RESUMO
Los agujeros parietales ensanchados, también llamados formina parietallia permagna o agujeros parietales gigantes, son un defecto congénito, identificados en el examen físico y confirmados imagenológicamente. Se presenta el caso de un lactante de 2 meses de edad, sin antecedentes personales a destacar, que desde el nacimiento presenta una tumefacción en el cuero cabelludo, a nivel de la fontanela lambdoidea. Se solicitan estudios imagenológicos para completar la valoración del paciente. La patología presentada motiva una serie de diagnósticos diferenciales, que deben ser recordados, los cuales pueden ser descartados fácilmente mediante la tomografía computada con reconstrucción 3D.
Enlarged parietal foramen, also called foramina parietallia permagna or giant parietal foramen, is a congenital defect identified in the physical examination and confirmed with radiological studies.The case of a two month old infant with no relevant past medical history is presented. He had a small scalp tumour, which was evident at the lamboid fontanel since birth. Imaging studies were requested to complete the evaluation of this patient. The above mentioned disease accounts for several differential diagnosis which can be early ruled out through 3D CT scan.
Assuntos
Humanos , Lactente , Osso Parietal/anormalidadesRESUMO
En la actualidad, la mayoría de los niños que padecen enfermedad de Hodgkin pueden tener largos períodos de sobrevida. Las curas están relacionadas con los continuos logros en biología molecular; técnicas de imagenología; procedimientos de estadificación; radioterapia; quimioterapia y al manejo multidisciplinario. Este artículo resume aquellos aspectos relacionados con la enfermedad y su tratamiento, teniendo en cuenta el mayor impacto de los efectos secundarios sobre niños y adolescentes que están en crecimiento y desarrollo activos (AU)
Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Criança , Doença de Hodgkin , Estadiamento de Neoplasias , Laparotomia , Doença de Hodgkin/complicações , Doença de Hodgkin/diagnóstico , Doença de Hodgkin/patologia , Doença de Hodgkin/terapiaRESUMO
El objetivo del presente reporte es la descripción de un paciente de la Clínica Pediátrica "B" del hospital "Pereira Rossell", portador de la asociación: Neurofibromatosis de Von Recklinghausen (NF); Xantogranulomatosis Cutánea Juvenil (XCJ) y Leucemia Mielomonocítica Crónica Juvenil (LMMCJ)
Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Leucemia Mielomonocítica Crônica , Neurofibromatoses , Xantogranuloma Juvenil , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico , Leucemia Mielomonocítica Crônica/complicações , Leucemia Mielomonocítica Crônica/diagnóstico , Neurofibromatoses/complicações , Neurofibromatoses/diagnóstico , Neurofibromatoses/genética , Podofilotoxina/uso terapêutico , Prednisona/uso terapêutico , Esplenectomia , Xantogranuloma Juvenil/complicações , Xantogranuloma Juvenil/patologiaRESUMO
El objetivo del presente reporte es la descripción de un paciente de la Clínica Pediátrica B del hospital Pereira Rossell, portador de la asociación: Neurofibromatosis de Von Recklinghausen (NF); Xantogranulomatosis Cutánea Juvenil (XCJ) y Leucemia Mielomonocítica Crónica Juvenil (LMMCJ) (AU)