RESUMO
Tissue factor (TF) is a molecular marker that is up-regulated in cancer cells and aids tumoral dissemination. Our purpose was to develop a nested RT-PCR strategy against TF for detecting blood-borne tumour cells. Our method detected TF expression in a minimum of 1.5 pg total RNA from MCF7 cells. A preliminary study in blood samples from 16 advanced breast carcinoma patients showed that 80% of patients with high TF load progressed and died, while only 18% with low TF load showed the same behaviour. Kaplan-Meier analysis confirmed worse overall survival in patients with high TF load.
Assuntos
Células Neoplásicas Circulantes/metabolismo , Células Neoplásicas Circulantes/patologia , Tromboplastina/análise , Biomarcadores/sangue , Neoplasias da Mama/sangue , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Progressão da Doença , Intervalo Livre de Doença , Feminino , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Prognóstico , Recidiva , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/métodos , Sensibilidade e Especificidade , Tromboplastina/genética , Tromboplastina/metabolismoRESUMO
El tratamiento estándar para el CCLA consiste en radioterapia más qiomioterapia en forma concurrente. El agregado de gemcitabina al cisplatino es factible sin agregarle toxicidad (Abs.2150 ASCO 2001). Basándonos en esos resultados, diseñamos un estudio evaluando la eficacia y toxicidad de la radioterapia con dosis bajas bisemanales de gemcitabina más cisplatino en el CCLA. Se incluyeron 60 pacientes; la edad media fue de 49 años (r:25-76). Los estadíos en el momento del diagnóstico se distribuyeron de la siguiente manera: 17 (28 por ciento): estadíos IIIB; 40 (66,6 por ciento): IIAB; y 3: IB Bulky (la paciente tenía contraindicada la cirugía). Se administró radioterapia externa a la pelvis total en 23 fracciones, alcanzando 46 Gys. en 5 semanas, con 2 inserciones de braquiterapia al final de la tercera y quinta semana. El total de la dosis administrada al punto A fue de 85 to 90 Gys. La quimioterapia consistió en gemcitabina 20 mg/m²/d 2 veces por semana (comenzando 3 días previo a la radioterapia) y cisplatino 30 mg/m² semanalmente. Toxicidad: 60 pacientes son evaluables para toxicidad y respuesta. Tres pacientes tuvieron que demorar 1 semana la primera braquiterapia debido a toxicidad gastrointestinal. Seis pacientes debieron omitir una aplicación de QT por toxicidad hematológica y gastrointestinal. Hubo 1 muerte durante el tratamiento, no relacionada con el tratamiento. No hubo alopecia ni mucositis. Cinco pacientes tuvieron trombocitopenia G2; 1 paciente: G3. Ocho pacientes experimentaron neutropenia G2, mientras que una sola paciente tuvo G3, y una G4...(AU)
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias do Colo do Útero/tratamento farmacológico , Antimetabólitos Antineoplásicos/administração & dosagem , Cisplatino/administração & dosagem , Neoplasias do Colo do Útero/radioterapia , Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Antimetabólitos Antineoplásicos/efeitos adversos , Citarabina/análogos & derivados , Cisplatino/uso terapêutico , Radiossensibilizantes , Resultado do TratamentoRESUMO
El tratamiento estándar para el CCLA consiste en radioterapia más qiomioterapia en forma concurrente. El agregado de gemcitabina al cisplatino es factible sin agregarle toxicidad (Abs.2150 ASCO 2001). Basándonos en esos resultados, diseñamos un estudio evaluando la eficacia y toxicidad de la radioterapia con dosis bajas bisemanales de gemcitabina más cisplatino en el CCLA. Se incluyeron 60 pacientes; la edad media fue de 49 años (r:25-76). Los estadíos en el momento del diagnóstico se distribuyeron de la siguiente manera: 17 (28 por ciento): estadíos IIIB; 40 (66,6 por ciento): IIAB; y 3: IB Bulky (la paciente tenía contraindicada la cirugía). Se administró radioterapia externa a la pelvis total en 23 fracciones, alcanzando 46 Gys. en 5 semanas, con 2 inserciones de braquiterapia al final de la tercera y quinta semana. El total de la dosis administrada al punto A fue de 85 to 90 Gys. La quimioterapia consistió en gemcitabina 20 mg/m²/d 2 veces por semana (comenzando 3 días previo a la radioterapia) y cisplatino 30 mg/m² semanalmente. Toxicidad: 60 pacientes son evaluables para toxicidad y respuesta. Tres pacientes tuvieron que demorar 1 semana la primera braquiterapia debido a toxicidad gastrointestinal. Seis pacientes debieron omitir una aplicación de QT por toxicidad hematológica y gastrointestinal. Hubo 1 muerte durante el tratamiento, no relacionada con el tratamiento. No hubo alopecia ni mucositis. Cinco pacientes tuvieron trombocitopenia G2; 1 paciente: G3. Ocho pacientes experimentaron neutropenia G2, mientras que una sola paciente tuvo G3, y una G4...
