RESUMO
1. The objective of this study was to characterise circulating Brazilian avian reovirus (ARV) strains by genetic analysis of the σC protein encoded by segment 1 of the viral genome and compare these with those of viral strains used for immunising commercial poultry.2. The analysis detected the presence of ARV genomes by quantitative reverse transcriptase PCR (RT-qPCR) in the enteric samples and the joint tissues (JT) of birds with signs of viral arthritis/tenosynovitis. Nucleotide sequencing used 16 strains (three commercial vaccines, 10 from enteric tissues and three from JT). The results indicated high variability in the amino acid sequences of 13 wild strains, showing between 40% and 75% similarity compared with the vaccine strains (S1133 and 2177).3. The sequences were grouped into three well-defined clusters in a phylogenetic tree, two of these clusters together with previous Brazilian σC ARV sequences, and one cluster (VII) that was novel for Brazilian strains. Antigenic analysis showed that there were amino acids within putative epitopes located on the surface of the receptor-binding region of the σC protein with a high degree of variability.4. The study confirmed the presence of ARV genetic variants circulating in commercial birds in Brazil, and according to the antigenic prediction, the possibility of antigenic variants appears to be high.
Assuntos
Artrite , Orthoreovirus Aviário , Doenças das Aves Domésticas , Tenossinovite , Animais , Artrite/veterinária , Brasil/epidemiologia , Galinhas , Orthoreovirus Aviário/genética , Filogenia , Aves Domésticas , Doenças das Aves Domésticas/epidemiologia , Tenossinovite/veterináriaRESUMO
Introducción: CCB es una nueva fluoropirimidina que suma a las ventajas de la vía oral, su aceptable toxicidad y actividad, con bajo perfil costo-beneficio para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. Objetivos: analizar nuestra experiencia en forma retrospectiva en relación a la utilización de CCB, en pacientes con cáncer de mama metastásico. Determinar su eficacia y perfil de toxicidad administrado por vía oral en régimen intermitente. Materiales y métodos: se evaluaron las historias clínicas de 67 pacientes (pts.), con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que recibieron tratamiento con CCB, entre julio de 1999 y marzo de 2002, en el Instituto Alexander Fleming. Características de la población: edad mediana: 58 años (rango 32-79); receptores hormonales (RH) positivos 64,17 por ciento; el intervalo libre de enfermedad desde el diagnóstico a la primera manifestación metastásica, (ILE) fue de 115,5 meses (rango 0-231); presentaron patrón metastásico visceral (hepático y pulmonar) 41/67 pts., (61,19 por ciento). La mediana de líneas de tratamiento hormonal previo fue de 2 (rango 0-4) y de quimioterapia 4 (rango 0-7). El 17,91 por ciento de las pts. fueron resistentes a antraciclinas y el 79,10 por ciento, fueron expuestas a taxanos. En 6 pts. se efectuó tratamiento con altas dosis de quimioterapia. Las pacientes fueron tratadas con dosis de 1,5 a 2,5 gramos...(AU)
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Fluoruracila/análogos & derivados , Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Cuidados Paliativos , Fluoruracila/uso terapêutico , Fluoruracila/efeitos adversos , Neoplasias da Mama , Ensaios Clínicos como Assunto , Resultado do TratamentoRESUMO
Introducción: CCB es una nueva fluoropirimidina que suma a las ventajas de la vía oral, su aceptable toxicidad y actividad, con bajo perfil costo-beneficio para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. Objetivos: analizar nuestra experiencia en forma retrospectiva en relación a la utilización de CCB, en pacientes con cáncer de mama metastásico. Determinar su eficacia y perfil de toxicidad administrado por vía oral en régimen intermitente. Materiales y métodos: se evaluaron las historias clínicas de 67 pacientes (pts.), con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que recibieron tratamiento con CCB, entre julio de 1999 y marzo de 2002, en el Instituto Alexander Fleming. Características de la población: edad mediana: 58 años (rango 32-79); receptores hormonales (RH) positivos 64,17 por ciento; el intervalo libre de enfermedad desde el diagnóstico a la primera manifestación metastásica, (ILE) fue de 115,5 meses (rango 0-231); presentaron patrón metastásico visceral (hepático y pulmonar) 41/67 pts., (61,19 por ciento). La mediana de líneas de tratamiento hormonal previo fue de 2 (rango 0-4) y de quimioterapia 4 (rango 0-7). El 17,91 por ciento de las pts. fueron resistentes a antraciclinas y el 79,10 por ciento, fueron expuestas a taxanos. En 6 pts. se efectuó tratamiento con altas dosis de quimioterapia. Las pacientes fueron tratadas con dosis de 1,5 a 2,5 gramos...
