RESUMO
Enfermedades reumáticas, vasculares, por depósito, metabólicas, endocrinas, cardiopulmonares, renales, neurocutáneas, psicocutáneas. Aparato digestivo y alteraciones nutricionales. Embarazo. Manifestaciones cutáneas de la inmunosupresión. Farmacodermias. Dermatosis paraneoplásicas. Prurito. Otras enfermedades sistémicas con repercusión en la piel
Assuntos
Humanos , Gravidez , Dermatologia , Manifestações Cutâneas , Ilustração Médica , Doenças Vasculares/complicações , Doenças Reumáticas/complicações , Doenças Metabólicas/complicações , Doenças do Sistema Digestório/complicações , Doenças Nutricionais e Metabólicas/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/complicações , Prurido/complicações , Toxidermias/complicações , Sarcoidose/complicações , Histiocitose/complicações , Síndrome de Sweet/complicações , Policitemia Vera/complicações , Doenças do Sistema Endócrino/complicações , Púrpura/complicações , Vasculite/complicações , Diabetes Mellitus/complicações , Neoplasias/complicações , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Transplante de Rim/complicações , Doença Celíaca/complicações , Síndromes de Malabsorção/complicações , Angiodisplasia/complicações , Amiloidose/complicações , Gota/complicações , Doenças do Colágeno/complicações , Colite Ulcerativa/complicações , Glucagonoma/complicações , Simulação de Doença/complicações , Crioglobulinemia/complicações , Pseudoxantoma Elástico/complicações , Terapia de Imunossupressão/complicações , Hospedeiro Imunocomprometido/complicações , Paniculite/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Dermatomiosite/complicações , /complicaçõesRESUMO
Enfermedades reumáticas, vasculares, por depósito, metabólicas, endocrinas, cardiopulmonares, renales, neurocutáneas, psicocutáneas. Aparato digestivo y alteraciones nutricionales. Embarazo. Manifestaciones cutáneas de la inmunosupresión. Farmacodermias. Dermatosis paraneoplásicas. Prurito. Otras enfermedades sistémicas con repercusión en la piel
Assuntos
Humanos , Gravidez , Dermatologia , Ilustração Médica , Manifestações Cutâneas , Amiloidose/complicações , Angiodisplasia/complicações , Colite Ulcerativa/complicações , Crioglobulinemia/complicações , Dermatomiosite/complicações , Diabetes Mellitus/complicações , Doença Celíaca/complicações , Doenças Metabólicas/complicações , Doenças Nutricionais e Metabólicas/complicações , Doenças Reumáticas/complicações , Doenças Vasculares/complicações , Doenças do Colágeno/complicações , Doenças do Sistema Digestório/complicações , Doenças do Sistema Endócrino/complicações , Toxidermias/complicações , Glucagonoma/complicações , Gota/complicações , Histiocitose/complicações , Hospedeiro Imunocomprometido/complicações , Terapia de Imunossupressão/complicações , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Neoplasias/complicações , Paniculite/complicações , Policitemia Vera/complicações , Prurido/complicações , Pseudoxantoma Elástico/complicações , Púrpura/complicações , Sarcoidose/complicações , Simulação de Doença/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndrome de Sweet/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/complicações , Síndromes de Malabsorção/complicações , Transplante de Rim/complicações , Vasculite/complicaçõesRESUMO
Observación de cuatro pacientes, dos de sexo masculino y dos de sexo femenino, entre 41 y 61 años de edad, portadores de porfiria cutánea tarda (PCT) y hepatitis C (HC), asociación descripta en la literatura a partir de esta década y en donde se evidencia una fuerte correlación entre la hepatitis C, como factor desencadenante de daño hepático en pacientes predispuestos genéticamente a padecer PCT
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Hepatite C/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/diagnóstico , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/fisiopatologiaRESUMO
Observación de cuatro pacientes, dos de sexo masculino y dos de sexo femenino, entre 41 y 61 años de edad, portadores de porfiria cutánea tarda (PCT) y hepatitis C (HC), asociación descripta en la literatura a partir de esta década y en donde se evidencia una fuerte correlación entre la hepatitis C, como factor desencadenante de daño hepático en pacientes predispuestos genéticamente a padecer PCT (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Porfiria Cutânea Tardia/diagnóstico , Hepatite C/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/fisiopatologiaAssuntos
Pele/anatomia & histologia , Cabelo/anatomia & histologia , Unhas/anatomia & histologia , Glândulas Apócrinas/anatomia & histologia , Glândulas Sebáceas/anatomia & histologia , Glândulas Sudoríparas/anatomia & histologia , Melanócitos/fisiologia , Dermatologia/educação , Pele/fisiologia , Cabelo/fisiologia , Unhas/fisiologia , Glândulas Apócrinas/fisiologia , Glândulas Sebáceas/fisiologia , Glândulas Sudoríparas/fisiologia , Melanócitos/classificaçãoAssuntos
Cabelo/anatomia & histologia , Dermatologia/educação , Glândulas Apócrinas/anatomia & histologia , Glândulas Sebáceas/anatomia & histologia , Glândulas Sudoríparas/anatomia & histologia , Melanócitos/fisiologia , Pele/anatomia & histologia , Unhas/anatomia & histologia , Cabelo/fisiologia , Glândulas Apócrinas/fisiologia , Glândulas Sebáceas/fisiologia , Glândulas Sudoríparas/fisiologia , Melanócitos/classificação , Pele/fisiologia , Unhas/fisiologiaRESUMO
Se presenta el primer caso autóctono de tinea nigra observado en la República Argentina. Fue una paciente de 9 años de edad, de sexo femenino, con lesiones maculosas de color oscuro localizadas en el borde interno del pie derecho. El agente etiológico fue clasificado como Exophiala werneckii y la dermatomicosis curó con pomada de Whitfield. La afección había sido adquirida en la playa de San Bernardo, Provincia de Buenos Aires, durante el verano de 1981
Assuntos
Criança , Humanos , Feminino , Exophiala/isolamento & purificação , Tinha dos Pés/diagnóstico , Argentina , Tinha dos Pés/terapiaRESUMO
Se presenta el primer caso autóctono de tinea nigra observado en la República Argentina. Fue una paciente de 9 años de edad, de sexo femenino, con lesiones maculosas de color oscuro localizadas en el borde interno del pie derecho. El agente etiológico fue clasificado como Exophiala werneckii y la dermatomicosis curó con pomada de Whitfield. La afección había sido adquirida en la playa de San Bernardo, Provincia de Buenos Aires, durante el verano de 1981 (AU)