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1.
Arq Bras Oftalmol ; 68(4): 511-5, 2005.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-16322837

RESUMO

PURPOSE: To determine retinal toxicity after intravitreous balanced salt solution, sulfur hexafluoride gas, and perfluorocarbon liquid injection in rabbit eyes. METHODS: Twenty-two eyes of sixteen New Zealand albino rabbits were divided into groups: balanced salt solution (7 eyes); sulfur hexafluoride gas (4 eyes); and perfluorocarbon liquid (5 eyes). After the introduction of a needle through the sclera the vitreous was aspirated (0.3 ml), balanced salt solution, sulfur hexafluoride gas 100% and perfluorocarbon liquid (0.3 ml) were injected into rabbit vitreous cavity. The control group (6 eyes) was not submitted to any procedure. After three weeks the vitreous was aspirated and submitted to biochemical analysis and the eyes prepared for histological analysis. RESULTS: The eyes submitted to perfluorocarbon liquid and sulfur hexafluoride gas injection showed a greater L-glutamate increase in the vitreous compared to balanced salt solution and control groups (p<0.05). Histological results confirmed small changes in the sulfur hexafluoride group and important lesions in perfluorocarbon liquid group, such as external photoreceptor segment disruption, external and internal plexiform layer thinning, ganglionar and internal nuclear layer decrease of nucleus number, edema, and presence of macrophages in the superficial layers. No major histological changes were observed with balanced salt solution and in control groups. CONCLUSION: Liquid intravitreous injection of sulfur hexafluoride gas and perfluorocarbon are potentially toxic to rabbit retina, compared to control and balanced salt solution groups.


Assuntos
Ar , Fluorocarbonos/toxicidade , Retina/efeitos dos fármacos , Cloreto de Sódio/toxicidade , Hexafluoreto de Enxofre/toxicidade , Animais , Estudos de Casos e Controles , Modelos Animais de Doenças , Feminino , Ácido Glutâmico/toxicidade , Coelhos , Descolamento Retiniano/cirurgia , Corpo Vítreo/efeitos dos fármacos
2.
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;68(4): 511-515, jul.-ago. 2005. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-417792

RESUMO

OBJETIVOS: Determinar a toxicidade retiniana do gás hexafluoreto de enxofre, líquido perfluorocarbono e solução salina balanceada em olhos de coelhos. MÉTODOS: Foram analisados 22 olhos de 16 coelhos albinos da raça Nova Zelândia divididos em grupos: solução salina balanceada (7 olhos); hexafluoreto de enxofre (4 olhos), líquido perfluorocarbono (5 olhos) e controle (6 olhos). Após aspiração de 0,3 ml de humor vítreo, foi injetado a mesma quantidade de solução salina balanceada ou hexafluoreto de enxofre a 100 por cento ou líquido perfluorocarbono na cavidade vítrea. O grupo controle não foi submetido a nenhum procedimento. Três semanas depois o humor vítreo foi coletado para análise bioquímica e o olho enucleado para análise histológica. RESULTADOS: Os olhos dos animais que receberam injeção de hexafluoreto de enxofre e líquido perfluorocarbono mostraram significativo aumento da concentração vítrea de glutamato quando comparado aos grupos solução salina balanceada e controle (p<0,05). A análise histológica confirmou os achados bioquímicos mostrando alterações como disrupção do segmento externo dos fotorreceptores, afilamento das camadas plexiforme interna e externa, diminuição do número de núcleos na camada ganglionar e nuclear interna, edema e presença de macrófagos nas camadas superficiais. Estas alterações foram mais acentuadas no grupo líquido de perfluorocarbono em relação ao grupo hexafluoreto de enxofre. Não foram observadas alterações histológicas retinianas significativas nos grupos solução salina balanceada e controle. CONCLUSAO: A presença de gás hexafluoreto de enxofre e líquido perfluorocarbono na câmara vítrea se mostrou potencialmente tóxica para a retina de coelhos quando comparado ao grupo controle e solução salina balanceada.


