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1.
Cad Saude Publica ; 24(2): 438-46, 2008 02.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-18278291

RESUMO

This study assessed the reliability of birth certificate data related to birth defects in Brazil's Live Birth Information System (SINASC). We selected 24 maternity hospitals in the Unified National Health System (SUS) and compared the reports of birth defects from birth certificates with medical records of mothers and live born infants in the city of Rio de Janeiro for the year 2004. After transposing the data to a specific form, the birth defects were coded by types and organ systems and compared to the SINASC data. The most commonly affected organs involved the central nervous and musculoskeletal systems. Agreement was more than 50% for the digestive, genitourinary, and musculoskeletal systems and chromosomal anomalies. Prevalence-adjusted kappa varied according to 2 or 3-digit ICD-10 analysis, with better results for the musculoskeletal, digestive, and genitourinary systems and congenital anomalies, and worse for the central nervous and cardio-circulatory systems, eye, neck, and ear malformations, and cleft lip and palate. The results were unsatisfactory, suggesting the need for more investments to train the persons responsible for completing birth certificates in maternity hospitals and develop a model for coding birth defects on these documents.


Assuntos
Declaração de Nascimento , Anormalidades Congênitas/epidemiologia , Sistemas de Informação/normas , Brasil/epidemiologia , Anormalidades Congênitas/classificação , Humanos , Recém-Nascido , Prevalência , Reprodutibilidade dos Testes
2.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);24(2): 438-446, fev. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS, BVSAM | ID: lil-474284

RESUMO

Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos contidas nas declarações de nascido vivo do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do Rio de Janeiro, Brasil, no ano de 2004 comparando-as com os prontuários hospitalares destas crianças e de suas mães na internação para o parto. Após a seleção de 24 maternidades do SUS, os tipos de defeitos congênitos constantes nos prontuários foram transcritos em formulários de coleta próprios, codificados com base na CID-10 e comparados com os arquivos do SINASC. Verificou-se uma maior freqüência de defeitos congênitos dos sistemas osteomuscular e nervoso central e percentual de concordância acima de 50 por cento nos aparelhos digestivo, urinário e osteomuscular, órgãos genitais e de anomalias cromossômicas. O kappa ajustado pela prevalência variou conforme as análises para 2 ou 3 dígitos da CID-10, com melhores resultados nos aparelhos osteomuscular, genito-urinário, digestivo e as anomalias cromossômicas e os piores nos sistemas nervoso central e cárdio-circulatório, malformações congênitas da face, olhos pescoço e orelhas e fendas lábio-palatinas. Os resultados encontrados são insatisfatórios e apontam para a necessidade de qualificação do pessoal envolvido no preenchimento das declarações assim como a padronização da codificação dos defeitos congênitos.


This study assessed the reliability of birth certificate data related to birth defects in Brazil's Live Birth Information System (SINASC). We selected 24 maternity hospitals in the Unified National Health System (SUS) and compared the reports of birth defects from birth certificates with medical records of mothers and live born infants in the city of Rio de Janeiro for the year 2004. After transposing the data to a specific form, the birth defects were coded by types and organ systems and compared to the SINASC data. The most commonly affected organs involved the central nervous and musculoskeletal systems. Agreement was more than 50 percent for the digestive, genitourinary, and musculoskeletal systems and chromosomal anomalies. Prevalence-adjusted kappa varied according to 2 or 3-digit ICD-10 analysis, with better results for the musculoskeletal, digestive, and genitourinary systems and congenital anomalies, and worse for the central nervous and cardio-circulatory systems, eye, neck, and ear malformations, and cleft lip and palate. The results were unsatisfactory, suggesting the need for more investments to train the persons responsible for completing birth certificates in maternity hospitals and develop a model for coding birth defects on these documents.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Anormalidades Congênitas/genética , Declaração de Nascimento , Maternidades , Sistema Único de Saúde , Sistemas de Informação , Brasil
3.
Cad Saude Publica ; 24(1): 140-9, 2008 Jan.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-18209842

RESUMO

To evaluate the occurrence of birth defects in the city of Rio de Janeiro, Brazil, using the Live Birth Information System (SINASC), we performed a cross-sectional study on all live newborns with birth defects from January 1, 2000, to December 31, 2004. The variables referred to birth defects (presence and system affected), type of health service, mothers, gestations, live births, and deliveries. Prevalence of birth defects was 83/10,000 live births. The most frequent birth defects involved the musculoskeletal system, central nervous system, cleft lip and palate, and chromosomal anomalies. The majority of cases were born in public (municipal) and private maternity hospitals, with the highest prevalence in the Fernandes Figueira Insitute, Oswaldo Cruz Foundation. Older women and those with less schooling had more live born infants with birth defects. The proportion of reports with missing information was high, reaching 21% in some institutions. Wider dissemination of SINASC data on birth defects should be encouraged. Reliability studies are recommended for better use of these reports.


