RESUMO
El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) codifica para una serie de antígenos de superficie que están involucrados en la respuesta inmune. Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer células infectadas por virus o alteradas por transformaciones neoplásicas, sólo en asociación con determinadas moléculas CMH. Pareciera ser, entonces, que el control del desarrrollo tumoral por el sistema inmune no sólo depende de antígenos tumorales sino también de la expresión de moléculas CMH por parte de la célula tumoral. Las células neoplásicas frecuentemente muestran alteraciones cuantitativas y cualitativas en cuanto a la expresión de estas moléculas CMH comparadas con células normales del mismo tejido. Es, por lo tanto, esencial establecer los mecanismos moleculares que llevan a la pérdida o expresión de nuevas especificidades CMH en las células alteradas, para determinar cuál es la función que este hecho cumple durante el orígen y desarrollo de los procesos neoplásicos
Assuntos
Camundongos , Animais , Antígenos de Histocompatibilidade , Complexo Principal de Histocompatibilidade , Neoplasias/imunologia , Antígenos de NeoplasiasRESUMO
Se probaron 54 muestras de hombres y 54 de mujeres de sueros anti ABO con sus correspondientes antígenos. La concentración de isoanticuerpos contra los antígenos A y B fue significativamente mayor en mujeres que en hombres. Los anticuerpos anti ABO son del tipo Inmunoglobulina M (IgM). Estos resultados apoyan la sugestión que los niveles de IgM son influenciados por el número de cromosomas X Aunque en mamíferos, es generalmente aceptado que en presencia de varios cromosomas X sólo uno permanece activo, hay varias situaciones en que esta hipótesis ha sido modificada. Debido a que las inmunoglobulinas M son anticuerpos importantes en la protección inmediata para muchos agentes patógenos, su mayor concentración en hembras puede tener una importancia evolutiva en especies con un largo período de gestación