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1.
Acta Odontol Latinoam ; 31(1): 32-37, 2018 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30056464

RESUMO

Major gingival-periodontal changes according to age have been observed in both diabetic and non-diabetic rats. Male Wistar rats weighing 200-220 g were divided into two groups: 1) Nondiabetic (ND) and 2) Diabetic (D) by receiving an intraperitoneal (ip) dose of streptozotocin (STZ) (50 mg /kg). Animals from both groups (ND and D) were euthanized at 4, 8, 12, 17 y 25 weeks after treatment with saline solution or STZ. Glycemia values in ND rats were 5 to 6 mmol/L, while in D, glycemia increased progressively between weeks 4 and 25, with values ranging from 18. 3±2. 1 to 39. 3±2. 7 mmol/L. Oxidative stress differed significantly in gums of ND and D rats. ND: lipid peroxidation: Malondialdehyde (MDA): 8. 52±1. 2 to 15. 5±2(nmol/mgP); superoxide dismutase (SOD): 37. 1±4. 2 to 21. 2±1. 3 (U/100mgP); D: MDA 13. 1±1. 6 to 22. 9±2. 7 (nmol/L); superoxide dismutase (SOD): 17. 7±0. 8 to 9. ±0. 2 (U/100mgP). Vascular permeability (VP) and gingival edema (E) showed significant changes between ND and D rats from 4 to 25 weeks. ND: PV: 10±0. 2 to 16. 1±1. 3 (EB ug/g dry t); E: 0. 9±0. 1 to 4. 1±1. 3 ml; D: PV: 12±1. 2 to 24. 4±1. 6 (EB ug/g dry t); E: 2. 2±0. 2 to 8. 4±1. 3 ml. Aging produced progressive natural changes in oxidative stress, VP and gingival E. In diabetic animals, changes in oxidative stress, VP and gingival E were observed early and were progressively more significant than for ND. According to these results, non-diabetic gingival modifications develop naturally with age, while in aging associated to diabetic disease, hyperglycemia increases progressively and early.


Se han observados importantes cambios gingivo-periodontales en función de la edad tanto en ratas no diabéticas como en ratas diabéticas. Ratas machos Wistar de 200-220 g de peso corporal fueron separadas en dos grupos: 1) No diabéticas(ND) ; 2) Diabéticas (D), por haber recibido una dosis intraperitoneal (ip) de estreptozotocina (STZ) (50 mg íkg). Ambos grupos de ratas (ND y D) fueron sacrificados a las 4, 8, 12, 17 y 25 semanas de edad después del tratamiento con solución salina o con STZ. En ratas ND las los valores de glucemia fueron de 5 a 6 mmol/L, en tanto que en las D las glucemias se observaron progresivamente aumentadas entre las 4 y las 25 semanas con valores entre 18. 3±2. 1 a 39. 3±2. 7 mmol/L. El estrés oxidativo mostró diferencias significativas entre las encías de animales ND respecto a los D; ND: peroxidacion lipidica: Malondihaldeido (MDA): 8. 52±1. 2 a 15. 5±2(nmol/mgP);superoxido dismutasa (SOD):37. 1±4. 2 a 21. 2±1. 3 (U/100mgP); D : MDA 13. 1±1. 6 a 22. 9±2. 7 (nmol/L); Superoxidodismutasa :SOD 17. 7±0. 8 a 9. ±0. 2 (U/100mgP). La permeabilidad vascular(PV) y el edema(E) gingival mostraron cambios significativos entre las 4 y las 25 semanas de edad entre los animales ND respecto a los D : ND : PV: 10±0. 2 a 16. 1±1. 3 (EB ug/g t seco); E :0. 9±0. 1 a 4. 1±1. 3 ml; D: PV :12±1. 2 a 24. 4±1. 6 (EB ug/g t seco); E 2. 2_/- 0. 2 a 8. 4± 1. 3 ml. El envejecimiento produjo cambios progresivos naturales en el estrés oxidativo, PV y Egingival. En tanto que en el estado diabético los cambios del estrés oxidativo, PV y E gingival se observan temprano y fueron progresivamente más significativos comparados con los ND. De acuerdo a estos resultados las modificaciones gingivales no diabéticas se desarrollan naturalmente en función de la edad, en cambio en la senectud asociada con enfermedad diabética la hiperglucemia aumenta progresiva y tempranamente.