Assuntos
Declaração de Nascimento , Anormalidades Congênitas/epidemiologia , Notificação de Doenças , Sistemas de Informação/normas , Anormalidades Múltiplas/epidemiologia , Adulto , Brasil/epidemiologia , Notificação de Doenças/normas , Escolaridade , Métodos Epidemiológicos , Feminino , Idade Gestacional , Maternidades/estatística & dados numéricos , Hospitais Privados/estatística & dados numéricos , Hospitais Públicos/estatística & dados numéricos , Humanos , Recém-Nascido , Sistemas de Informação/estatística & dados numéricos , Idade Materna , Anormalidades Musculoesqueléticas/epidemiologia , Cuidado Pré-Natal , Gestão de Riscos
4.
Rev. saúde pública ; Rev. saúde pública;41(6): 985-994, dez. 2007. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-470534

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar o consumo alimentar durante a gestação e pós-parto, segundo cor da pele. MÉTODOS: Estudo longitudinal prospectivo que incluiu 467 mulheres entre 15 e 45 anos no período pós-parto, no município do Rio de Janeiro, entre 1999 e 2001. Foi aplicado um questionário de freqüência de consumo de alimentos aos 15 dias pós-parto (consumo referente ao período da gestação) e aos seis meses (consumo referente ao período pós-parto). Foi utilizada análise de covariância para analisar diferenças no consumo alimentar, segundo cor da pele, controlada pela escolaridade. RESULTADOS: Durante a gestação, pretas e pardas apresentaram consumo de energia 13,4 por cento e 9,1 por cento (p=0,009 e p=0,028) e consumo de carboidrato 15,1 por cento e 10,5 por cento maior que brancas (p=0,005 e p=0,014), respectivamente. Mulheres pretas e brancas apresentaram consumo energético 34 por cento e 20 por cento acima das recomendações nutricionais, respectivamente (p=0,035). Durante o período pós-parto, as pretas apresentaram consumo de energia 7,7 por cento maior e consumo de lipídios 14,8 por cento maior que as brancas; consumo de ácidos graxos saturados 23,8 por cento maior que brancas (p=0,003) e 13 por cento maior que pardas (p=0,046). A adequação de consumo de lipídios e ácidos graxos saturados foi maior em pretas que em brancas (p=0,024 e p=0,011, respectivamente). CONCLUSÕES: Os resultados mostram ser necessário revisar estratégias de intervenção nutricional no pré-natal e implementar assistência nutricional no pós-parto, para ajustar o consumo alimentar a níveis adequados, considerando as diferenças por cor/raça identificadas.


OBJECTIVE: To assess dietary intake during pregnancy and postpartum according to skin color. METHODS: A longitudinal prospective study was carried out comprising 467 postpartum women aged between 15-45 years in the city of Rio de Janeiro, Southeastern Brazil, in 1999-2001. A food frequency questionnaire was administered at two weeks postpartum (intake covering the pregnancy period) and at six months postpartum (intake covering the postpartum period). Analysis of covariance was performed to evaluate differences in food intake among skin color groups, adjusted for educational level. RESULTS: During pregnancy, black and mulatto women had 13.4 percent and 9.1 percent higher energy intake (p=0.009 and p=0.028) and 15.1 percent and 10.5 percent higher carbohydrate intake (p=0.005 and p=0.014) than white women, respectively. Energy intake of black and white women exceeded the nutritional recommendations by 34 percent and 20 percent, respectively (p=0.035). During the postpartum period, black women had 7.7 percent higher energy intake (p=0.030) and 14.8 percent higher lipid intake (p=0.008) than white women, as well as 23.8 percent and 13 percent higher saturated fatty acids intake than white (p = 0.003) and mulatto (p = 0.046) women, respectively. The adequacy of lipid and saturated fatty acids intake was higher in black (p=0.024) than white women (p=0.011). CONCLUSIONS: The study suggests the need to revise nutritional interventions strategies in the prenatal period, and to implement nutritional guidance programs during the postpartum period in order to adjust food intake to adequate levels, taking into consideration racial differences identified.


