RESUMO

Foram examinados 4 (quatro) pacientes com DMVB, tendo sido realizados exames eletrofisiológicos (EOG, ERG, PEV). Nos pais de dois destes pacientes, apesar da ausência de manifestações oftalmológicas da doença, constataram-se alterações eletrofisiológicas compatíveis. Demonstra-se a importância destes exames no diagnóstico e na prevenção através do aconselhamento genético.

Assuntos

Humanos , Criança , Adulto , Distrofias Hereditárias da Córnea/diagnóstico , Distrofias Hereditárias da Córnea/fisiopatologia , Distrofias Hereditárias da Córnea/genética , Distrofias Hereditárias da Córnea/prevenção & controle , Eletrofisiologia