RESUMO
Expression of the c-myc and H-ras oncogenes, and of several genes specifically expressed in adult rat pancreas was investigated by monitoring changes in corresponding mRNA concentrations, by dot-blot hybridization, during the early phase of regeneration following subtotal pancreatectomy. The oncogenes c-myc and H-ras were overexpressed after 12-24 and 48 h, respectively, then returned to basal levels. The concentrations of mRNAs encoding amylase, chymotrypsinogen B, and trypsinogen I decreased during the regeneration time. By contrast, proinsulin I mRNA concentration was increased at 12-48 h after surgical resection, and actin mRNA concentration was increased at 12-48 h after surgical resection, and actin mRNA concentration was increased at 12 h after subtotal pancreatectomy and remained elevated thereafter. We concluded that regeneration after subtotal pancreatectomy is accompanied by repression of certain genes that are expressed in differentiated pancreatic tissue, and that derepression of other genes may be necessary for starting and/or maintaining the process of pancreatic regeneration.
Assuntos
Regulação da Expressão Gênica/fisiologia , Genes myc/genética , Genes ras/genética , Pâncreas/fisiologia , Regeneração/fisiologia , Animais , Colódio , Sondas de DNA , Immunoblotting , Masculino , Hibridização de Ácido Nucleico , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos , Ratos EndogâmicosRESUMO
Se ha estudiado el contenido de amilasa y quimotripsinógeno en la secreción pancreática basal y post-estimulación de la rata anestesiada, y en su respectivo homogenado pancreático. Estos valores se han comparado con los provenientes de un grupo de ratas con diabetes por estreptozotocina. La secreción basal de la rata anestesiada tiene una relación amilasa/quimotripsinógeno de 70,3 ñ 1,1, después de la estimulación con ceruleína (600ng/kg) este valor cae a 17,9 ñ 1,9, siendo de 20,3 ñ 1,2 las cifras halladas en el homogenado pancreático. Se confirma de esta manera que la secreción pancreática basal en la rata anestesiada proviene de un compartimiento minoritario, e inversamente la obtenida post-estimulación provendría de un reservorio mayoritario (proporciones enzimáticas similares a las del páncreas total). En los animales diabéticos se ha observado una relación amilasa/quimotripsinógeno de 40,6 ñ 0,6 durante la secreción basal, después de la estimulación con ceruleína esta cifra en el jugo pancreático desciende a 8,7 ñ 0,9, siendo el valor en sus respectivos homogenados pancreáticos de 9,7 ñ 0,9. La diabetes ha provocado una reducción proporcionalmente mayor para la amilasa que para el quimotripsinógeno, en la secreción basal, en la secreción post-estimulación y en el homogenado pancreático. En conclusión, la diabetes modifica el contenido de las enzimas estudiadas con similar intensidad en ambos compartimientos; la insulina no sería probablemente responsable directa de las diferentes proporciones enzimáticas presente en ambos compartimientos secretorios
Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Amilases/metabolismo , Diabetes Mellitus Experimental/enzimologia , Pâncreas/metabolismo , Quimotripsinogênio , Ceruletídeo/farmacologia , Ratos Mutantes , EstreptozocinaRESUMO
Se ha estudiado el contenido de amilasa y quimotripsinógeno en la secreción pancreática basal y post-estimulación de la rata anestesiada, y en su respectivo homogenado pancreático. Estos valores se han comparado con los provenientes de un grupo de ratas con diabetes por estreptozotocina. La secreción basal de la rata anestesiada tiene una relación amilasa/quimotripsinógeno de 70,3 ñ 1,1, después de la estimulación con ceruleína (600ng/kg) este valor cae a 17,9 ñ 1,9, siendo de 20,3 ñ 1,2 las cifras halladas en el homogenado pancreático. Se confirma de esta manera que la secreción pancreática basal en la rata anestesiada proviene de un compartimiento minoritario, e inversamente la obtenida post-estimulación provendría de un reservorio mayoritario (proporciones enzimáticas similares a las del páncreas total). En los animales diabéticos se ha observado una relación amilasa/quimotripsinógeno de 40,6 ñ 0,6 durante la secreción basal, después de la estimulación con ceruleína esta cifra en el jugo pancreático desciende a 8,7 ñ 0,9, siendo el valor en sus respectivos homogenados pancreáticos de 9,7 ñ 0,9. La diabetes ha provocado una reducción proporcionalmente mayor para la amilasa que para el quimotripsinógeno, en la secreción basal, en la secreción post-estimulación y en el homogenado pancreático. En conclusión, la diabetes modifica el contenido de las enzimas estudiadas con similar intensidad en ambos compartimientos; la insulina no sería probablemente responsable directa de las diferentes proporciones enzimáticas presente en ambos compartimientos secretorios (AU)