Assuntos
Feminino , Gravidez , Humanos , Ingestão de Alimentos , Gravidez , Etnicidade , Lactação , Estudos Longitudinais
5.
In. Batista, Luis Eduardo. Saúde da população negra no Estado de São Paulo. São Paulo, CVE, maio 2007. p.36-45, tab. (BEPA, 4, supl.1).
Monografia em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-CTDPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-494690

RESUMO

Objetivo: Analisar as desigualdades sociais e no acesso e utilização dos serviços de saúde em relação à cor da pele em amostra representativa de puérperas que demandaram atenção hospitalr ao parto. Métodos: Trata-se de estudo transversal, realizado no Município do Rio de Janeiro, no qual foram amostradas 9.633 puérperas, sendo 5.002 brancas (51,9%), 2.796 pardas (29,0%) e 1.835 negras (19,0%), oriundas de maternidades públicas, conveniadas com o Sistema Único de Saúde e particulares no período de 1999 a 2001. Os dados foram coletados de prontuários médicos e por entrevistas com as mães no pós-parto imediato, aplicando questionários padronizados. Foram utilizados os testes de X2, para analisar a homogeneidade das porporções e t de Student para comparação de médias. A análise foi estratificada segundo o grau de instrução materna. Resultados: Observou-se persistente situação...


Assuntos
Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Cuidado Pré-Natal , Cuidado Pós-Natal , Equidade no Acesso aos Serviços de Saúde , Etnicidade , Fatores Socioeconômicos , Parto , Serviços de Saúde Materna
6.
Cad Saude Publica ; 23(4): 805-13, 2007 Apr.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-17435878

RESUMO

This study analyzes the characteristics of 14,419 chronic renal failure patients treated with hemodialysis and time to first kidney transplantation in the State of Rio de Janeiro, Brazil, from 1998 to 2002. Survival analysis methods were used, such as the Kaplan-Meier non-parametric method and the semi-parametric method with the Cox proportional hazards model. Besides the survival model for transplantation, time to death was analyzed to compare the two models' estimates. During the period studied, only 6.3% of patients received transplants, 32.4% were referred for transplantation, and 6.3% were included on the waiting list. Odds of transplantation were greater for those who had been referred, those on the waiting list, and younger patients. Diabetes mellitus reduced the probability of conducting transplantation by 35%. All the estimates showed directions opposite to those obtained for the mortality survival model.


Assuntos
Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Falência Renal Crônica/cirurgia , Transplante de Rim/mortalidade , Listas de Espera , Adulto , Idoso , Brasil/epidemiologia , Estudos de Coortes , Feminino , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/estatística & dados numéricos , Humanos , Falência Renal Crônica/mortalidade , Falência Renal Crônica/terapia , Transplante de Rim/estatística & dados numéricos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Modelos de Riscos Proporcionais , Diálise Renal , Estudos Retrospectivos , Análise de Sobrevida , Fatores de Tempo
7.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);23(4): 805-813, abr. 2007. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-448507

RESUMO

Neste estudo, descreveram-se as características dos 14.419 pacientes com insuficiência renal crônica tratados por hemodiálise no Estado do Rio de Janeiro, Brasil, e analisou-se o tempo até a primeira realização do transplante no período de 1998 a 2002. Técnicas de análise de sobrevida como a análise não paramétrica de Kaplan-Meier e a modelagem semiparamétrica com o modelo de riscos proporcionais de Cox foram utilizadas. Além do modelo de sobrevida para transplante, o tempo até o óbito foi estimado para a comparação das estimativas dos dois modelos. Os resultados mostraram que, no período estudado, apenas 6,3 por cento dos pacientes foram transplantados, 32,4 por cento foram indicados e 6,3 por cento inscritos na lista de espera. Observa-se que a probabilidade de transplante dos pacientes indicados, inscritos para o transplante e os que estão em uma faixa etária reduzida é maior. A diabetes mellitus possui um efeito redutor de 35 por cento no risco de realização de transplante. Todas as estimativas apresentaram direções contrárias às obtidas pelo modelo de sobrevida para óbito.


