1.
Rev. colomb. radiol
; 12(4): 1027-1029, dic. 2001. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-338111
RESUMO
Se presenta el caso de un recién nacido, con síndrome de Apert acrocefalosindactilia Tipo I, una condición genética caracterizada por malformación craneofacial y sindactilia simétrica de manos y pies. También se asocia a otras alteraciones esqueléticas y anomalías viscerales