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antimetabólitos Antineoplásicos/administração & dosagem , Cisplatino , Neoplasias do Colo do Útero , Radiossensibilizantes , Antimetabólitos Antineoplásicos/efeitos adversos , Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Cisplatino , Citarabina , Resultado do Tratamento , Neoplasias do Colo do ÚteroRESUMO
Objetivo: evaluar la toxicidad y eficacia terapéutica del Sm153 EDTMP en pacientes con cáncer de mama avanzado y dolor producido por metástasis óseas con reacción osteoblástica y su repercusión centellográfica y de laboratorio. Materiales y métodos: 54 pacientes (edad promedio: 62) con metástasis óseas y dolor con Samario en dosis de 0,5; 1 y 1,5 mCi/kg; 5 pacientes fueron retratadas. Se realizó control clínico y laboratorio al inicio, semanalmente durante el primer mes y luego mensualmente. Se correlacionaron centellografías óseas pre y post tratamiento. De las 54 pacientes, 21 (primer grupo) recibieron 0,5 mCi/kg; 29 (segundo grupo) 1 mCi/kg y 4 pacientes (tercer grupo) 1,5 mCi/kg. Resultados: la respuesta positiva al tratamiento se valoró mediante la atenuación o desaparición del dolor y la disminución del uso de analgésicos. El primer grupo tuvo una respuesta positiva del 76 por ciento, el segundo de 83 por ciento y el tercero de 75 por ciento. La duración de la respuesta varió entre 3 y 9 meses. La toxicidad más frecuente fue trombocitopenia y luego leucopenia, ambas fueron reversibles y presentaban relación directa a la dosis administrada. La correlación centellográfica muestra una disminución de la intensidad de fijación en las pacientes retratadas. Conclusiones: el uso de radiofármacos con afinidad ósea como el Sm resulta ser una alternativa, dada su eficacia y accesibilidad de costos. En nuestro grupo de pacientes tratadas con una dosis de 1 mCi/kg se alcanzó una respuesta del 83 por ciento sin mayor aaumento de la toxicidad, la cual fue reversible (AU)
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/radioterapia , Samário/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/patologia , Samário/efeitos adversos , Samário/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Neoplasias Ósseas/radioterapia , Dor/radioterapiaRESUMO
Objetivo: evaluar la toxicidad y eficacia terapéutica del Sm153 EDTMP en pacientes con cáncer de mama avanzado y dolor producido por metástasis óseas con reacción osteoblástica y su repercusión centellográfica y de laboratorio. Materiales y métodos: 54 pacientes (edad promedio: 62) con metástasis óseas y dolor con Samario en dosis de 0,5; 1 y 1,5 mCi/kg; 5 pacientes fueron retratadas. Se realizó control clínico y laboratorio al inicio, semanalmente durante el primer mes y luego mensualmente. Se correlacionaron centellografías óseas pre y post tratamiento. De las 54 pacientes, 21 (primer grupo) recibieron 0,5 mCi/kg; 29 (segundo grupo) 1 mCi/kg y 4 pacientes (tercer grupo) 1,5 mCi/kg. Resultados: la respuesta positiva al tratamiento se valoró mediante la atenuación o desaparición del dolor y la disminución del uso de analgésicos. El primer grupo tuvo una respuesta positiva del 76 por ciento, el segundo de 83 por ciento y el tercero de 75 por ciento. La duración de la respuesta varió entre 3 y 9 meses. La toxicidad más frecuente fue trombocitopenia y luego leucopenia, ambas fueron reversibles y presentaban relación directa a la dosis administrada. La correlación centellográfica muestra una disminución de la intensidad de fijación en las pacientes retratadas. Conclusiones: el uso de radiofármacos con afinidad ósea como el Sm resulta ser una alternativa, dada su eficacia y accesibilidad de costos. En nuestro grupo de pacientes tratadas con una dosis de 1 mCi/kg se alcanzó una respuesta del 83 por ciento sin mayor aaumento de la toxicidad, la cual fue reversible
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama , Samário , Neoplasias Ósseas , Neoplasias da Mama , Dor , Samário , Resultado do TratamentoRESUMO
The activity and mild toxicity profile of single-agent gemcitabine therapy in untreated (chemonaive) patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) is well documented. This phase II trial was conducted to determine the objective tumour response rate and toxicity profile of single-agent gemcitabine in pretreated patients with NSCLC. Patients with histological evidence of advanced NCSLC stage IIIB or IV; at least one prior chemotherapy regimen including a platinum or taxane analogue; an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2; clinically measurable disease; adequate bone marrow reserve; and adequate renal function; received 1000 mg m(-2) gemcitabine administered over 30 min on days 1, 8 and 15 of a 28-day cycle defined as 3 weekly treatments followed by 1 week of rest. Twenty-nine patients were evaluated for efficacy and 32 for toxicity. One patient achieved a complete response and five patients had a partial response resulting in a total response rate of 20.6% (95% confidence interval (CI) 6-34). Median response duration was 7 months (range 4-11 months). Twelve (41%) patients reached stable disease after two cycles of therapy and 11 (38%) patients had disease progression. Median progression-free survival time was 3 months and median overall survival time was 5.5 months. Toxicity was generally mild (grades 0-2). Severe (grade 3 or 4) haematological toxicities included grade 3 anaemia in one patient and grade 3 thrombocytopenia in two patients. Severe non-haematological toxicities included one patient each with grade 3 liver transaminase elevations, nausea/vomiting and diarrhoea. This study confirms the activity and safety of single-agent gemcitabine in pretreated patients with advanced NSCLC who are refractory or sensitive to first-line therapy.