Assuntos
Envelhecimento/fisiologia , Diabetes Mellitus/fisiopatologia , Gengiva/fisiologia , Animais , Gengiva/fisiopatologia , Masculino , Ratos , Ratos Wistar
2.
Acta odontol. latinoam ; 31(1): 32-37, 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-910138

RESUMO

Major gingivalperiodontal changes according to age have been observed in both diabetic and nondiabetic rats. Male Wistar rats weighing 200220 g were divided into two groups: 1) Nondiabetic (ND) and 2) Diabetic (D) by receiving an intraperitoneal (ip) dose of streptozotocin (STZ) (50 mg /kg). Animals from both groups (ND and D) were euthanized at 4, 8, 12, 17 y 25 weeks after treatment with saline solution or STZ. Glycemia values in ND rats were 5 to 6 mmol/L, while in D, glycemia increased progressively between weeks 4 and 25, with values ranging from 18.3±2.1 to 39.3±2.7 mmol/L. Oxidative stress differed significantly in gums of ND and D rats. ND: lipid peroxidation: Malondialdehyde (MDA): 8.52±1.2 to 15.5±2(nmol/mgP); superoxide dismutase (SOD): 37.1±4.2 to 21.2±1.3 (U/100mgP); D: MDA 13.1±1.6 to 22.9±2.7 (nmol/L); superoxide dismutase (SOD): 17.7±0.8 to 9.±0.2 (U/100mgP). Vascular permeability (VP) and gingival edema (E) showed significant changes between ND and D rats from 4 to 25 weeks. ND: PV: 10±0.2 to 16.1±1.3 (EB ug/g dry t); E: 0.9±0.1 to 4.1±1.3 ml; D: PV: 12±1.2 to 24.4±1.6 (EB ug/g dry t); E: 2.2±0.2 to 8.4±1.3 ml. Aging produced progressive natural changes in oxidative stress, VP and gingival E. In diabetic animals, changes in oxidative stress, VP and gingival E were observed early and were progressively more significant than for ND. According to these results, nondiabetic gingival modifications develop naturally with age, while in aging associated to diabetic disease, hyperglycemia increases progressively and early (AU)


Se han observados importantes cambios gingivoperiodontales en función de la edad tanto en ratas no diabéticas como en ratas diabéticas. Ratas machos Wistar de 200220 g de peso corporal fueron separadas en dos grupos: 1) No diabéticas(ND) ; 2) Diabéticas (D), por haber recibido una dosis intraperitoneal (ip) de estreptozotocina (STZ) (50 mg /kg). Ambos grupos de ratas (ND y D) fueron sacrificados a las 4, 8, 12, 17 y 25 semanas de edad después del tratamiento con solución salina o con STZ. En ratas ND las los valores de glucemia fueron de 5 a 6 mmol/L, en tanto que en las D las glucemias se observaron progresivamente aumentadas entre las 4 y las 25 semanas con valores entre 18.3±2.1 a 39.3±2.7 mmol/L. El estrés oxidativo mostró diferencias significativas entre las encías de animales ND respecto a los D; ND: peroxidacion lipidica: Malondihaldeido (MDA): 8.52±1.2 a 15.5±2(nmol/mgP);superoxido dismutasa (SOD):37.1±4.2 a 21.2±1.3 (U/100mgP); D : MDA 13.1±1.6 a 22.9±2.7 (nmol/L); Superoxidodismutasa :SOD 17.7±0.8 a 9.±0.2 (U/100mgP). La permeabilidad vascular(PV) y el edema(E) gingival mostraron cambios significativos entre las 4 y las 25 semanas de edad entre los animales ND respecto a los D : ND : PV : 10±0.2 a 16.1±1.3 (EB ug/g t seco); E :0.9±0.1 a 4.1±1.3 ml; D: PV :12±1.2 a 24.4±1.6 (EB ug/g t seco); E 2.2_/0.2 a 8.4± 1.3 ml. El envejecimiento produjo cambios progresivos naturales en el estrés oxidativo, PV y E gingival. En tanto que en el estado diabético los cambios del estrés oxidativo, PV y E gingival se observan temprano y fueron progresivamente más significa tivos comparados con los ND. De acuerdo a estos resultados las modificaciones gingivales no diabéticas se desarrollan naturalmente en función de la edad, en cambio en la senectud asociada con enfermedad diabética la hiperglucemia aumenta progresiva y tempranamente (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Glicemia , Envelhecimento , Estresse Oxidativo , Diabetes Mellitus , Gengiva , Permeabilidade Capilar , Interpretação Estatística de Dados , Modelos Animais , Edema
3.
Acta cir. bras. ; 30(12): 831-837, Dec. 2015. graf, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-23501

