RESUMO
El objetivo del presente trabajo es investigar como se modifica el comportamiento in vitro e in vivo (localización de sitios de infección experimental con Staphilococcus aureus (S.a.)) del UBI 29-41 cuando es marcado con 99mTc por cuatro métodos distintos: a) con borohidruro de potasio y pirofosfato de estaño, b) con hidróxido de sodio y cloruro estañoso (métodos directos), c) con NHS-MAG3 y d) con NHS-HYNIC (métodos indirectos). En segundo lugar comparar los valores PI/PN (Pata Infectada / Pata Normal) del 99mTc-UBI 29-41 (método a), con el 99mTc-scrambled (Sc) UBI 29-41 (péptido control) y con 99mTc-IgG (radiofármaco no específico para infecciones) en ratones infectados con S.a. viables; y los valores pata inflamada/ PN del 99mTc-UBI 29-41 99mTc (método a) con 99mTc-IgG en ratones con inflamación estéril. Cuando el 99mTc-UBI 29-41 fue obtenido por el método a, se obtuvieron los mejores resultados in vitro y las biodistribuciones mostraron la máxima acumulación en sitios con S.a. viables y muy baja acumulación en sitios con inflamación estéril, demostrando su potencial uso en el diagnóstico de infecciones.
Assuntos
Camundongos , Animais , Fragmentos de Peptídeos/farmacocinética , Infecções Estafilocócicas , Marcação por Isótopo/métodos , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacologia , Tecnécio , Antibacterianos , Compostos de Organotecnécio/farmacocinética , Controle de Qualidade , Distribuição Tecidual , Estabilidade de Medicamentos , Meios de Cultura , Succinimidas/farmacocinéticaRESUMO
A Phase I/II protocol for treating cutaneuos melanomas with BNCT was designed in Argentina by the Comisión Nacional de Energía Atómica and the medical center Instituto Roffo. The first of a cohort of thirty planned patients was treated on October 9, 2003. This article depicts the protocol-based procedure and describes the first clinical case, treatment regime and planning, patient irradiation, retrospective dosimetric analysis and clinical outcome. Considering the low acute skin toxicity and the complete response in 21 of the 25 subcutaneous melanoma nodules treated, a second irradiation was performed in a different location of the extremity of the same patient. The corresponding clinical outcome is still under evaluation.
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Terapia por Captura de Nêutron de Boro , Frutose/análogos & derivados , Melanoma/radioterapia , Neoplasias Cutâneas/radioterapia , Argentina , Boro/sangue , Boro/farmacocinética , Compostos de Boro/farmacocinética , Compostos de Boro/uso terapêutico , Terapia por Captura de Nêutron de Boro/métodos , Protocolos Clínicos , Feminino , Frutose/farmacocinética , Frutose/uso terapêutico , Humanos , Melanoma/metabolismo , Melanoma/secundário , Pessoa de Meia-Idade , Planejamento da Radioterapia Assistida por Computador , Neoplasias Cutâneas/metabolismo , Neoplasias Cutâneas/secundário , Resultado do TratamentoRESUMO
El objetivo del presente trabajo es evaluar la capacidad del 99mTc-UBI 29-41 marcado por un método directo en la localización de sitios de infección experimental con Staphilococcus aureus (S.a.). En segundo lugar comparar los valores PI/PN (Pata Infectada / Pata Normal) de las biodistribuciones en ratones portadores de S.a. viables, S.a. no viables obtenidos por irradiación gamma y por calentamiento y en sitios de inflamación estéril y cuantificar las relaciones sitio infectado / sitio normal (SI / SN) através de autorradiografía digital. El UBI 29-41 es un fragmento sintético de la ubiquicidina y el scrambled (Sc) UBI 29-41 es el péptido control. 99mTc-IgG fue el control positivo para inflamaciones estériles. Cuando el 99mTc-UBI 29-41 fue obtenido por este método rápido y reproducible, se visualizaron sitios de infección a 2h p.i.. Las biodistribuciones mostraron mayor acumulación en sitios con S.a. viables que con S.a. irradiados y no hubo acumulación en inflamaciones estériles.
