RESUMO
BACKGROUND: Penile prostheses are the third option in the treatment of erectile dysfunction, however, despite their proven effectiveness, the occurrence of infections, advanced age of patients and comorbidities are the main limiting factors for this treatment modality. In the continuous search for biointegrated, clinically durable and minimally invasive treatment options, a possible model of penile prosthesis was sought through the use of intracavernous bacterial cellulose (BC) gel, in an experimental model of orchiectomized rabbits. METHODS: Thirty adult New Zealand rabbits were equally distributed into three groups: BC; vehicle and control. Each group was then subdivided according to the follow-up time of 3 and 6 months. Bilateral orchiectomy was performed 3 weeks before injection in the BC and vehicle groups. Pachymetry measurements of the penile axis, diameter and length were performed in situ. Histomorphometry analyzes of the corpora cavernosa (CC), thickness of the tunica albuginea, cell density, collagen and elastic fibers post-injection were also performed, in addition to immunohistochemistry for newly formed vessels. RESULTS: The implant of BC increased both the length and thickness of the penis three and six months after the last injection, with a consequent increase in the diameter of the CC. On the other hand, the filling effect was not observed in the control and vehicle groups, confirming the degradation of this tissue after orchiectomy and the effectiveness of BC as a filling agent. Histomorphometry analyzes corroborate the mass effect of BC integrated into the tissue, permeated by predominantly lymphomononuclear inflammatory infiltrate, multinucleated giant foreign body cells, fibroblasts, elastic fibers and newly formed vessels, without degradation or loss of volume, even after six months of implantation. CONCLUSIONS: Biocompatibility and biointegration to the host tissue make BC a prosperous penile filling material, with local application and minimally invasive.
RESUMO
O presente estudo teve por objetivo avaliar a frequência de varizes ovarianas em portadores de esquistossomose na forma hepato-esplênica e sua possível associação com : o grau de fibrose periportal, o diâmetro da veia porta, o grau de varizes esofagianas e com a paridade. Foi utilizada, como principal método de diagnóstico, a ultra-sonograafia associada à Dopplerfluxometria. O estudo foi realizadao em 32 mulheres com idade entre 20 e 60 anos: 16 formaram o grupo-estudo, portadoras de esquistossomose na forma hepato-esplênica e 16 formaram grupo controle, sem doenças. A média de idade foi similar nos grupos, respectivamente 42,2 anos no grupo-estudo e 37,8 no grupo controle. Foram consideradas varizes ovarianas quando o diâmetro da veia ovariana estava maior ou igual a 5mm. O calibre médio da veia ovariana direita foi similar nos dois grupos (3,45 ñ 1,78mm versus 3,05ñ 1,24mm - p>0,05). Ocorreu uma tendência para maior frequência de varizes ovarianas no grupo estudo (56,3por cento versus 25,0por cento - teste de Mid-p p=0,044). Observou-se a associação da frequência das varizes ovarianas com o calibre da veia porta (p<0,05). Porém, não se encontrou associação entre o grau de fibrose periportal e a freqência de varizes ezofagianas. De forma similar, não se observou associação entre a paridade e a frequência de varizes ovarianas
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Ovarianas , Esquistossomose mansoni , VarizesRESUMO
Procura-se descrever, para o clínico geral, os tópicos primordiais no que respeito à utilizaçäo de drogas antitireoidianas para o tratamento da doença de Graves