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Describing ontogenetic morphological change is an important part of integrative taxonomy; still, most taxonomic studies are based only on adult characters. Here, we provide illustrations and a morphological description of the sea stars from Bahia, including ontogenetic and intraspecific variation, and identify taxonomic issues. A total of 293 specimens from different localities along the Bahia State coastline and comparative material from other localities were examined. Eighteen species (11 genera, eight families) of Asteroidea were identified; Astropectinidae was the most representative family. All species identified also occur in subtropical Brazilian waters and most species are from shallow water habitats with soft bottoms. Most observed ontogenetic variation was quantitative in nature, such as the increase in the number of spines in the furrow and of spinelets in the paxillae with specimen growth. Genera that require further taxonomic studies are Astropecten and Othilia, whose specimens are commonly misidentified in local studies. One third of the species from Bahia are currently classified as "Vulnerable" in the Brazilian Red List, but baseline data on the population biology of these species are scarce. An illustrated identification key to the 65 Brazilian sea star species is also provided. This taxonomic study will facilitate the identification of specimens occurring along the Brazilian coast and help scientists and policy makers to establish the conservation status of the Brazilian species.

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Trindade and Martin Vaz (TMV) is a highly isolated, oceanic volcanic archipelago located approximately 1200 km off the Brazilian coast and about 4200 km away from the nearest African coast. It has been almost 70 years since the first sea star, "Astropecten sp.", was recorded from Trindade in 1951. In the following years (1955-1971; 2006) six sea star species were added to the archipelago's fauna. After that period, however, research on shallow water echinoderms has not been conducted in TMV and no further sea star species have been recorded from there since. From 2012 to 2019, 263 daytime SCUBA diving and intertidal samplings conducted at TMV yielded 91 lots of sea stars in 7 species: Linckia guildingi Gray, 1840; Oreaster reticulatus (Linnaeus, 1758); Astropecten aff. antillensis Lütken, 1859; Copidaster lymani A. H. Clark, 1948; Luidia alternata alternata (Say, 1825); Mithrodia clavigera (Lamarck, 1816); and Ophidiaster guildingi Gray, 1840. The last five species in this list represent new records to the archipelago, with C. lymani also being the first record of the species in the southwestern Atlantic. Five shallow water species previously known from TMV have not been observed in the present survey: Asterinides folium (Lütken, 1860), Astropecten brasiliensis Müller Troschel, 1842, Astropecten cingulatus Sladen, 1883, Linckia nodosa Perrier, 1875, and Ophidiaster alexandri Verrill, 1915. Twelve sea star species are currently known from shallow waters of TMV.                A list of all sea star species known from shallow waters (intertidal down to 100 meters) of the tropical southern-central Atlantic oceanic archipelagoes and islands (Ascension, Cape Verde, Fernando de Noronha, Gulf of Guinea, Rocas Atoll, Saint Helena, Trindade and Martin Vaz) with their gross distribution in the Atlantic Ocean was compiled in order to explore the existence of patterns of geographic distribution for the shallow water sea star species in the tropical southern-central Atlantic oceanic islands. It has been found that 44% of the species from TMV are of western Atlantic affinity, 33% amphi-Atlantic, and 22% circumtropical in distribution. No endemic sea star species are known from TMV to date. The even more remote Ascension (ASC) and Saint Helena (STH) are more of a mosaic than TMV. The ASC and STH fauna consist of 8 and 11 sea star species, respectively. Their endemic component totals to 25% and 27%, respectively. STH has more amphi-Atlantic and eastern Atlantic sea star species (27% each) than ASC (25% and 12.5%, respectively). Twenty-five percent of the sea star species in ASC are circumtropical in distribution, whereas no circumtropical species have been found in STH. The western Atlantic (WA) component comparatively to the eastern Atlantic (EA) one is of minor significance in STH (18% versus 27%, respectively), whereas the WA and EA components contribute equally to the taxonomic composition in ASC (12.5% each). However, patterns of faunal affinities in both islands are actually taxon-dependent.