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Camundongos , Animais , Compostos de Organotecnécio/farmacocinética , Fragmentos de Peptídeos/farmacocinética , Infecções Estafilocócicas/diagnóstico , Distribuição Tecidual , Intensificação de Imagem Radiográfica , Marcação por Isótopo , Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/farmacocinéticaRESUMO
El objetivo del presente trabajo es el estudio biológico y radioquímico de dos análogos de la somatostatina, el péptido RC-160 y el Tyr3-Octreotide (TOC), marcados con 99mTc por método directo e indirecto usando como quelantes mercapto acetil triglicina (MAG3) e hidrazinonicotinamida (HYNIC) respectivamente. Se realizó la síntesis del benzoil MAG3-RC-160 y del HYNIC-Tyr3-Octreotide los cuales se marcaron con 99mTc obteniéndose purezas radioquímicas mayor que 70 por ciento y mayor que 95 por ciento respectivamente. Se realizaron biodistribuciones en ratas Wistar normales y los resultados se correlacionaron con los datos cromatográficos y de unión a proteinas, encontrándose que a menor lipofilicidad de los complejos se incrementaba la excreción renal. Se realizaron ensayos de unión a receptores utilizando como fuente de los mismos membranas de corteza de cerebro de rata. Los mejores resultados se obtuvieron con el conjugado de HYNIC-TOC marcando con tricina como coligando
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Animais , Ratos , Somatostatina , Tecnécio Tc 99m Mertiatida , Ratos WistarRESUMO
This work was designed to compare sentinel lymph node (SLN) uptake of 99mTc-labelled human serum albumin colloid (99mTc-HSAC), 99mTc-labelled antimony sulphur colloid (99mTc-SC) and a 99mTc-labelled dextran 70 solution (99mTc-Dx) and their selectivity in the identification of this node in the right rear footpad (RRF) of normal mice and tumour bearing mice. Radiopharmaceutical uptake in the SLN (popliteal lymph node) and the lumbar lymph node (LLN), the second lymphatic node station from RRF, were measured at different time points post-intradermal or intratumoural injection into the RRF of NIH normal mice and of Balb/c mice harbouring the murine mammary tumour M2. 99mTc-HSAC uptake in the SLN was significantly higher than LLN uptake. The 99mTc-SC demonstrated high uptake in SLN, but accumulation in LLN was also high. 99mTc-Dx showed low uptakes in both SLN and LLN. The intradermal injection resulted in a more effective radiopharmaceutical accumulation in SLN than did the intratumoural inoculation. Data also show that increments in tumour volume reduced radiopharmaceutical uptake in the SLN. Our results show that 99mTc-HSAC exhibits the highest uptake in the SLN combined with the smallest amounts of radiopharmaceutical passing through to the LLN. Therefore, 99mTc-HSAC appears to be the best radiopharmaceutical for sentinel node detection.
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Adenocarcinoma/diagnóstico por imagem , Antimônio , Dextranos , Linfonodos/diagnóstico por imagem , Metástase Linfática/diagnóstico por imagem , Neoplasias Mamárias Experimentais/diagnóstico por imagem , Compostos de Organotecnécio , Compostos Radiofarmacêuticos , Albumina Sérica , Compostos de Tecnécio , Adenocarcinoma/patologia , Animais , Antimônio/farmacocinética , Dextranos/farmacocinética , Feminino , Humanos , Neoplasias Mamárias Experimentais/patologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos , Compostos de Organotecnécio/farmacocinética , Cintilografia , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética , Reprodutibilidade dos Testes , Biópsia de Linfonodo Sentinela , Albumina Sérica/farmacocinética , Compostos de Tecnécio/farmacocinética , Distribuição TecidualRESUMO
El anticuerpo monoclonal (AcMo) anti-CEA B2C114 fue marcado con 99mTc utilizando uno de los métodos directos de marcación, en el cual la proteína (AcMo IgG1) se reuce utilizando una solución de Ditiotreitol (DTT) para generar grupos sulfhidrilos, uniendo el 99mTc a los mismos a través del anión [99mTcNCl4]- preparado por calentamiento a reflujo de pertecneciato en presencia de azida sódica y HCl conc. El exceso de DTT se eliminó pasando el AcMo reducido por Sephadex G-25 y del mismo modo se realizó la purificación del anticuerpo marcado. Las cromatografías en TLC y Whatman Nº1 usando Metanol 85 por ciento y solución fisiológica como solventes, mostraron una actividad unida a proteínas entre 55-60 por ciento, obteniéndose luego de la purificación por Sephadex G-25 un producto con 90-95 por ciento de pureza radioquímica. Se rea
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Animais , Camundongos , Marcação por Isótopo/métodos , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/diagnóstico , Anticorpos Monoclonais/farmacocinética , Modelos Biológicos , Antígeno Carcinoembrionário/diagnóstico , Anticorpos Monoclonais/diagnóstico , Neoplasias/diagnóstico , Cromatografia em Camada Fina/estatística & dados numéricos , Cromatografia em Gel , Cromatografia em Papel , Camundongos Endogâmicos BALB C , Marcação por Isótopo/estatística & dados numéricos , Disponibilidade BiológicaRESUMO