This study analyzes the characteristics of 14,419 chronic renal failure patients treated with hemodialysis and time to first kidney transplantation in the State of Rio de Janeiro, Brazil, from 1998 to 2002. Survival analysis methods were used, such as the Kaplan-Meier non-parametric method and the semi-parametric method with the Cox proportional hazards model. Besides the survival model for transplantation, time to death was analyzed to compare the two models' estimates. During the period studied, only 6.3 percent of patients received transplants, 32.4 percent were referred for transplantation, and 6.3 percent were included on the waiting list. Odds of transplantation were greater for those who had been referred, those on the waiting list, and younger patients. Diabetes mellitus reduced the probability of conducting transplantation by 35 percent. All the estimates showed directions opposite to those obtained for the mortality survival model.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Comorbidade , Insuficiência Renal Crônica/cirurgia , Insuficiência Renal Crônica/mortalidade , Transplante de Rim/mortalidade , Brasil , Diálise Renal , Distribuição por Sexo , Taxa de Sobrevida , Fatores de Tempo , Listas de Espera
8.
Cad Saude Publica ; 23(3): 701-14, 2007 Mar.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-17334583

RESUMO

This study evaluates the quality of data in the Brazilian Live Births Information System (SINASC), focusing on the methodological clarity of documentation and adequate data completeness and consistency at the national, regional, and State levels in 2002. The variables analyzed were: skin color/race of newborn, maternal schooling, maternal marital status, maternal occupation, maternal age, prenatal visits, live births, stillbirths, and birth weight. For most of the variables, SINASC shows good data completeness and consistency, but there were serious problems with the quality of data on previous children and maternal occupation. Related to race, there were some methodological problems in the definition and incomplete filling-in for the Federal District (Brasília) and the States of São Paulo, Bahia, and Sergipe. Statistical analysis confirmed a significant association between data completeness and indicators of poverty and inequality. The study showed that improvements in SINASC data quality could make this system a good epidemiological source for identifying risk factors and socioeconomic conditioning factors.


Assuntos
Mortalidade Infantil , Sistemas de Informação/normas , Brasil/epidemiologia , Bases de Dados como Assunto/normas , Bases de Dados como Assunto/estatística & dados numéricos , Atestado de Óbito , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Sistemas de Informação/estatística & dados numéricos , Nascido Vivo , Masculino , Idade Materna , Justiça Social , Fatores Socioeconômicos , Estatísticas não Paramétricas
9.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);23(3): 701-714, mar. 2007. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-441998

RESUMO

O trabalho avalia a qualidade da informação do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) quanto à clareza metodológica da documentação, completitude do preenchimento e consistência para o país, grandes regiões e Unidades da Federação no ano 2002. Adicionalmente, correlaciona-se a completitude com indicadores de pobreza, desigualdade e recursos humanos. As variáveis analisadas são: raça/cor do recém-nascido, instrução materna, estado civil materno, ocupação materna, idade materna, consulta pré-natal, filhos nascidos vivos, filhos nascidos mortos e peso do bebê ao nascer. Mostrou-se que o SINASC possui boa completitude de preenchimento e consistência da informação na maioria das variáveis; porém, observaram-se sérios problemas de qualidade nas variáveis sobre filhos anteriores e ocupação. Quanto à raça, encontraram-se tanto problemas metodológicos de definição da variável como incompletitude do preenchimento no Distrito Federal, São Paulo, Bahia e Sergipe, Brasil. Por intermédio da análise estatística, confirmou-se a relação significativa entre completitude e indicadores de pobreza e desigualdade. Espera-se que melhorias da qualidade da informação do SINASC possam contribuir para que esse sistema seja uma robusta fonte de dados epidemiológicos que permita identificar fatores de risco e condicionantes sócio-econômicos.