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In this study, an iron oxyhydroxide nanocomposite with magnetic properties has been successfully synthesized. The quantification of the phases determined by Rietveld refinement has shown the presence of 74% of ß-FeOOH (akaganeite) and 26% of Fe3O4 (magnetite). TEM images show aggregates of around 5-15 nm Fe3O4 nanoparticles with cubic morphology and ß-FeOOH somatoids and nanorods with length and width of 100-200 nm and 10-50 nm, respectively. The estimated maximum adsorption capacities for As(III) and As(V) at pH 5 are similar (9 ± 1 and 8.1 ± 0.8 mg/g, respectively), suggesting the elimination of the oxidation step usually used in As(III) removal by precipitation. In low concentrations, the removal is efficient indicating that the magnetic composite shows potential for use in the removal of trace concentrations. Therefore, the magnetic nanocomposite shows potential for use in the removal of arsenic in aqueous media, eliminating the filtration step by applying a magnetic field.

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INTRODUCTION: Peritonsillar abscess is considered a suppurative complication of acute tonsillitis. It is usually unilateral and clinically evident bilateral presentation is uncommon. The condition affects mainly children older than 10 years and young adults. Herein we present a rare case of bilateral peritonsillar abscess in an infant. PRESENTATION OF CASE: A 1-year-old boy presented with a two-day history of worsening sore throat, loss of appetite, vomiting, and fever. Examination of the oral cavity and oropharynx revealed enlarged and inflamed tonsils and a bilaterally congested and bulging soft palate. CT scan confirmed the hypothesis of bilateral peritonsillar abscess. Antibiotic therapy was instituted and after 5 days only slight regression of swelling of the soft palate was observed. He underwent a surgical procedure for draining the abscesses. After the procedure, he presented good clinical and laboratory evolution and was discharged home. DISCUSSION: Although peritonsillar abscesses are considered common complications of acute tonsillitis bilateral cases are extremely rare, especially in early childhood. The diagnosis is based on history and physical examination and the treatment remains controversial among otolaryngologists. CONCLUSION: Bilateral peritonsillar abscess should be diagnosed and treated promptly and adequately to prevent respiratory obstruction and to avoid dissemination into the deep neck spaces.

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Relatar caso de Síndrome de Gradenigo ocasionado por rabdomiossarcoma, destinado aos pediatras e otorrinolaringologistas. Métodos: descrever paciente masculino, de sete anos, com Síndrome de Gradenigo, comparando com as informações obtidas na revisão bibliográfica. Resultados: o paciente apresenta dor severa retrobulbar, otorréia purulenta persistente e paralisia do VI nervo craniano. Conclusão: O Rabdomiossarcoma é causa rara de Síndrome de Gradenigo, devendo ser bem conhecida dos pediatras e otorrinolaringologistas, pois é diagnóstico diferencial das causas inflamatórias, evitando-se assim, o uso incorreto das medicações...

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OBJETIVO: Estudar a evolução clínica de pacientes com estrabismo e que se submeteram à cirurgia refrativa. MÉTODOS: Foram examinados 15 pacientes de outubro de 2000 a setembro de 2001 com história de estrabismo e cirurgia fotorrefrativa, incluindo avaliação sensório-motora. O tempo de seguimento foi no mínimo de 6 meses da correção a laser. Os pacientes que já haviam sido submetidos à correção a laser constituíram o primeiro grupo, e os que foram examinados antes da correção a laser, formaram o segundo grupo. RESULTADOS: Todos os pacientes do primeiro grupo necessitaram de cirurgia corretora de estrabismo para aliviar os sintomas de visão dupla ou corrigirem o aumento do desvio ocular. A cirurgia fotorrefrativa foi realizada nesses casos em pacientes com estrabismo pré-existente e sem avaliação prévia de suas condições sensoriais.A maioria dos pacientes do segundo grupo apresentou piora da visão binocular após o procedimento a laser. Metade dos pacientes desse grupo precisou usar óculos para detalhes de perto para aliviar sintomas de astenopia. Aqueles que possuíam esotropia acomodativa foram os que apresentaram menos ou nenhuma queixa após o procedimento, e a evolução foi estável ao longo dos meses de pós-operatório. CONCLUSÕES: Os cirurgiões refrativos devem selecionar seus pacientes, evitando subestimar alterações que possam comprometer a capacidade de fusão após o laser. Recomendamos a avaliação sensório-motora detalhada, antes do laser, para todos os candidatos à cirurgia refrativa.

