RESUMO
Reported is the case of a 17-year-old girl with a multicystic tumor in the middle of the right kidney. Partial nephrectomy revealed an epithelial neoplasm with multilocular cystic renal cell carcinoma pattern. The cells exhibited strong nuclear reactivity for TFE3 protein and supported the diagnosis of Xp11 translocation carcinoma of the kidney. A similar case has not been found in the literature. The example emphasizes the high index of suspicion needed for an accurate diagnosis of renal carcinomas.
Assuntos
Carcinoma de Células Renais/genética , Cromossomos Humanos Par 1 , Cromossomos Humanos X , Neoplasias Renais/genética , Translocação Genética , Adolescente , Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos/metabolismo , Carcinoma de Células Renais/metabolismo , Carcinoma de Células Renais/patologia , Núcleo Celular/metabolismo , Núcleo Celular/patologia , Feminino , Humanos , Neoplasias Renais/metabolismo , Neoplasias Renais/patologia , NefrectomiaRESUMO
O presente trabalho investigou a ocorrência de anomalias cromossômicas numéricas em lesões dabexiga que possam auxiliar no diagnóstico precoce. A técnica de Hibridação in situ Fluorescente(FISH) foi aplicada para identificar tais anomalias nos cromossomos 7, 9 e 17 em núcleos interfásicosde 14 amostras de tumores da bexiga frescos (13 carcinomas de células transicionais, TCC, e 1carcinoma anaplásico indiferenciado, UAC), e 5 amostras derivadas de pacientes com TCC (2cistites crônicas e 3 biopsias de urotélio macroscopicamente normais). As anomalias mais freqüentesnos tumores malignos da bexiga foram trissomia/tetrassomia 7 (6/14=43 por cento), trissomia/tetrassomia17 (7/14=50 por cento) e monossomia 9 (4/14=29 por cento). As duas amostras de cistites crônicas apresentarammonossomia 9, uma das amostras de urotélio macroscopicamente normal exibiu resultado semelhante(polissomia 7, 9 e 17) ao do tecido tumoral correspondente. Dois carcinomas, um grau IV invasivo(TCC13) e um primário invasivo (UAC14), exibiram trissomia e tetrassomia 7, 9 e 17 sugerindoa ocorrência de poliploidia. Tais resultados reforçam o envolvimento dos cromossomos 7, 9 e 17 nacarcinogênese urotelial. As alterações dos cromossomos 7 e 9 estão relacionadas com os processo deiniciação e do cromossomo 17 com progressão e recorrência tumoral. Os resultados também suportama hipótese de que as cistites crônicas e o urotélio normal de pacientes com carcinoma de bexigapodem conter anormalidades cromossômicas importantes, que podem predizer risco para progressãoe recorrência tumoral. Assim, a técnica de FISH pode ser uma ferramenta útil para o diagnósticoprecoce, em pacientes com risco de desenvolver a doença e acompanhamento em casos de recorrênciae metástases.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Aneuploidia , Carcinoma , Cromossomos , Hibridização in Situ Fluorescente , Neoplasias da Bexiga Urinária , Idoso de 80 Anos ou mais , CistiteRESUMO
Säo descritos dois casos de cistos peripiélicos e discutidas as implicaçöes clínicas e terapêuticas dos mesmos
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças Renais Císticas/diagnóstico , Pelve Renal , Seguimentos , Doenças Renais Císticas/cirurgia , UrografiaRESUMO
A rutura renal espontânea é rara. Os autores descrevem três casos, sendo que em dois a manifestaçäo foi hematoma subcapsular e no terceiro, um hematoma gigante retroperitoneal. O diagnóstico etiológico pré-operatório pode ser difícil e a conduta deve ser sempre interveniente, dada a grande associaçäo rutura renal espontânea - tumor renal
Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Hematoma/etiologia , Nefropatias/complicações , Hematoma/diagnóstico , Nefropatias/diagnóstico , Espaço Retroperitoneal , Ruptura EspontâneaRESUMO
Sete pacientes mantidos em tratamento dialítico crônico foram operados utilizando-se técnica cirúrgica modificada pela transposiçäo de veia basílica para construçäo de fístula arteriovenosa no antebraço. Esta técnica é simples e é recomendada, como procedimento primário, quando a veia cefálica näo é viável, e, como secundária, após falência de fístula radial cefálica no mesmo membro
Assuntos
Derivação Arteriovenosa Cirúrgica , Diálise Renal , Antebraço/irrigação sanguíneaRESUMO
Os autores apresentam 3 casos de hematuria rotulada de essencial e que apos exploracoes laboratorial e radiologica normais foram levados a cirurgia. Com o auxilio do nefroscopio, tomou-se conduta conservadora (nefrectomia parcial), realizando-se diagnosticos anatomopatologicos de hemangioma cavernoso, fistula arteriovenosa e vascularite de papila renal