El anticuerpo monoclonal (AcMo) anti-CEA B2C114 fue marcado con 99mTc utilizando uno de los métodos directos de marcación, en el cual la proteína (AcMo IgG1) se reuce utilizando una solución de Ditiotreitol (DTT) para generar grupos sulfhidrilos, uniendo el 99mTc a los mismos a través del anión [99mTcNCl4]- preparado por calentamiento a reflujo de pertecneciato en presencia de azida sódica y HCl conc. El exceso de DTT se eliminó pasando el AcMo reducido por Sephadex G-25 y del mismo modo se realizó la purificación del anticuerpo marcado. Las cromatografías en TLC y Whatman Nº1 usando Metanol 85 por ciento y solución fisiológica como solventes, mostraron una actividad unida a proteínas entre 55-60 por ciento, obteniéndose luego de la purificación por Sephadex G-25 un producto con 90-95 por ciento de pureza radioquímica. Se realizó la biodistribución en ratones Balb/c a las 21 h post inyección obteniéndose una relación de 2:1 de la dosis inyectada por gramo de tejido, con respecto al tumor reactivo:no reactivo. El ensayo de unión realizado demostró que el AcMo conservó su actividad biológica después de marcado
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Animais , Camundongos , Anticorpos Monoclonais/farmacocinética , Marcação por Isótopo , Modelos Biológicos , Pertecnetato Tc 99m de Sódio , Anticorpos Monoclonais , Antígeno Carcinoembrionário , Disponibilidade Biológica , Cromatografia em Gel , Cromatografia em Papel , Cromatografia em Camada Fina , Marcação por Isótopo/estatística & dados numéricos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Neoplasias/diagnósticoRESUMO
Se formuló un kit liofilizado de IgG, se marcó con 99mTc y se utilizó en ratones Balb/c portadores de un sitio de inflamación. La marcación se basó en la reducción de los puentes disulfuro (S-S) usando 2-mercaptoetanol (2-ME) y metilendifosfonato como ligando la transferencia. Las especies marcadas fueron analizadas comparativamente por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG), cromatografía líquida de alta presión (HPLC) y electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Los ensayos de biodistribución y las imágenes fueron realizadas en ratones Balb/c con un absceso de 48 h inducido por la inyección de trementina (pata derecha) y mostraron una clara diferencia entre la proteína marcada y el 99mTcO4Na. Las relaciones pata normal/pata inflamada de 24 h no mostraron diferencias con el 67Ga, pero fueron mayores para la 99mTc-IgG a las 4 h. En conclusión la 99mTc-IgG puede ser usada en las detecciones tempranas de sitios de inflamación/infección con todas las ventajas sobre el 67Ga debido a las propiedades físicas ideales del 99mTc, fácil preparación, bajo costo y mayor disponibilidad (AU)
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Humanos , Animais , Camundongos , Ratos , Abscesso/diagnóstico , Imunoglobulina G/diagnóstico , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/diagnóstico , Marcação por Isótopo/métodos , Radioisótopos/diagnóstico , Cisteína/agonistas , Cisteína/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodosRESUMO
Se formuló un kit liofilizado de IgG, se marcó con 99mTc y se utilizó en ratones Balb/c portadores de un sitio de inflamación. La marcación se basó en la reducción de los puentes disulfuro (S-S) usando 2-mercaptoetanol (2-ME) y metilendifosfonato como ligando la transferencia. Las especies marcadas fueron analizadas comparativamente por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG), cromatografía líquida de alta presión (HPLC) y electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Los ensayos de biodistribución y las imágenes fueron realizadas en ratones Balb/c con un absceso de 48 h inducido por la inyección de trementina (pata derecha) y mostraron una clara diferencia entre la proteína marcada y el 99mTcO4Na. Las relaciones pata normal/pata inflamada de 24 h no mostraron diferencias con el 67Ga, pero fueron mayores para la 99mTc-IgG a las 4 h. En conclusión la 99mTc-IgG puede ser usada en las detecciones tempranas de sitios de inflamación/infección con todas las ventajas sobre el 67Ga debido a las propiedades físicas ideales del 99mTc, fácil preparación, bajo costo y mayor disponibilidad
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Humanos , Animais , Camundongos , Ratos , Abscesso/diagnóstico , Imunoglobulina G , Marcação por Isótopo , Pertecnetato Tc 99m de Sódio , Cisteína/agonistas , Cisteína , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , RadioisótoposRESUMO
The anti-carcinoembryonic B2C114 monoclonal antibody was radiolabeled with 99mTc by a direct method and quality control tested in vitro by instant thin layer chromatography, gel column scanning and cellulose acetate electrophoresis and assessed in vivo for radioimmunodetection on a murine spontaneous mammary carcinoma. The optimal results of percent 99mTc bound to protein were obtained at a dithiothreitol:antibody molar ratio ranging from 800:1 to 1000:1 and at a methylene diphosphonate:stannous fluoride weight ratio of 4.3:1. Although cysteine removed up to 18% of the label during the first 4 h, the stability of the tracer appeared to be excellent in human serum at 37 degrees C and when challenged with DTPA. 99mTc-labeled B2C114 demonstrated good and specific in vivo tumor targeting.
