RESUMO
Los rabdomiosarcomas paratesticulares son tumores agresivos, raros, aparentemente de buen pronóstico cuando se presentan en niños y malo en adultos. se presenta el caso de un niño de 15 años, que cursó con dolor durante la marcha en el miembro pélvico izquierdo con irradiación al testículo, aumento de volumen en la región escrotal y testicular izquierdas, y sin adenomegalias inguinales, de cuatro meses de evolución. La tomografía axial computada y el ultrasonido evidenciaron tumor testicular. Se realizó orquiectomía. El diagnóstico histológico fue de rabdomiosarcoma embrionario con áreas alveolares. Se discute la presentación en adultos (AU)
Assuntos
Humanos , Rabdomiossarcoma , Neoplasias TesticularesRESUMO
Se informa el primer caso de nefroma mesoblástico reportado en la literatura médica guantanamera. Se trata de un lactante de seis meses remitido a la consulta urológica especializada por orinas hematúricas. En la evaluación clínica e Imageneológica se establece el diagnóstico de tumoración renal sólida, siendo intervenido quirúrgicamente a las 72 horas con excelentes resultados, patología confirmó el diagnóstico preoperatorio de nefroma mesoblástico congénito. El nefroma mesoblástico es una tumoración renal congénita benigna sumamente rara, existen menos de 200 casos en el mundo (AU)