminuida a nivel microsomal, indicando retraso en el transporte a través de la membrana nucelar. La salida del ARN "de marcación rápida" desde el núcleo no se modifica bajo estas mismas condiciones. La mala nutrición produce cambios similares a los observados en el hipotiroidismo, excepto que la malnutrición, además, disminuye la liberación nuclear de mARN. Alteraciones a nivel de los factores citosólicos parecen ser la causa de la menor liberación nuclear del ARN ribosomal de cerebro de rata hipotiroidea, mientras que cambios en mecanismos intranucleares aún no conocidos serían los responsables de las modificaciones en el transporte de ARN ribosomal de cerebro de rata malnutrida
Assuntos
Ratos , Animais , Cérebro/metabolismo , Citosol/fisiologia , Hipotireoidismo/fisiopatologia , Desnutrição Proteico-Calórica/fisiopatologia , RNA/metabolismo , Fracionamento Celular , Hormônios Tireóideos/deficiência , Membrana Nuclear , Proteínas/deficiênciaRESUMO
Efecto del hipotiroidismo y la malnutrición sobre el transporte núcelocitoplasmático de ARN "in vitro". La tiroidectomía neonatal produce en la rata de 10 días de edad modificaciones en la actividad específica del ARN "de marcación rápida", tanto a nivel nuclear como microsomal. La radiactividad del ARN ribosomal, cuya síntesis nuclear no es afectada por el hipotiroidismo, se ve disminuida a nivel microsomal, indicando retraso en el transporte a través de la membrana nucelar. La salida del ARN "de marcación rápida" desde el núcleo no se modifica bajo estas mismas condiciones. La mala nutrición produce cambios similares a los observados en el hipotiroidismo, excepto que la malnutrición, además, disminuye la liberación nuclear de mARN. Alteraciones a nivel de los factores citosólicos parecen ser la causa de la menor liberación nuclear del ARN ribosomal de cerebro de rata hipotiroidea, mientras que cambios en mecanismos intranucleares aún no conocidos serían los responsables de las modificaciones en el transporte de ARN ribosomal de cerebro de rata malnutrida (AU)