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Anticorpos Monoclonais , Marcação por Isótopo/normas , Neoplasias Mamárias Experimentais/diagnóstico por imagem , Compostos de Organotecnécio , Animais , Anticorpos Monoclonais/farmacocinética , Antígeno Carcinoembrionário/imunologia , Humanos , Marcação por Isótopo/métodos , Neoplasias Mamárias Experimentais/diagnóstico , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Controle de Qualidade , Cintilografia , Distribuição TecidualRESUMO
Two anti-CEA antibodies, B2C114 and IORCEA1, were radiolabeled with 99mTc by two direct methods (mercaptoethanol and ascorbic acid reduction), and the radio-immunoimaging properties of B2C114 were assessed in mice bearing an M3-reactive tumor. The labeling efficiency was greater than 90% as measured by ITLC in saline, methylethylketone and with serum albumin impregnated sheets using ethanol: water: NH4OH (2:5:1). The label was stable to challenge with excess DTPA, and in the case of ascorbic acid reduction, serum analysis showed that 10-15% of the radioactivity was lost during incubation. In vitro studies demonstrated that the radiolabeled antibodies retained their immunoreactivity. Biodistribution studies in normal Balb/c mice showed that the pattern of uptake was quite similar for both antibodies. Biodistribution of the 99mTc-B2C114 and image studies in the animal model showed that the tumor was clearly visualized and that B2C114 labeled with 99mTc is a possible candidate for human radioimmunodetection of CEA-expressing tumors.
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Anticorpos Monoclonais , Neoplasias Mamárias Experimentais/diagnóstico por imagem , Compostos de Organotecnécio , Radioimunodetecção , Animais , Antígeno Carcinoembrionário/imunologia , Feminino , Marcação por Isótopo/métodos , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Coelhos , Distribuição TecidualRESUMO
El anticuerpo monoclonal (AcMo) B2C114, dirigido contra el antígeno carcinoembrionario (CEA) fue conjugado con el anhídrido bicíclico del DTPA (CA-DTPA) usando diferentes relaciones molares CA-DTPA: AcMo desde 1:1 hasta 30:1. Se determinó para cada caso la eficiencia de acoplamiento y el número de moléculas de DTPA por molécula de AcMo. Se realizó la marcación con 111In para todas las relaciones molares CA-DTPA: AcMo y se determinó la pureza radioquímica por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG) y cromatografía en gel (Sephadex G-25). La biodistribución del AcMo marcado en ratones normales Balb/c y en portadores de tumor reactivo (M3), a diferentes horas post-inyección, mostró una acumulación creciente en el tumor al cabo de 72 h, con captación en hígado y riñón. Se observó también que al aumentar la relación molar CA-DTPA se incrementó el porcentaje de radiactividad asociada al riñón, lo cual indicaría una mayor inestabilidad del radiofármaco
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Animais , Camundongos , Anticorpos Monoclonais/diagnóstico , Ácido Pentético/diagnóstico , Radioisótopos/diagnóstico , Camundongos Endogâmicos BALB C/imunologia , Índio/diagnóstico , Marcação por Isótopo/métodos , Cintilografia/tendências , Biomarcadores Tumorais/análise , Antígeno Carcinoembrionário/diagnóstico , Neoplasias Experimentais/diagnóstico , Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem , Neoplasias Experimentais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Experimentais/imunologia , Biomarcadores Tumorais/biossíntese , Quelantes/diagnóstico , Anticorpos Monoclonais/metabolismo , Cintilografia/estatística & dados numéricos , Cintilografia/veterinária , Distribuição Tecidual/fisiologia , Índio/farmacocinéticaRESUMO
El anticuerpo monoclonal (AcMo) B2C114, dirigido contra el antígeno carcinoembrionario (CEA) fue conjugado con el anhídrido bicíclico del DTPA (CA-DTPA) usando diferentes relaciones molares CA-DTPA: AcMo desde 1:1 hasta 30:1. Se determinó para cada caso la eficiencia de acoplamiento y el número de moléculas de DTPA por molécula de AcMo. Se realizó la marcación con 111In para todas las relaciones molares CA-DTPA: AcMo y se determinó la pureza radioquímica por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG) y cromatografía en gel (Sephadex G-25). La biodistribución del AcMo marcado en ratones normales Balb/c y en portadores de tumor reactivo (M3), a diferentes horas post-inyección, mostró una acumulación creciente en el tumor al cabo de 72 h, con captación en hígado y riñón. Se observó también que al aumentar la relación molar CA-DTPA se incrementó el porcentaje de radiactividad asociada al riñón, lo cual indicaría una mayor inestabilidad del radiofármaco