This study evaluates the quality of data in the Brazilian Live Births Information System (SINASC), focusing on the methodological clarity of documentation and adequate data completeness and consistency at the national, regional, and State levels in 2002. The variables analyzed were: skin color/race of newborn, maternal schooling, maternal marital status, maternal occupation, maternal age, prenatal visits, live births, stillbirths, and birth weight. For most of the variables, SINASC shows good data completeness and consistency, but there were serious problems with the quality of data on previous children and maternal occupation. Related to race, there were some methodological problems in the definition and incomplete filling-in for the Federal District (Brasília) and the States of São Paulo, Bahia, and Sergipe. Statistical analysis confirmed a significant association between data completeness and indicators of poverty and inequality. The study showed that improvements in SINASC data quality could make this system a good epidemiological source for identifying risk factors and socioeconomic conditioning factors.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gestão da Qualidade Total , Armazenamento e Recuperação da Informação , Sistemas de Informação , Nascido Vivo , Interpretação Estatística de Dados
10.
Rev. saúde pública ; Rev. saúde pública;40(3): 466-473, jun. 2006. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-430421

RESUMO

OBJETIVO: Analisar as desigualdades sociodemográficas, na assistência pré-natal e ao parto e suas conseqüências sobre o peso ao nascer. MÉTODOS: Estudo realizado em amostra de 10.072 puérperas atendidas em maternidades públicas, conveniadas com o Sistema Unico de Saúde, e particulares do Município do Rio de Janeiro, no período de 1999-2001. Para verificar a associação entre peso ao nascer e características maternas, sociodemográficas, biológicas e da assistência pré-natal (índice de Kotelchuck modificado), realizaram-se regressões lineares múltiplas, estratificando as puérperas segundo nível de instrução. Foi utilizada a técnica de bootstrap com intervalos de confiança acurados para as estimativas dos efeitos. RESULTADOS: Na análise bivariada, para quase todas as variáveis estudadas, as médias de peso ao nascer foram menores entre as mães de escolaridade mais baixa. Na análise da regressão múltipla para o grupo de baixa escolaridade, o peso ao nascer associou-se diretamente com o índice de Kotelchuck modificado e a idade gestacional, e inversamente com as variáveis cor da pele preta, hábito de fumar e a experiência de filhos prematuros anteriores. Idade materna e paridade tiveram comportamentos distintos nos extremos e na faixa central dos dados. No grupo de maior escolaridade somente a paridade, a idade gestacional e o índice de Kotelchuck modificado foram significativos e se associaram diretamente com o peso ao nascer. Verificou-se o papel protetor da assistência pré-natal, assim como o efeito negativo do hábito de fumar independente do nível de escolaridade das mães. CONCLUSÕES: As variáveis que explicaram o peso ao nascer dos neonatos de mães com elevada escolaridade foram de natureza biológica, em contraste com os determinantes sociais encontrados no grupo de baixa escolaridade.


Assuntos
Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Cuidado Pré-Natal , Disparidades nos Níveis de Saúde , Equidade no Acesso aos Serviços de Saúde , Fatores Socioeconômicos , Peso ao Nascer , Saúde Materno-Infantil
11.
Cad Saude Publica ; 22(3): 673-84, 2006 Mar.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-16583111

RESUMO

This study aimed to evaluate the quality of socioeconomic and demographic data in the Brazilian Mortality Information System (SIM), in relation to infant mortality. The article assesses the system's potential for monitoring inequalities in infant mortality in various States in the country. Accessibility, timeliness, methodological clarity, incompleteness, and consistency were explored as quality indicators. Selected variables were: race, birth weight, gestational age, medical care, parity, and maternal schooling, age, and occupation. The study also reviewed the system's working documentation and the scientific literature on infant mortality. Proportions of data incompleteness were calculated by region and State, identifying factors that might influence (in)completeness using logistic regression. Despite the database's accessibility and the relevance of most of its variables, the system has serious quality problems: confusing instructions in the information manual concerning missing data, misclassification of maternal occupation, lack of data on the informant's race/ethnicity, and high proportions of incomplete information. The system does not appear to be a reliable source for monitoring, evaluating, and planning measures to minimize infant health inequalities.