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Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Desoxicitidina/análogos & derivados , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Antimetabólitos Antineoplásicos/efeitos adversos , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/patologia , Desoxicitidina/efeitos adversos , Desoxicitidina/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Neoplasias Pulmonares/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias , Análise de Sobrevida , GencitabinaRESUMO
Un 50 por ciento de los pacientes con cáncer de vejiga invasor (CVI), cistectomizados viven a 5 años. La radioterapia (RT), quimioterapia (QT) y cirugía se han combinado a fin de preservar el órgano mejorando estos resultados. Entre 10/89 y 6/94 se realiza en el Instituto Angel H. Roffo un protocolo multidisciplinario para el tratamiento del CVI, reportándose sus resultados. Material y Métodos: Ingresan 34 pacientes (ps), 29 evaluables. Hombres 28 ps, Mujeres 1 p. Edad x: 60 a. Transicional 26 ps, otros 3 ps G2: 6 ps, G3: 18 ps, G4: 4 ps. P2: 20 ps, P3: 7 ps, P4: 1 ps. RTU: Completa 14 ps (48,2 por ciento), Incompleta 15 ps (51,7 por ciento). Seguimiento x: 30 ms (5-79 ms). Tratamiento: Cisplatino 100 mg/m2/días 1-21 y 42. Radioterapia días 21-63: DT 6000r. Se analizaron factores predictores de Sobrevida (SV) y Sobrevida Libre de Enfermedad (SLE) mediante test de Kaplan Meier, uni y multivarianza. Resultados: Sin Evidencia de Enfermedad (SEE) 18 ps (62 por ciento). Con Evidencia de Enfermedad (CEE) 11 ps (38 por ciento) Quince ps (51,7 por ciento) conservaron su vejiga. Sobrevida (SV) x: 30 ms (10-79). Los pacientes CEE tuvieron en general mala evolución. Variables pronósticas: a) Respuesta al tratamiento (RTA): SV (p < 0,000) y SLE (p 0,036) (multivarianza). Conclusiones: 1) La combinación de RTU+QT+RT es factible y poco tóxica. 2) Conservación vesical: 51,7 por ciento, viven SEE: 48 por ciento. 3) La RTA es variable independiente para SV (p 0,000) y SLE (p 0,000). 4) El estadío (P) aparece como factor pronóstico en multivarianza (p 0,036) (AU)
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Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico , Taxa de Sobrevida , Neoplasias da Bexiga Urinária/cirurgia , Neoplasias da Bexiga Urinária/radioterapiaRESUMO
Un 50 por ciento de los pacientes con cáncer de vejiga invasor (CVI), cistectomizados viven a 5 años. La radioterapia (RT), quimioterapia (QT) y cirugía se han combinado a fin de preservar el órgano mejorando estos resultados. Entre 10/89 y 6/94 se realiza en el Instituto Angel H. Roffo un protocolo multidisciplinario para el tratamiento del CVI, reportándose sus resultados. Material y Métodos: Ingresan 34 pacientes (ps), 29 evaluables. Hombres 28 ps, Mujeres 1 p. Edad x: 60 a. Transicional 26 ps, otros 3 ps G2: 6 ps, G3: 18 ps, G4: 4 ps. P2: 20 ps, P3: 7 ps, P4: 1 ps. RTU: Completa 14 ps (48,2 por ciento), Incompleta 15 ps (51,7 por ciento). Seguimiento x: 30 ms (5-79 ms). Tratamiento: Cisplatino 100 mg/m2/días 1-21 y 42. Radioterapia días 21-63: DT 6000r. Se analizaron factores predictores de Sobrevida (SV) y Sobrevida Libre de Enfermedad (SLE) mediante test de Kaplan Meier, uni y multivarianza. Resultados: Sin Evidencia de Enfermedad (SEE) 18 ps (62 por ciento). Con Evidencia de Enfermedad (CEE) 11 ps (38 por ciento) Quince ps (51,7 por ciento) conservaron su vejiga. Sobrevida (SV) x: 30 ms (10-79). Los pacientes CEE tuvieron en general mala evolución. Variables pronósticas: a) Respuesta al tratamiento (RTA): SV (p < 0,000) y SLE (p 0,036) (multivarianza). Conclusiones: 1) La combinación de RTU+QT+RT es factible y poco tóxica. 2) Conservación vesical: 51,7 por ciento, viven SEE: 48 por ciento. 3) La RTA es variable independiente para SV (p 0,000) y SLE (p 0,000). 4) El estadío (P) aparece como factor pronóstico en multivarianza (p 0,036)