RESUMO

PURPOSE : To investigate the analgesic effect of acupuncture (AP) or micro-dose pharmacopuncture (PA), using carprofen or morphine, in bitches undergoing ovariohysterectomy (OHE). METHODS: Thirty five dogs were randomly assigned to five groups after sedation with acepromazine IM: AP, 0.5 mg.kg-1 of morphine subcutaneously (SC), 4 mg.kg-1 of carprofen SC, and PA with 0.05 mg.kg-1 of morphine or 0.4 mg.kg-1 of carprofen. Anaesthesia was induced with propofol and maintained with isoflurane. Pain was assessed after OHE by a blind observer for 24h, by dynamic visual analogue scale (DIVAS), Glasgow (CMPS-SF), Melbourne (UMPS) and Colorado University pain scale (CSU). Animals reaching 33% of the UMPS score received rescue analgesia with morphine IM. Non parametric data were analysed by Kruskal-Wallis or Friedman tests where applicable, followed by Dunn´s test. Parametric data were analysed by two way ANOVA, followed by Tukey test. RESULTS: There were no differences among groups in number of rescue analgesia. Except for the DIVAS score where animals treated with morphine had the lowest score compared with AP and carprofen, at 1h after surgery, there were no other differences among groups. CONCLUSION: Acupuncture or pharmacopuncture were equally effective as morphine or carprofen to control postoperative pain in bitches undergoing ovariohysterectomy.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Cães , Terapia por Acupuntura/veterinária , Terapia por Acupuntura/métodos , Morfina , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Analgésicos Opioides , Histerectomia , Manejo da Dor
4.
Rev. Soc. Argent. Diabetes ; 48(2): 70-74, Jun 2014. graf
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-131676

RESUMO

Introducción: la diabetes mellitus comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la alterada tolerancia a la glucosa y el deterioro del metabolismo de lípidos y carbohidratos. La enfermedad diabética se asocia con numerosas complicaciones directamente resultantes de la hiperglucemia. Dentro de las complicaciones, una de las más importantes es la enfermedadperiodontal (EP) por los procesos de estrés oxidativo causados por la patología diabética. El objetivo de este trabajo es describir el efecto de la patología diabética sobre los factores antioxidantes y oxidantes que afectan a la enfermedad periodontal. Materiales y métodos: ratas Wistar machos fueron inyectadas con streptozotocin (STZ, 65mg/kg). Se obtuvieron muestras deencía y sangre para determinaciones bioquímicas. Al final de la cuarta semana, en las muestras se determinaron las glucemias, peroxidación lipídica medida por el malondialdehído (MDA), glutatión reducido (GSH) y óxido nítrico (ON).Resultados: la diabetes produjo cambios significativos en las glucemias como así también en el estrés oxidativo en encía y plasma, con aumento de la peroxidación lipídica (MDA) y ON. En cuanto a la actividad antioxidante de GSH, se observó una significativa reducción en encía y plasma comparada con los controles. Conclusión: la diabetes afecta todos los parámetros oxidantes y antioxidantes del plasma y la encía, disminuyendo la capacidad de defensas y causando daños en los tejidos periodontales.(AU)


Assuntos
Diabetes Mellitus , Doenças Periodontais , Estresse Oxidativo
5.
Rev. Soc. Argent. Diabetes ; 48(2): 70-74, Jun 2014. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-730930

RESUMO

Introducción: la diabetes mellitus comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la alterada tolerancia a la glucosa y el deterioro del metabolismo de lípidos y carbohidratos. La enfermedad diabética se asocia con numerosas complicaciones directamente resultantes de la hiperglucemia. Dentro de las complicaciones, una de las más importantes es la enfermedadperiodontal (EP) por los procesos de estrés oxidativo causados por la patología diabética. El objetivo de este trabajo es describir el efecto de la patología diabética sobre los factores antioxidantes y oxidantes que afectan a la enfermedad periodontal. Materiales y métodos: ratas Wistar machos fueron inyectadas con streptozotocin (STZ, 65mg/kg). Se obtuvieron muestras deencía y sangre para determinaciones bioquímicas. Al final de la cuarta semana, en las muestras se determinaron las glucemias, peroxidación lipídica medida por el malondialdehído (MDA), glutatión reducido (GSH) y óxido nítrico (ON).Resultados: la diabetes produjo cambios significativos en las glucemias como así también en el estrés oxidativo en encía y plasma, con aumento de la peroxidación lipídica (MDA) y ON. En cuanto a la actividad antioxidante de GSH, se observó una significativa reducción en encía y plasma comparada con los controles. Conclusión: la diabetes afecta todos los parámetros oxidantes y antioxidantes del plasma y la encía, disminuyendo la capacidad de defensas y causando daños en los tejidos periodontales.