Assuntos
Atestado de Óbito , Demografia , Mortalidade Infantil , Sistemas de Informação/normas , Brasil/epidemiologia , Bases de Dados como Assunto/normas , Bases de Dados como Assunto/estatística & dados numéricos , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Sistemas de Informação/estatística & dados numéricos , Nascido Vivo , Idade Materna , Classe Social , Justiça Social , Fatores Socioeconômicos
12.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);22(3): 673-681, mar. 2006.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-423253

RESUMO

Este estudo tem como objetivo avaliar a qualidade da informacão sócio-econômica e demográfica, por Unidade Federada (UF) do Sistema de Informacões sobre Mortalidade (SIM). A finalidade é reconhecer sua potencialidade no monitoramento da desigualdade da mortalidade infantil no Brasil. Utilizaram-se como indicadores de qualidade a acessibilidade, oportunidade, claridade metodológica, incompletitude e consistência. Selecionaram-se as variáveis: raca da crianca, peso ao nascer, semanas de gestacão, assistência médica, parturicão, escolaridade, idade e ocupacão materna. Foram revisadas a documentacão do SIM e a literatura sobre indicadores associados com a mortalidade infantil, estimaram-se proporcões de incompletitude, por região e UF, e identificaram-se fatores que a influenciam a partir de regressões logísticas. Constatou-se que, apesar da acessibilidade da base de dados e da relevância de suas variáveis, o SIM possui sérios problemas de qualidade que incluem instrucões confusas no manual para informacão ignorada, má classificacão da ocupacão materna, ausência de identificacão sobre a raca do informante e elevada proporcão de incompletitude da informacão. Conclui-se que o SIM não é uma fonte de dados adequada para monitorar, avaliar e planejar acões sobre desigualdade em saúde infantil.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Mortalidade Infantil , Sistemas de Informação , Indicadores Básicos de Saúde , Fatores Socioeconômicos
13.
Rev. saúde pública ; Rev. saúde pública;39(1): 100-107, fev. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-391878

RESUMO

OBJETIVO: Analisar as desigualdades sociais e no acesso e utilização dos serviços de saúde em relação à cor da pele em amostra representativa de puérperas que demandaram atenção hospitalar ao parto. MÉTODOS: Trata-se de estudo transversal, realizado no Município do Rio de Janeiro, no qual foram amostradas 9.633 puérperas, sendo 5.002 brancas (51,9 por cento), 2.796 pardas (29,0 por cento) e 1.835 negras (19,0 por cento), oriundas de maternidades públicas, conveniadas com o Sistema Unico de Saúde e particulares no período de 1999 a 2001. Os dados foram coletados de prontuários médicos e por entrevistas com as mães no pós-parto imediato, aplicando questionários padronizados. Foram utilizados os testes de chi² para analisar a homogeneidade das proporções e t de Student para comparação de médias. A análise foi estratificada segundo o grau de instrução materna. RESULTADOS: Observou-se persistente situação desfavorável das mulheres de pele preta e parda em relação às brancas. Nas mulheres pretas e pardas são maiores as proporções de puérperas adolescentes, com baixa escolaridade, sem trabalho remunerado e vivendo sem companheiro. Sofrer agressão física, fumar, tentar interromper a gravidez e peregrinar em busca de atenção médica foram mais freqüentes nas negras seguidas das pardas e das brancas com baixa escolaridade. O grupo de elevado nível de escolaridade tem melhores indicadores, mas repete o mesmo padrão. Esse gradiente se mantém, em sentido inverso, quanto à satisfação com a assistência prestada no pré-natal e no parto. Constata-se a existência de duas formas de discriminação, por nível educacional e cor da pele. CONCLUSÕES: Verificaram-se dois níveis de discriminação, a educacional e a racial, que perpassam a esfera da atenção oferecida pelos serviços de saúde à população de puérperas do Município do Rio de Janeiro.


Assuntos
Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Equidade no Acesso aos Serviços de Saúde , Fatores Socioeconômicos , Parto
14.
Cad Saude Publica ; 20 Suppl 1: S34-43, 2004.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-16636733

RESUMO

The objective of this study was to evaluate the quality of data in the research project entitled "Study on Neonatal and Perinatal Morbidity and Mortality and Care in the City of Rio de Janeiro", analyzing the completeness of patient records, inter-observer reliability, and concordance of collected data. The study interviewed a sample of 10,072 post-partum women, corresponding to 10.0% of the deliveries in the City of Rio de Janeiro. This article analyzed the concordance between data on patient records and the reproducibility of questionnaires by mean of rest/ retest, using common and prevalence-adjusted Kappa as well as the intra-class correlation coefficient. Losses totaled 4.5%, and the proportion of unknown data on patient records varied from 3.0 to 90.0%. Lower proportions were concentrated in the neonatal assessment and higher ones in the data on maternal hospital admission. There was a high concordance between the data reported by the mother and that written on the patient record, with the Kappa varying from 0.77 to 0.96. In the test/retest verification, Kappa varied from 0.61 to 0.94. This study demonstrated a high inter-observer reliability as well as reliability between the different data sources (interviewee and patient record).