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Purpose: The primary ocular targets of chronic graft-versus-host disease (GVHD) are the lacrimal gland (LG) and the conjunctiva, and their involvement results in keratoconjunctivitis sicca (KCS). The purpose of the present study was to evaluate the frequancy of signs and symptoms of KCS present in patients submitted to BMT, to identify the cellular phenotype of the conjunctival and lacrimal gland biopsies of these patients by immunohistochemistry and to correlate the findings with the present of dry eye due to GVHD. Methods: Forty-Seven patients were clinically classified into two groups: group I, with ocular GVHD, submitted to allogeneic BMT and Group II, without ocular GVHD, submitted to autologous and allogeneic BMT. Thorough eye examination, including clinical lacrimal function tests and biopsies of the conjunctiva and of the LG were performed in the pre- and posttransplantation period, The biopsies were submitted to imunohistochemical analysis using a panel of monoclonal antibodies. Results: Of the 28 (84,4 percent) patients with chronic GVHD, 13 (46,4 percent) presented ocular GVHD. Of the six patients without GVHD, one (16,7 percent) presented ocular GVHD. None of those submitted to autologous BMT presented ocular GVHD and 14 (41,2 percent) of 34 patients with allogeneic BMT presented ocular GVHD. All patients with ocular GVHD (Group I) has symptoms and the most frequent were burning, foreign body sensation, blurred vision and dryness. the rose bengal test was one of the most sensitive in this study and slit lamp examination was very useful in the evaluation of corneal and conjunctival alterations, since these alterations were always present in patients with dry eye in our study. neither symptoms and signs of dry eye nor significant immunologic reaction was observed in the conjunctiva and in the LG of patients without ocular GVHD (Group II). There was as increase in the T Lymphocyte population, Of the helper lymphocyte (Th/i) and the supressor-cytotoxic lymphocyte (Ts/c) subpopulaton in the conjunctiva and in the LG of patients with ocular GVHD after the transplantation. Conclusions: Patients submitted to allogeneic BMT may develop ocular GHVD characterized by KCS. The immunohistochemical study of the conjunctiva and lacrimal gland biopsies of these patients suggested that these tissue are the target of the T cell mediated immunological reaction.

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Os autores relataram um caso raro de oligodontia, näo-associada a síndrome, envolvendo as dentiçöes decídua e permanente de uma criança de 6 anos de idade. A condiçäo é sugestiva de herança autossômica dominante, com penetrância incompleta e expressidade variável

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As miopias se dividem em primárias e secundárias. As formas primárias se subdividem em fisiológicas, intermediárias, patológicas e por curvatura. As formas secundárias decorrem de alterações estruturais no globo ocular, como por exemplo as secundárias ao alongamento do globo, como no glaucoma juvenil. Os vários tipos de miopia primária podem ser diferenciados pelo comprimento axial do globo ou, mais frequentemente, por seu estado refratométrico: aqueles com miopia abaixo de -3,00 dioptrias (D) são portadores de miopia fisiológica; os que apresentam entre -3,00 e -5,00D apresentam tanto miopia fisilógica como intermediária e aqueles com refrações entre -5,00 e -8,00D possuem miopia intermediária ou patológica. Indivíduos com miopia superior a -8,00D são portadores, invariavelmente, de miopia patológica.

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Avaliar a açäo da toxina botulínica em paralisias adquiridas de VI e III nervos. Pacientes e Métodos: Foram tratados com toxina botulínica 15 pacientes, com diagnóstico de paralisia de VI e III nervos, aguda ou crônica. Foram estudadas de forma prospectiva, durante os meses de agosto de 1998 a maio de 1999. O estudo incluiu, além da avaliaçäo do estrabismo, avaliaçäo do estrabismo, avaliaçäo oftalmológica completa. Os pacientes foram acompanhados por um período de 2 a 7 meses após a última aplicaçäo. Resultados: Onze pacientes (73 por cento) apresentaram paralisias do VI nervo e 4 pacientes (27 por cento), paralisias de III nervo. Seis casos foram agudos (40 por cento) e 9 casos (60 por cento), crônicos. Cinco dos 6 casos agudos (83 por cento) conseguiram controlar o desvio com a toxina botulínica como único tratamento e obter fusäo. Dos 9 casos crônicos, 2 casos ( 22 por cento) corrigiram o desvio só com a toxina, outros 7, além da aplicaçäo, foram submetidos á cirurgia, dos quais 4 casos (46 por cento) foram corrigidos e os outros 3 casos (32 por cento) näo. Conclusäo: Concluímos que nos casos em que houve força muscular residual, após a paralisia, e bom potencial de fusäo, a toxina botulínica foi o melhor tratamento, pois foi possível controlar o desvio e obter fusäo, sem cirurgia.