Assuntos
Diabetes Mellitus , Estresse Oxidativo , Doenças Periodontais
6.
Peptides ; 44: 100-4, 2013 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23528517

RESUMO

Diabetic peripheral neuropathy is one the most common complications of diabetes mellitus and frequently results in clinically significant morbidities such as pain, foot ulcers and amputations. The diabetic condition progresses from early functional changes to late, poorly reversible structural changes. The chronic hyperglycemia measured alongside diabetes development is associated with significant damage and failure of various organs. In the present study diabetes was induced in male Wistar rats by a single dose of streptozotocin (STZ) and the association between the BKB1-R and the oxidative stress and Na+-K+ ATPase activity in nervous tissues was analysed. The results showed that the resulting hyperglycemia induced a reduction of the neuronal electrical function integrity and increased oxidative stress in the sciatic nerve homogenates of 30 days diabetic rats. Malondialdehyde (MDA) used as a marker of oxidative stress was elevated whereas Biological Antioxidant Potential (BAP), glutathion (GSH) levels and superoxide dismutase (SOD) activity were decreased. Treatment of the rats 3 days before the end of the 4 week period with the BKB1 antagonist R-954 restored the neuronal activity and significantly attenuated the oxidative stress as shown by the level of the various markers returning close to levels found in control rats. Our results suggest that the BKB1-R subtype is overexpressed in sciatic nerve during the STZ-induced diabetes development as evidenced by inhibitory effects of the BKB1-R antagonist R-954. The beneficial role of BKB1-R antagonist R-954 for the treatment of diabetic neuropathy is also suggested.


Assuntos
Antagonistas de Receptor B1 da Bradicinina , Bradicinina/análogos & derivados , Diabetes Mellitus Experimental/complicações , Neuropatias Diabéticas/tratamento farmacológico , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Nervo Isquiático/enzimologia , ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/metabolismo , Animais , Bradicinina/farmacologia , Neuropatias Diabéticas/enzimologia , Neuropatias Diabéticas/etiologia , Glutationa Redutase/metabolismo , Masculino , Malondialdeído/metabolismo , Sistema Nervoso Periférico/efeitos dos fármacos , Sistema Nervoso Periférico/enzimologia , Ratos , Ratos Wistar , Nervo Isquiático/efeitos dos fármacos , Superóxido Dismutase/metabolismo
7.
Peptides ; 34(2): 349-52, 2012 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22369720

RESUMO

The chronic hyperglycemia measured alongside diabetes development is associated with significant long-term damage and failure of various organs. In the present study it was shown that hyperglycemia induced early and long term increases in nitric oxide (NO) levels, kallikrein activity and vascular capillary permeability measured as plasma extravasation, and decreases of Na/K ATPase activity in diabetic rat retina 4 and 12 weeks after streptozotocin (STZ) injection. Treatment of the animals for 5 consecutive days with a novel selective bradykinin B(1) receptor (BKB(1)-R) antagonist R-954 (2mg/kg s.c) at the end of the 4 and 12 week periods highly reduced NO, kallikrein and capillary permeability and increased Na/K ATPase activity in the retina. These results suggest that the BKB(1)-R receptor subtype is over-expressed during the streptozotocin-induced development of diabetes in rat retina as evidenced by the inhibitory effects of the BKB(1)-R antagonist R-954 on NO, kallikrein and vascular permeability increases as well as Na/K ATPase decreases. The beneficial role of the BKB(1)-R antagonist R-954 for the treatment of the diabetic retinopathy is also suggested.


Assuntos
Antagonistas de Receptor B1 da Bradicinina , Bradicinina/análogos & derivados , Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico , Retinopatia Diabética/tratamento farmacológico , Hiperglicemia/tratamento farmacológico , Retina/efeitos dos fármacos , Animais , Bradicinina/administração & dosagem , Bradicinina/uso terapêutico , Permeabilidade Capilar/efeitos dos fármacos , Diabetes Mellitus Experimental/complicações , Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo , Retinopatia Diabética/complicações , Retinopatia Diabética/metabolismo , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Hiperglicemia/complicações , Hiperglicemia/metabolismo , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Injeções Subcutâneas , Calicreínas/antagonistas & inibidores , Calicreínas/metabolismo , Masculino , Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico/biossíntese , Ratos , Ratos Wistar , Receptor B1 da Bradicinina/genética , Receptor B1 da Bradicinina/metabolismo , Retina/metabolismo , Retina/patologia , ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/metabolismo
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