Assuntos
Mortalidade Hospitalar , Mortalidade Infantil , Prontuários Médicos/normas , Assistência Perinatal/normas , Qualidade da Assistência à Saúde/normas , Brasil/epidemiologia , Feminino , Hospitais Privados/normas , Hospitais Privados/estatística & dados numéricos , Hospitais Públicos/normas , Hospitais Públicos/estatística & dados numéricos , Humanos , Recém-Nascido de Baixo Peso , Recém-Nascido , Entrevistas como Assunto , Estilo de Vida , Prontuários Médicos/estatística & dados numéricos , Reprodutibilidade dos Testes
15.
Cad Saude Publica ; 20 Suppl 1: S63-72, 2004.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-16636736

RESUMO

The Kotelchuck index (KI) was modified and used to evaluate prenatal care provided in the City of Rio de Janeiro, Brazil, in a sample of 9,920 post-partum women following singleton deliveries. Ordinal logistic regression (OLR) and multivariate linear regression (LMR) were used to estimate the importance of demographic, psychosocial, and obstetric factors for modified KI and the effects on birth weight (BW), respectively. Only 38.5% of the sample was classified as having received adequate or intensive prenatal care. After adjusting for other predictors, the explanatory variables for KI were: mother's schooling, living with the newborn's father, attempted abortion, diabetes mellitus, satisfaction with pregnancy, skin color, parity, age, and place of residence. BW was associated with the modified KI, even after controlling for socio-demographic, behavioral, and biological variables. Adequate utilization of prenatal care in the City of Rio de Janeiro contributed to the prevention of low BW, and the mothers who used prenatal services less presented worse conditions in terms of socioeconomic status, schooling, family support, and obstetric risk.


Assuntos
Peso ao Nascer , Cuidado Pré-Natal/normas , Qualidade da Assistência à Saúde/normas , Adulto , Brasil , Feminino , Idade Gestacional , Humanos , Recém-Nascido de Baixo Peso , Recém-Nascido , Recém-Nascido Prematuro , Modelos Logísticos , Bem-Estar Materno , Paridade , Gravidez , Resultado da Gravidez , Fatores Socioeconômicos
16.
Cad Saude Publica ; 20 Suppl 1: S83-91, 2004.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-16636738

RESUMO

The objective of this article is to assess coverage and reliability of data from the Information System on Live Births in the City of Rio de Janeiro, based on an analysis of live birth certificates issued by the various hospitals and compared to information from the "Study on Neonatal and Perinatal Morbidity and Mortality and Care in the City of Rio de Janeiro". A total of 9,608 interviews with post-partum women were paired case-by-case with the respective birth certificates. The statistical analysis consisted of calculating the Kappa index adjusted to the prevalence of categorical variables and the intra-class correlation coefficient for continuous variables, with a 95% significance level. The study showed excellent coverage (96.5%) for hospital births in the City of Rio de Janeiro during the period studied. The variables presenting the highest concordance levels (over 0.90) were the infant's sex, birth weight, mother's age, type of delivery, and type of pregnancy. The variables marital status, mother's schooling, and number of prenatal visits showed lower reliability indices (Kappa < 0.70). The article discusses the importance of data quality in the Information System on Live Births (SINASC) and the system's use as a tool to help define maternal and child health policies.