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias da Mama , Fluoruracila , Cuidados Paliativos , Neoplasias da Mama , Ensaios Clínicos como Assunto , Fluoruracila , Resultado do TratamentoAssuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Seguimentos , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas , Neoplasias Testiculares , alfa-Fetoproteínas , Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta , Biomarcadores Tumorais , Metástase Neoplásica , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas , Recidiva , Neoplasias TesticularesAssuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Testiculares/tratamento farmacológico , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/tratamento farmacológico , Seguimentos , Neoplasias Testiculares/diagnóstico , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/diagnóstico , Biomarcadores Tumorais/diagnóstico , Recidiva , Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta/diagnóstico , alfa-Fetoproteínas/diagnóstico , Metástase Neoplásica/tratamento farmacológicoRESUMO
Los pacientes con adenocarcinoma de próstata confinado a la glándula son candidatos a tratamiento local. Las técnicas de radioterapia han evolucionado logrando mejorar la precisión, permitiendo así aumentar la dosis total minimizando la toxicidad de los órganos adyacentes. La determinación del PSA es considerada la medida más sensible para el monitoreo del status de enfermedad e indicador temprano de respuesta tumoral y/o recaída. Objetivo: describir la técnica de irradiación y las observaciones clínicas preliminares en el tratamiento del cáncer de próstata clínicamente localizado. Evaluar toxicidad rectal y vesical y el comportamiento de los valores de PSA post tratamiento radiante mediante técnica 3D conformada (3D-CRT). Material y métodos: en el período comprendido entre el 11/95 y el 3/98, 89 pacientes (p) con cáncer de próstata clínicamente localizado ingresaron para tratamiento radiante 3D en el Departamento de Radioterapia del Instituto A. Fleming. Todos los pacientes recibieron 3D-CRT con fotones de acelerador lineal digital. Se incluyeron para el análisis 79p consecutivos con diagnóstico histológico de adenocarcinoma de próstata. La planificación del tratamiento radiante incluyó: a) tomografía computada contrastada de pelvis en decúbito ventral sobre mesa plana, b) planificación computarizada mediante un sistema con algoritmo de cálculo en tres dimensiones, c) construcción de conformadores de campo. La dosis administrada fue 74,1 Gy en los primeros 14 p y luego escalada a 77,9 Gy. Edad mediana: 67 años (rango 48-77 años); Estadíos B: 68p (86,1 por ciento), C: 11p (13,9 por ciento); PSA <=4ng/ml:8p (10,1 por ciento), >4-10 ng/ml:22p (27,8 por ciento), >10-20ng/ml:33p (41,8 por ciento), >20 ng/ml:16p (20,3 por ciento); Score de Gleason: 2-4:13p (16,7 por ciento), 5-7:54p (67,9 por ciento), 8-10:12p (15,4 por ciento). Se realizó el seguimiento seriado al mes y luego cada 3 meses post-finalización del tratamiento radiante. Tres pacientes habían iniciado tratamiento hormonal que fue suspendido previo al comienzo del tratamiento. Se determinó status sexual en 68p de acuerdo a una escala de 0 a 3, encontrándose el 35,3 por ciento impotentes (0) y 35,3 por ciento con potencia sexual conservada (3) pre inicio de tratamiento...
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma , Neoplasias da Próstata , Adenocarcinoma , Antígeno Prostático Específico , Radioterapia , Resultado do TratamentoRESUMO
Los pacientes con adenocarcinoma de próstata confinado a la glándula son candidatos a tratamiento local. Las técnicas de radioterapia han evolucionado logrando mejorar la precisión, permitiendo así aumentar la dosis total minimizando la toxicidad de los órganos adyacentes. La determinación del PSA es considerada la medida más sensible para el monitoreo del status de enfermedad e indicador temprano de respuesta tumoral y/o recaída. Objetivo: describir la técnica de irradiación y las observaciones clínicas preliminares en el tratamiento del cáncer de próstata clínicamente localizado. Evaluar toxicidad rectal y vesical y el comportamiento de los valores de PSA post tratamiento radiante mediante técnica 3D conformada (3D-CRT). Material y métodos: en el período comprendido entre el 11/95 y el 3/98, 89 pacientes (p) con cáncer de próstata clínicamente localizado ingresaron para tratamiento radiante 3D en el Departamento de Radioterapia del Instituto A. Fleming. Todos los pacientes recibieron 3D-CRT con fotones de acelerador lineal digital. Se incluyeron para el análisis 79p consecutivos con diagnóstico histológico de adenocarcinoma de próstata. La planificación del tratamiento radiante incluyó: a) tomografía computada contrastada de pelvis en decúbito ventral sobre mesa plana, b) planificación computarizada mediante un sistema con algoritmo de cálculo en tres dimensiones, c) construcción de conformadores de campo. La dosis administrada fue 74,1 Gy en los primeros 14 p y luego escalada a 77,9 Gy. Edad mediana: 67 años (rango 48-77 años); Estadíos B: 68p (86,1 por ciento), C: 11p (13,9 por ciento); PSA <=4ng/ml:8p (10,1 por ciento), >4-10 ng/ml:22p (27,8 por ciento), >10-20ng/ml:33p (41,8 por ciento), >20 ng/ml:16p (20,3 por ciento); Score de Gleason: 2-4:13p (16,7 por ciento), 5-7:54p (67,9 por ciento), 8-10:12p (15,4 por ciento). Se realizó el seguimiento seriado al mes y luego cada 3 meses post-finalización del tratamiento radiante. Tres pacientes habían iniciado tratamiento hormonal que fue suspendido previo al comienzo del tratamiento. Se determinó status sexual en 68p de acuerdo a una escala de 0 a 3, encontrándose el 35,3 por ciento impotentes (0) y 35,3 por ciento con potencia sexual conservada (3) pre inicio de tratamiento...(AU)