Assuntos
Animais , Feminino , Coelhos , Ar , Cloreto de Sódio/toxicidade , Fluorocarbonos/toxicidade , Hexafluoreto de Enxofre/toxicidade , Retina/efeitos dos fármacos , Ácido Glutâmico/toxicidade , Estudos de Casos e Controles , Corpo Vítreo/efeitos dos fármacos , Modelos Animais de Doenças , Descolamento Retiniano/cirurgia
3.
Respir Med ; 98(8): 746-51, 2004 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15303639

RESUMO

Several drugs have been employed for sedation during flexible fiberoptic bronchoscopy (FOB). Clonidine attenuates stress-induced sympathoadrenal responses and has sedative properties. We investigate the effects of clonidine premedication on hemodynamic and comfort parameters of patients submitted to FOB under airway topical anesthesia only. Patients received placebo (n = 22; men = 16; median age = 50.5 years) or intravenous clonidine (3 microg/kg; n = 20; men = 15; median age = 46.0 years) 15 min before FOB. Blood pressure (BP), heart rate (HR), plasma norepinephrine (nor) and cortisol levels were measured before, during, and 1 h after FOB. Comfort was assessed by the examiner and by the patients using a visual numerical scale (0-10). The placebo group showed significant increases in systolic BP, HR, and nor levels during FOB (SBP = 125 mmHg x 145 mmHg; HR = 74 bpm x 85 bpm; nor = 316.2 pg/dl x 483.1 pg/dl), whereas clonidine group did not display such changes. Clonidine group showed a lower frequency of cardiac arrhythmias than the placebo group during and after FOB (supraventricular = 39% x 50%; ventricular = 22% x 40%). Levels of comfort were high and comparable in both groups. We concluded that although clonidine led to a somewhat better hemodynamic profile, it did not contribute to better comfort in this setting.


Assuntos
Analgésicos , Broncoscopia/métodos , Clonidina , Medicação Pré-Anestésica/métodos , Simpatolíticos , Adulto , Idoso , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Método Duplo-Cego , Feminino , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Humanos , Hidrocortisona/sangue , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dor/prevenção & controle
4.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; Rev. bras. cir. cardiovasc;13(2): 146-51, abr.-jun. 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-217961

RESUMO

Investigou-se a possibilidade de desencadear o fenômeno do pré-condicionamento, imediatamente antes do esquemia de 30 minutos, como meio adicional de proteçao medular nos casos de pinçamento aórtico prolongado. Oitenta e sete coelhos da raça Nova Zelândia, distribuídos em 6 grupos, foram estudados. A isquemia medular resultou do pinçamento (P) da aorta abdominal, imediatamente após a origem da artéria renal esquerda. Estimulou-se o pré-condicionamento por curtos e repetidos períodos de isquemia, assinalados no texto por grifo, seguidos por variáveis tempos de reperfusao. Grupo I - Controle: 20 animais tiveram a aorta pinçada por 30 min. Dois (10 por cento) recuperaram integralmente a motricidade e a sensibilidade das patas posteriores e cauda; 18 (90 por cento) tornaram-se paraplégicos. Grupo II - Operaçao simulada: 10 (100 por cento) animais operados como os do grupo anterior, exceto pelo nao pinçamento da aorta, recuperaram plenamente as funçoes sensitivo-motoras. Grupo III - Pré-condicionamento: 10 animais - (P) 1 min r15 min r(P) 30 min r reperfusao final. Todos (100 por cento) tornaram-se paraplégicos. Grupo IV - Pré-condicionamento: 6 animais - (P) 1 min r 5 min r (P) 2 min r 5 min r(P) 2 min r 5 min (P) 30 min _ reperfusao final. Cinco (83,33 por cento) coelhos ficaram paraplégicos e 1 (16,66 por cento) ficou monoplégico. Grupo V - Clorpromazina: 20 animais receberam clorpromazina por via endovenosa, na dose de 2 mg/Kg peso, 10 min antes do pinçamento aórtico. Onze (55 por cento) tiveram recuperaçao sensitivo-motora integral e 9 (45 por cento), ficaram paraplégicos. Grupo VI - Clorpromazina + pré-condicionamento: 21 animais receberam a clorpromazina como os do grupo anterior, sendo pré-condicionados da forma (P) 1 min r 5 min r(P) 1 min r 5min r(P) 30 min r reperfusao final. Nove 42,8 por cento) tiveram recuperaçao sensitivo-motora integral e 2 (9,52 por cento), recuperaçao parcial. Os demais (47,68 por cento) ficaram paraplégicos. A análise estatística demonstrou nao haver diferença significativa entre os resultados dos grupos III e IV, e quando ambos foram comparados com o grupo I. Nao foi significativa a diferença entre os grupos V e VI, mas foi significativa quando ambos foram comparados com o grupo I (p<0,05). Estudo histológico - Outros 12 animais foram usados exclusivamente para o estudo histológico sob microscopia óptica: 6 do grupo controle e 6 com pré-condicionamento...


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Coelhos , Clorpromazina/farmacologia , Precondicionamento Isquêmico , Transtornos dos Movimentos , Transtornos de Sensação , Medula Espinal , Fatores de Tempo
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