Assuntos
Declaração de Nascimento , Bases de Dados Factuais/normas , Nascido Vivo/epidemiologia , Brasil/epidemiologia , Parto Obstétrico/estatística & dados numéricos , Feminino , Idade Gestacional , Humanos , Recém-Nascido de Baixo Peso , Recém-Nascido , Recém-Nascido Prematuro , Gravidez , Cuidado Pré-Natal/estatística & dados numéricos
17.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);20(supl.1): S34-S43, 2004. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-359235

RESUMO

O objetivo deste estudo é avaliar a qualidade das informações do projeto de investigação "Estudo da Morbi-mortalidade e da Atenção Peri e Neonatal no Município do Rio de Janeiro", analisando a completude dos prontuários, a confiabilidade interobservador e a concordância das informações coletadas. Este estudo entrevistou uma amostra de 10.072 puérperas, correspondente a 10,0 por cento dos partos ocorridos no Município do Rio de Janeiro. Analisou-se a concordância das informações dos prontuários e a reprodutibilidade dos questionários por meio do teste e reteste, utilizando-se o kappa comum e ajustado pela prevalência, bem como o coeficiente de correlação intraclasse. As perdas contabilizaram 4,5 por cento e a proporção de dados ignorados no prontuário variou de 3,0 a 90,0 por cento. As menores proporções concentravam-se na avaliação do neo-nato e as maiores nos dados da admissão materna. Foi alta a concordância entre as informações relatadas pela mãe e as anotadas no prontuário, variando o kappa de 0,77 a 0,96. Nas aferições do teste reteste o kappa variou de 0,61 e 0,94. Este estudo demonstrou uma alta confiabilidade interobservador, bem como entre as diferentes fontes de informação utilizadas; a entrevistada e o prontuário.


Assuntos
Saúde Materno-Infantil , Assistência Perinatal , Reprodutibilidade dos Testes
18.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);20(supl.1): S63-S72, 2004. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-359238

RESUMO

O índice de Kotelchuck (IK) foi modificado e utilizado para avaliar a assistência pré-natal prestada no Município do Rio de Janeiro - Brasil, em uma amostra de 9920 puérperas de parto único. Regressões multivariadas logística ordinal (RMLO) e linear (RML) foram utilizadas para estimar a importância de fatores demográficos, psicossociais e obstétricos no IK modificado e seus efeitos no peso ao nascer (PN), respectivamente. Apenas 38,5 por cento das parturientes do Município do Rio de Janeiro foram classificadas como de cuidado pré-natal adequado ou intensivo. Após ajustamento por outros preditores, mantiveram-se como variáveis explicativas do IK: o nível de instrução, viver com o pai do RN, tentar abortar, diabetes, satisfação com a gravidez, cor da pele, paridade, idade e local de residência. O PN associou-se com o IK modificado, mesmo após o controle de variáveis sociodemográficas, comportamentais e biológicas. A utilização adequada da assistência pré-natal no Município do Rio de Janeiro contribuiu na prevenção do PN e as mães que menos utilizaram os serviços pré-natais têm piores condições socioeducacionais, de apoio familiar e de risco obstétrico.


Assuntos
Pesquisa sobre Serviços de Saúde , Cuidado Pré-Natal
19.
Cad. saúde pública ; Cad. Saúde Pública (Online);20(supl.1): S83-S91, 2004. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-359240

RESUMO

O objetivo deste artigo é avaliar a cobertura e a confiabilidade das variáveis constantes no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos no Município do Rio de Janeiro, valendo-se da análise das Declarações de Nascidos Vivos emitidas pelas unidades hospitalares, confrontadas com as informações obtidas do "Estudo da Morbi-mortalidade e da Atenção Peri e Neonatal no Município do Rio de Janeiro". Foram pareadas 9.608 entrevistas realizadas com as puérperas e as respectivas DNVs (pareamento caso a caso). A análise estatística consistiu no cálculo do índice Kappa ajustado à prevalência para variáveis categóricas e no Coeficiente de Correlação Intraclasse para as variáveis contínuas, com nível de significância de 95 por cento. Verificou-se excelente cobertura dos nascimentos hospitalares ocorridos no Município do Rio de Janeiro, no período em estudo (96,5 por cento). As variáveis que apresentaram maiores concordâncias (acima de 0,90) foram sexo do recém-nascido, peso ao nascer, idade da mãe, tipo de parto e tipo de gestação. As variáveis situação conjugal, instrução da mãe e número de consultas de pré-natal apresentaram índices de confiabilidade mais baixos (Kappa < 0,70). Discute-se a importância da qualidade das informações do SINASC e o seu uso como instrumento de definição de políticas na área materno-infantil.


Assuntos
Sistemas de Informação Hospitalar , Nascido Vivo , Assistência Perinatal
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