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O cristalino ectópico está presente em diversas doenças, que apesar de raras, relacionam-se a complicações severas. A doença mais freqüentemente encontrada no presente estudo foi a Síndrome de Marfan, na qual o deslocamento do cristalino ocorreu para a região superior e temporal. O deslocamento acarreta importante diminuição da acuidade visual e pode gerar ambliopia. Esse estudo apresenta a freqüencia e as causas de cristalino ectópico nos pacientes examinados no Setor de Genética do Departamento de Oftalmologia da Escola Paulista de Medicina no periodo de 1985 a 1993, enfatizando o diagnóstico e reabilitação ocular precoces para a prevenção da ambliopia e estrabismo.

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Em 152 crianças com Síndrome de Down, submetidas à avaliação oftalmológica, foram encontradas, por ordem decrescente de freqüência: fenda palpebral oblíqua (82 por cento), epicanto (61 por cento), astigmatismo (60 por cento), alterações na íris (52 por cento), estrabismo (38 por cento), alterações nas vias lacrimais (30 por cento), blefarite (30 por cento), alterações na retina (28 por cento), hipermetropia (26 por cento), ambliopia (26 por cento), nistagmo (18 por cento) catarata (13 por cento) e miopia (13 por cento). Os pacientes com menos de 5 anos de idade apresentaram maior freqüência de hipermetropia; astigmatismo, anomalias de íris e estrabismo ocorreram mais frequentemente em crianças com 5 anos ou mais, enquanto nos maiores 12 anos, a prevalência maior foi de catarata. A avaliação do olhar preferencial foi o método mais utilizado para a tomada da acuidade visual. As alterações na íris ocorreram com maior freqüência nos portadores de cardiopatia congênita. O reconhecimento precoce das alterações oculares nos portadores da Síndrome de Down, a correção das ametropias, bem como a prevenção e o tratamento da ambliopia, contribuem sobremaneira para diminuir as várias dificuldades que essas crianças apresentam em sua integração social.

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Um novo formulário elaborado pelo Centro Internacional para a Saúde Ocular (International Centre for Eye Health-ICEH) em colaboraçäo com o Programa de Prevençäo da Cegueira da Organizaçäo Mundial da Saúde (World Health Organization's Prevention of Blindness Programa - WHO/PBL) e enviado ao Departamento de Oftalmologia da Escola Paulista de Medicina. Devido à necessidade de um método padronizado para registrar os dados populacionais em face da variedade de definiçöes e classificaçöes usadas no passado, enviamos aos Arquivos Brasileiros de Oftalmologia uma traduçäo resumida para servir a todas as instituiçöes brasileiras interessadas. O formulário pode ser usado em instituiçöes para cegos, hospitais-escola e em pesquisas populacionais. Além de prover dados sobre as causas de perda da visäo, pode-se identificar individualmente crianças que necessitam de tratamento óptico ou cirúrgico, possibilitando também o registro de informaçöes úteis no planejamento de serviços educacionais para crianças com deficiência visual. Um programa de computador foi desenvolvido pelo ICEH para análise estatística dos dados, se preenchidos conforme as instruçöes do formulário

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Os autores estudam as alteraçöes nas funçöes dos músculos oblíquos inferiores após debilitamento cirúrgico realizado em 42 pacientes com hiperfunçäo primária unilateral ou bilateral. A maioria dos casos apresentou resultado cirúrgico satisfatório, com diminuiçäo ou anulaçäo da hiperfunçäo dos músculos oblíquos inferiores nas posiçöes diagnósticas tanto nos debilitamentos unilaterais como nos bilaterais. Houve correçäo cirúrgica significante da incomitância em V em sua totalidade e Nªäo significante das metades inferiores e superiores isoladamente. A correçäo média das incomitâncias evoluiu favoravelmente no pós-operatório de 6 meses quando comparado com o 1§ mês

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Analizando os resultados obtidos em 52 olhos portadores de catarata infantil empregaram o SITE - Federman via pars plicata. Acreditam que oferece melhores resultados cirúrgicos e menos complicaçöes que as incisöes convencionais

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